Tabletter "Anticancer"

Effektivt botemedel mot behandling av tumörer. Den aktiva principen för läkemedlet är en långvarig hemlighet av gammal kinesisk medicin som används för att behandla sjukdomar i denna grupp.

Läkemedlet ska ges till cancerpatienter före och efter operation, kemoterapi och strålbehandling. Denna användning har hög effekt vid behandling av maligna tumörer, frånvaron av biverkningar och, viktigast av allt, prediktivt säkrare än utan användning av detta läkemedel.

Användningen av profylaktiska ändamål eller i de inledande stadierna av tumörprocesser av godartad eller malign kurs är extremt effektiv. Läkemedlet används ofta av läkare för behandling av cancerpatienter både i Kina och utomlands.

Sammansättningen av varje tablett: Herbie Sarcandrae (Jiu Jie Cha) 250 mg extrakt 71%

Aktiva ingredienser: inotodiol, flavonoider, glykosider, triterpeniska saponiner.

Liv och indikationer för användning:

    • Antitumör (levercancer, bukspottkörtelcancer, nasofarynx, matstrupe, magsäck, kolon, hjärna, livmoderhalscancer, lungcancer, sköldkörtel, bröst, urinblåsa, leukemi).
    • Minska negativa effekter (trombocytopeni och leukopeni) vid kemoterapi.
    • Minskar svullnad från hjärt-kärlsjukdom och njurecancer.
    • Minskning av ascites (levercancer).
    • Förbättra immuniteten.
    • Antioxidant.
    • Antibakteriell (faryngit, scharlakansfeber, reumatisk feber, hudinfektioner, streptokock toxiskt syndrom, renala och urinsjukdomar tarmkanalen, genitala infektioner, blod, matsmältningssystemet, hjärta, övre och nedre luftvägarna, öra, gallvägarna (angiocolite), dental hål, lunginflammation, bihåleinflammation, meningit).
    • Antiviral (HIV-infektion, herpes zoster, humant papillomvirus, hepatit, influensa orsakad av influensa A eller B).
    • Antisvamp (mikozy).
    • Reduktion av inflammation i lymfkörtlarna (tuberkulos, scrofula, kroniska sjukdomar som kännetecknas av svullna lymfkörtlar i nacken, ljummen och underarmarna).
    • Anti-inflammatorisk.
    • Minskad urinsyra koncentration.
    • Lägre kolesterol.

Applikationsresultat: I många prov av ett läkemedel för behandling av maligna tumörer bevisade att under påverkan Antikantserlina faktiskt minskar storleken av tumörer, såväl som subjektiva känslor av förbättrad patient.

I klinisk praxis observeras i regel en förbättring av aptiten, minskad smärta och utseendet av signifikant positiv dynamik under sjukdomsförloppet. Till exempel: En minskning av intensiteten hos gulsot i cancer i bukspottskörteln.

Användningen av läkemedlet i det sista steget av cancer ökar väsentligt patienternas livslängd. Den genomsnittliga livslängden hos patienter med sista etappen av bukspottskörtelcancer är 1,5 år. Användningen av läkemedlet bidrar till att minska maligna tumörer. I klinisk praxis observerades en minskning av smärta, en ökning i aptit, en vitalitetsökning hos patienter. Sannolikheten för komplikationer minskar. Gallförlust som orsakas av vissa typer av cancer kan försvinna.
Cancerpiller Anticancer när de tas i sista etappen av cancer kan förlänga perioden av eftergift, och därmed varaktigheten och livskvaliteten hos dessa patienter.
Biverkningar är sällsynta. Klinisk övning visar att cancerpiller av cancer mot cancer inte minskar antalet blodplättar i blodet och det finns inga fall av diarré, kräkningar och illamående.

Mottagning och dosering: 4 tabletter 3 gånger om dagen eller i enlighet med läkarens rekommendationer. Varaktigheten av kursen beror på sjukdomsstadiet, minimikursen är 1 månad.

Utgivningsform: 60 tabletter

Förvaringsförhållanden: I välslutna burkar på en sval och torr plats.

Anticancerlin för cancer: instruktion och effektivitet

Cancer Drug Suprapol, cancerbehandling, ett alternativ till kemoterapi - Cancerbehandling

Kombinerar inte med hormonella läkemedel. Ingenib Q24
Det kombineras med hormonella droger.

Ett av de nyaste europeiska farmakologiska preparaten är en innovativ kombinerad beredning av ammoniumsalter, lignohuminsyror och fluorouracil (ett erkänt cytostatiskt medel).

Antitumöregenskaperna hos fluorouracil är nu välkända och studerade. Det påverkar cancercellernas genetiska apparat och därigenom förstör dem. Suprapol är ett läkemedel som har en uttalad antitumör effekt.

Det kan effektivt hantera olika maligna neoplasmer och deras metastaser.

Den viktigaste uppgiften som utvecklades av Suprapol var skapandet av ett mycket effektivt läkemedel mot cancersjukdomar. Denna uppgift slutfördes.

Som resultat skapades ett effektivt farmakologiskt läkemedel, bestående av ett unikt supramolekylärt komplex och en ultra liten mängd moderna cytostatiska.

Som en följd av detta visade sig det väsentligt minska de cytostatiska toxiska effekterna på kroppen och samtidigt öka effektiviteten i kampen mot cancer.

Också i Suprapol är fulviska och humana syror. De är baserade på komplexa föreningar av naturligt ursprung. Fulvinsyror används i sådana biogena stimulanser som humisol, befungin, etc., och är mycket aktiva mot maligna tumörer.

Den unika tekniken för att erhålla läkemedlet Suprapol ger en synergistisk ökning av aktiviteten, vilket möjliggör en signifikant minskning av koncentrationen av fluorouracil i kompositionen av den kombinerade beredningen och därigenom reducerar eller till och med nivåer av den toxiska effekten.

Humic substanser (HBs), som ingår i preparatet Suprapol, aktiverar Crown-effekten, som även kallas ionofor. HBs har en tropism (affinitet) för membran av tumörceller, vilka är signifikant olika från plasmamembranet hos en normal cell i människokroppen.

När HSV binder till tumörcellsmembranet förändras dess permeabilitet. Det är denna effekt som gör det möjligt att uppnå en hög specificitet av ackumuleringen av fluorouracil i tumörvävnaden, vilket reducerar den toxiska effekten på patientens friska vävnader och organ.

På grund av den kombinerade effekten av komponenterna i läkemedlet uppnås en signifikant förbättring av patientens livskvalitet tillsammans med en direkt antitumörverkan.

För humila substanser som ingår i läkemedlet visas effekten på hypotalamus vilket leder till en ökning av antalet endorfiner (endogena morfinliknande substanser som naturligt produceras i hjärnneuroner och har förmåga att minska smärta på liknande sätt som opiater och påverka emotionellt tillstånd) och deras höga koncentration Förblir i kroppen under lång tid. Detta ökar perioden av läkemedlets effekt på tumören och har en långvarig analgetisk effekt. Det är viktigt att notera att HBs inte är giftiga och utgör därför inte en extra belastning för organen i excretionssystemet (njurar och lever), som är ett karakteristiskt mål för giftiga ämnen och inte heller orsakar beroende.

När det administreras intramuskulärt absorberas läkemedlet snabbt i blodet och distribueras till vävnader och organ. Den biologiska effekten bestäms av organiska ligander.

Komplexet reagerar med nukleofila centra av proteinmolekyler, vilket orsakar en bifunktionell alkyleringsprocess i den genetiska apparaten i en cancercellkoloni, vilket resulterar i en långvarig störning av DNA- och RNA-syntesen, blockerar cellcykeln, vilket leder till en långsammare tumörtillväxt eller apoptos (cancercellernas död). Läkemedlet utsöndras huvudsakligen av njurarna, den näst viktigaste eliminationsvägen är levern. Halveringstiden är från 8 till 12 timmar. Den organiska liganden av läkemedlet har en dosberoende interferonogen effekt som förbättrar kroppens immunreaktion, även vid sjukdomar av maligna tumörer. Drogen binder också tungmetalljoner och toxiner av vegetabiliskt och animaliskt ursprung och bildar dem komplexa föreningar som elimineras genom njurar och lever. Efter att ha tagit läkemedelsreducering för cancerpatienter är upp till 3 år

  • Kristallkomplex
  • Supramolekylärt komplex
  • Fulvinsyrakomplex
  • fluorouracil
  • Transport av det aktiva ämnet till cancerceller
  • Sömmer DNA-molekyler
  • Förbättra effektiviteten hos den aktiva substansen
  • Metabolismsavbrott
  • Endorfinreceptorstimulering
  • Påverkan på hypotalamusen
  • DNA-förstöring av cancerceller

Inga negativa effekter upptäcks.
Läkemedlet kan användas även under graviditeten.
Kompatibel med smärtstillande medel

begränsning:
Kan inte användas med cytostatika och hormonella läkemedel.

producent:
Glerma Pharmaceuticals Grundår: 1977

Huvudkontor: Mumbai, Indien

Glerma Pharmaceuticals USA, Glerma Pharmaceuticals UK och Glerma Pharmaceuticals SA är representerade i 45 länder i världen.

De läkemedel som erbjuds på Viroterapiya.com-webbplatsen är ampulerade på Europeiska unionens territorium, med beaktande av EU: s hygienkrav på läkemedelsområdet.

Injektioner ges intramuskulärt.

Varning! Före introduktionen av läkemedlet för att behandla ytan endast med alkohol.

För mer information om möjligheten att använda läkemedlet Suprapol, vänligen ring:

+7 499 2990574 / +372 56670771 / +7 812 4071338 / +44 7700 900635

Sverige

Klinik "Dopilo S: t Valögannar Sjukhus", Stockholm

Det är inte förvånande, men det var i konservativ Sverige att vi hittade vår huvudpartner i Europa - kliniken "Dopilo S: t Valögannar Sjukhus", där de under flera år har använt läkemedlet Suprapol som självständigt läkemedel och som tillägg till andra behandlingar.

Indien

Klinik och forskningscenter "Lilavati sjukhus Forskningscenter, Mumbai

I Mumbai, där det var ett brådskande behov av att hitta en effektiv och billig behandling av olika onkologiska sjukdomar, har Suprapol visat sig vara ett oumbärligt verktyg för att bekämpa cancer i senare skeden av sjukdomen och ett säkert alternativ till kemoterapi.

Evgeny T ******* ev
69 år Diagnos:
Perifer icke-småcellscancer i vänster lunga. T3N1M1b Metastas:
Multipla lymfkörtelmetastaser (subklavian, cervikal).

Tidigare behandling
Två kurser av fjärr strålbehandling och två kurser av kontaktstrålningsterapi och fyra kurser av cisplatin-kemoterapi med etoposid utfördes, varefter patientens tillstånd förvärrades och antitumörbehandling avvisades till förmån för symptomatisk behandling.

Resultatet av tillämpningen av kursen Suprapol:
Förbättra övergripande hälso- och laboratorieprestanda. Stabilisering av tumörprocessen, frånvaron av nya foci och metastaser. MR-undersökningar av huvudtumörslängden från T3 till T2.

Remission: 2 år 46 veckorDiagnos:
Magecancer Steg 4 Resultat av operation och kemoterapi:
Två tredjedelar av mag och del av levern avlägsnades, och kemoterapi måste stoppas utan att slutföra, på grund av en signifikant försämring av hälsan. Resultatet av att applicera Suprapol-kursen:
Minskar antalet metastaser i levern.

Hållbar tumörregering. Återgå till det vanliga sättet att leva. Remission: 2 år 31 veckorDiagnos:
Cancer i den nedre delen av matstrupen. Resultatet av operationen i volymen av enstegs resektion och esofagoplasti:
Utseendet av sclera och hudens svaghet. Nivån av bilirubin fastställdes vid 310 mmol / l, staten på ECOG-skalan var 3 poäng.

Resultatet av tillämpningen av kursen Suprapol:
På kort tid minskade nivån av bilirubin till normala värden, vilket gjorde det möjligt att utföra viroterapeutisk behandling med en bra effekt som fortsätter till denna dag.

Remission: 2 år 30 veckor Diagnos:
Melanom i 4: e etappen (hud i ryggen) Metastaser:
I lymfkörtlar och lever. Kemoterapi resultat:
Öka antalet metastaser från 147 till 183.

Resultatet av tillämpningen av kursen Suprapol:
Minska antalet metastaser i levern och lymfkörtlar, den fullständiga frånvaron av metastaser i bakens hud. Regression av tumören. Remission: 3 år 11 veckorDiagnos:
3-stegs lungcancer i lungcancer Resultat av flera operationer:
Öka antalet metastaser i lungorna.

Kortfristiga regressioner. Nedskrivning av välbefinnande. Resultatet av tillämpningen av Suprapol-kursen:
Regression av tumören, reduktion av metastaserad foci. Kliniska indikatorer är normala. Remission: 3 år 22 veckorTatyana T ******** ich
63 år Diagnos:
Njurcellscancer till vänster om stadium III T3N1M1, klar cell.

metastaser:
Två metastatiska skador i vänster lung Förbehandling
Radikal nefrektomi till vänster, efterföljande immunterapi med interferon-alfa (IFN-a) och tyrosinkinashämmare (Bevacizumab). I samband med allergiska manifestationer avbröts läkemedelsbehandling (Bevacizumab + IFN-a). Patientens tillstånd har försämrats gradvis.

Resultatet av tillämpningen av kursen Suprapol:
Remission av tumörprocessen, stabilisering av metastasstillväxt, förbättring av laboratorieparametrar. Patienten förbereder sig för kirurgisk behandling i mängden resektion av den nedre delen av vänster lunga.

Remission: 2 år 23 veckorTatyana M ******* ägg
25 år Diagnos:
Diffus-infiltrativt adenokarcinom i gallblåsan T2N1M1 Metastas:
Två medelfokus i leverens höga lager.

Tidigare behandling
Radikal kirurgi: central bisegmentering av V- och IVB-segmenten i levern med lymfadenektomi av hepatoduodenal ligament, cholecystektomi. Adjuverande kemoterapi med fluorouracil. På grund av oförmågan att fortsätta kemoterapi enligt de allmänna tillstånds- och laboratorieparametrarna, var symptomatisk behandling och palliativ strålbehandling ordinerad.

Resultatet av tillämpningen av kursen Suprapol:
Förbättrad övergripande hälsa och livskvalitet. Inga tecken på cancerframkallande effekter på ultraljud och MR, normalisering av laboratorieparametrar.

Remission: 3 år 25 veckor Diagnos:
Antralcancer Tidigare behandling
Röntgenendoskopisk stenting av distala magar - gjorde det möjligt att äta mat på ett naturligt sätt.

Resultatet av tillämpningen av kursen Suprapol:
Patientens välbefinnande förbättrades markant, funktionerna i mag-tarmkanalen var helt återställda. Metastaser minskade i volym och remission uppstod. Remission: 2 år 24 veckorDiagnos:
Pankreas adenokarcinom Metastaser:
Avlägsna metastaser.

Tidigare behandling
Innan vi kontaktade oss diagnostiserades patienten, men ingen behandling utfördes. Resultatet av att applicera Suprapol-kursen:
Under den första veckan av kursen förbättrades patientens välbefinnande signifikant, hudens yellowness försvann och blodtalet återvände till normalt. CT-undersökning indikerar långvarig eftergift.

Remission: 2 år 18 veckorDiagnos:
Hepatocellulär cancer Resultat av kirurgi i volymen av vänstersidig hemihepatektomi
Progressionen av flera brännvårigheter i levern, tillväxten av tumörmarkör (AFP) till 27 000 enheter / ml. Resultatet av användning av Suprapol-kursen:
Efter första kursen var det en kraftig nedgång i tumörmarkören.

Efter 6 månader minskade tumörmarkören till normala värden som ett resultat av kursens upprepning. En positiv trend i CT-resultat noterades.

Remission: 3 år 20 veckorTamara C ********* I
56 år Diagnos:
Dålig differentiering av rektal tjocktarmscancer stadium IV-stadium T2N1M1b Metastasering:
I både lungorna och ryggraden. Förbehandling
Buk-perineal utsträckning i rektum. Kemoterapi Xeloda - 8 kurser.

Den kirurgiska behandlingen av lung- och ryggmetastaser har blivit nekad på grund av den progressiva försämringen av det allmänna tillståndet och otillfredsställande laboratorieindikatorer. Resultatet av applicering av Suprapol-kursen:
Normalisering av laboratorieparametrar till värden som möjliggör torakoskopisk borttagning av lungmetastaser.

MRI bekräftade remission av tumörprocessen i lungorna och ryggraden (brist på ny foci och stabil storlek av gamla metastaser). Remission: 2 år 30 veckorAleksey U ******* om
62 år Diagnos:
Lågkvalitativt adenokarcinom hos sigmoidkolon T3N1M1aG3, OKN.

metastaser:
Obehandlad multipel levermetastaser. Tidigare behandling
Resektion av sigmoid-kolon med efterföljande avlägsnande av enstammad nedstigning. På grund av det allvarliga tillståndet av kemoradiationbehandling utfördes inte. På grund av den ogynnsamma prognosen rekommenderades behandling i hospice-inställningen. Resultatet av att applicera Suprapol-kursen:
Under året stabiliserades patientens tillstånd. Kliniska och biokemiska analyser överstiger inte normala värden med mer än en och en halv gång. Enligt ultraljud och MR har antalet metastaser i levern inte ökat, deras tillväxt observeras inte. Frågan om rekonstruktiv kirurgi löses. Diagnos:
Adaptiv blåscancer T2N2M1 Metastas:
Metastaser i iliacbenet på högerFörsiktig behandling
Transuretral resektion av tumören med adjuvans intravesikal kemoterapi (doxirubicin + etoglucid). Efter 11 månader försämrades patientens tillstånd på grund av att det inte gick att behandlas över till symptomatisk behandling. Resultatet av att Suprapol användes:
Remission av tumörprocessen, försvinnandet av metastas i rätt ilium (bekräftat av CT), förbättring av livskvaliteten, utsikterna till kemoradioterapi med indikationer. Remission: 3 år 18 veckorDiagnos:
Sarkom i tredje etappen (gynekologi) Resultat av operation, kemoterapi och strålbehandling:
Vit blodkroppsfall, en signifikant försämring av hälsan. Full sängstöd. Invaliditet för den andra gruppen. Resultatet av tillämpningen av Suprapol-kursen:
Omklassificering av funktionshinder från den andra gruppen till den tredje. Förbättra livskvaliteten till en normal nivå. Regression av tumören.

Vad är det mest effektiva botemedel mot cancer?

Den europeiska föreningen för onkologer (ESMO) har publicerat ett jämförande betyg av effektiviteten hos olika cancermediciner. Denna bedömning är det mest objektiva i dag: onkologer från ett antal europeiska länder deltog i sammanställningen av värderingen, och den sammanställdes enligt samma kriterier och utan ingripande av läkemedelsföretag eller andra kommersiella strukturer.

Detta dokument är baserat på resultaten av år av medicinsk forskning om cancermedicin. Betygsättningen är främst avsedd för onkologer som kommer att kunna styra dem vid val av läkemedel, baserat på deras effektivitet och patientöverlevnadsresultat.

Guiden sammanställdes med deltagande av onkologer, medlemmar av den europeiska associationen av onkologer från Nederländerna, Storbritannien, Belgien, Österrike, Italien och Grekland. Israel representerades av professor Natan Chernov från Shaare Zedek Medical Center.

Kommissionen startade sitt arbete 2013 och de första resultaten av arbetet presenterades för 276 medlemmar av Europeiska onkologiska föreningen och 51 specialister inom statistisk forskning i naturvetenskap för utvärdering.

Sedan dess har förvaltningen förfinats och omskrivits 13 gånger tills den fick tillstånd att publicera från ESMO: s verkställande utskott.

Drug Effectiveness Index

ESMO: s ordförande Rolf Stahel säger: "Vi har skapat ett index över effektiviteten av cancerläkemedel, som kommer att uppmärksamma effektiva läkemedel som enligt vår mening borde finansieras."

Effektivitetsindexet kan användas av onkologer, hälsovårdsmyndigheter, försäkringsbolag och alla som fattar beslut inom finansieringsområdet och organiserar behandling av cancerpatienter.

Läkemedel utvärderades enligt tre huvudkriterier: ökad livslängd, förbättrad livskvalitet och återhämtning. Läkemedel som ökar varaktigheten och livskvaliteten utvärderades från 1 (minst effektiv) till 5 (längsta varaktighet och livskvalitet).

Kriterierna för återhämtning anges med bokstäverna A-C för att bedöma effektiviteten av läkning eller fullständig försvinnande av sjukdomen. Vid sammanställningen av bordet togs hänsyn till varaktigheten av remission hos patienter efter att sjukdomen hade försvunnit.

De mest effektiva cancermedicinerna

Bröstcancer

"Herceptin" (Herceptin) är ett biologiskt läkemedel som målmedvetet verkar på maligna celler genom att fästa HER-2-receptorerna, som ligger på deras yta och därmed förhindra deras uppdelning. Detta läkemedel är effektivt för användning hos cirka 25% av patienterna som diagnostiserats med bröstcancer, i vilken en molekylär analys av tumören visade närvaron av ett tillräckligt antal HER-2-receptorer.

Prostatacancer

Xofigo - Radium 223 - använder radioaktiv alfastrålning, som, till skillnad från kemoterapi och strålbehandling, specifikt endast påverkar maligna celler. Läkemedlet "Xofigo" ökade patientöverlevnaden med 44% och försenade förekomsten av återfall med 35% hos patienter som diagnostiserats med prostatacancer i metastatisk typ av tumör.

Kadsila (Kadcyla) är en kombination av Herceptin och kemoterapidrogen DM1.
Efter att Herceptin har upptäckt maligna celler med HER-2-receptorer, och när läkemedlet tränger in dem, släpps DM1, vilket förstör dem. Således får en malign tumör ett "dubbelblås": från immunsystemet och direkt från läkemedlet DM1.

Bukspottkörtelcancer

Gemcitabin (Gemcitabinum) är ett kemoterapi läkemedel som verkar direkt på DNA från maligna celler och berövar dem av deras förmåga att dela.

sarkom

"Gleevec" (Glivec) är en hämmare av torosinkinas, en receptor som är inblandad i tillväxt och uppdelning av maligna tumörceller och begränsar tumörets tillväxt och spridning.

Mage och matstrupe

Protokollet av kemoterapi före och efter operationen för att avlägsna en malign tumör visade mycket bättre patientöverlevnadsresultat än det traditionella protokollet, när kemoterapi används först efter operationen.

Vad du behöver veta om cancerimmunterapi: effektivitet, risker och kostnad

Många lovande cancerbehandlingar har fallit bort från kliniska prövningar. Men immunterapi har alla chanser att undvika sådant öde: dess betydelse för medicin jämförs redan med upptäckten av antibiotika och kemoterapi. Vi berättar vad du behöver veta om den mest lovande riktningen inom onkologi.

Vad är cancerimmunterapi?

De flesta cancerceller har tumörantigener på ytan - proteiner eller kolhydrater som kan detekteras och förstöras av ett akut immunsystem. Immunoterapi aktiverar immunitet, vilket gör det till ett formidabelt vapen mot många typer av cancer.

Det största intresset för forskare, läkare och investerare lockar två typer av immunterapi:

  • hämmare av kontrollpunkter av immunsvaret, som tar bort immunsystemet från bromsarna, så att han kan se och förstöra cancer;
  • CAR T-cellterapi som gör en mer målinriktad attack på cancerceller.

Inhibitorer av kontrollpunkter av immunsvaret blockerar förmågan hos vissa proteiner att slöja eller försvaga immunsystemets respons till tumörantigener.

Under normala tider hindrar dessa proteiner immunsystemet från alltför aggressivt beteende, vilket förhindrar att det skadar kroppen.

Men cancer kan fånga dem, använda den för att undertrycka immunsvar (tumören blir "osynlig" för immunitet).

För behandling av maligna tumörer (inklusive melanom, Hodgkins lymfom, lungcancer, njurecancer och blåscancer) har 4 läkemedel godkänts som aktiverar immunsystemet: ipilimumab (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keitruda), nivolumab Opdivo) och atezolizumab (Tecentrik).

CAR T-cellterapi använder T-celler för att behandla cancer - en viktig del av kroppens immunförsvar. De extraheras från patientens blod, genetiskt modifierade i laboratoriet, "inriktning" på en specifik typ av cancer och injiceras tillbaka i kroppen.

Denna procedur, som endast är tillgänglig i kliniska prövningar, används för närvarande för behandling av leukemi och lymfom. Den amerikanska livsmedels- och drogadministrationen kommer sannolikt att godkänna T-cellterapi 2017 eller 2018.

När denna teknik kommer att nå ukrainska kliniker är en retorisk fråga.

Faktiska problem med immunterapi

Inhibitorer av kontrollpunkter hos immunsvaret orsakar krympning av tumören och stabilisering av tumörprocessen hos i genomsnitt 20% av patienterna. Forskare förstår ännu inte varför vissa typer av cancer inte svarar på behandlingen. Till exempel är immunterapi effektiv för melanompatienter, men är inte användbar för behandling av bukspottskörtelcancer.

Det anses att nyckeln till att förbättra effektiviteten av immunterapi är dess kombination med andra behandlingsmetoder. Forskare vill kombinera kontrollpunktshämmare med T-cellterapi, strålning och kemoterapi. Men en sådan kombination kan öka risken för biverkningar genom att ge ett krossande slag mot kroppens friska celler.

Immunoterapi läkemedel i onkologi

Alla läkemedel som för närvarande används för cancerimmunterapi kan delas in i följande grupper:

  • Cytokiner är substanser som överför information mellan immunsystemets celler.
  • Gamma-interferoner - komponenter som direkt förstör maligna celler.
  • Interleukiner är ämnen som bär information om förekomsten av maligna celler.
  • Multi-klonala antikroppar är proteinkomponenter som kan upptäcka och förstöra cancerceller.
  • T-hjälpare är celler i immunsystemet som kan användas för cellterapi av maligna tumörer.
  • Dendritiska celler är celler som härleds från blodprogenitorceller. När de kommer i kontakt med cancerceller, förvärvar dendritceller förmågan att förstöra tumörformationer.
  • Cancervacciner - baseras på material som härrör från en tumör eller antigener som orsakar utvecklingen av tumörprocessen.

Mer om vacciner

På cancervacciner bör man säga mer i detalj, eftersom det vetenskapliga samhällets senaste tid till dem är mycket stort intresse.

Det finns för närvarande många sorter av cancer mot cancer. Enligt förfarandet för att erhålla och verkan av sådana vacciner är uppdelade i två huvudgrupper:

  • Cellvacciner. De består av tumörceller från patienten själv eller en annan patient med samma typ av cancer.
  • Antigena vacciner. Sammansättningen av sådana vacciner är ett antigen som erhålles från tumörceller.

När det gäller de cellulära cancervaccinerna innehåller de cancerceller som saknar förmågan att växa och dela. I detta avseende kan de inte infektera patienten med cancer, men samtidigt orsakar dessa droger produktion av immunceller.

Antigena vacciner innehåller olika komponenter av cancerceller, till exempel några proteiner, DNA eller RNA. För införande av vaccin antigener kan användas speciella ledningsvirus som inte orsakar en persons sjukdom, men bara överföra det nödvändiga materialet till det mänskliga immunsystemet.

Ett experiment som ger hopp för en komplett seger över cancer

I januari i år meddelade en grupp forskare från Stanford, leds av Dr. Ronald Levy, de sensationella nyheterna. Cancervaccinet de testade på möss förstörde inte bara tumören utan även avlägsna metastaser. Samtidigt injicerades möss med endast en injektion inuti tumören.

Detta är ett nytt anticancervaccin, som består av två komponenter: en kort del av DNA (nödvändigt för att öka receptorns uttryck på ytan av T-celler) och en antikropp som är nödvändig för T-cellattack av cancerceller. Eftersom dessa reagens injiceras direkt i tumören känner de bara igen de proteinkomponenter som är specifika för cancercellerna.

Ronald Levy professor i onkologi, Stanford University

Hittills har Dr. Levys behandlingsmetod endast testats på möss. Resultaten är fantastiska - 87 av 90 möss var botade med cancer. Tre möss hade ett återfall, men eliminerades snart efter en andra behandlingskurs. Antitumorvaccinet testades mot lymfom hos möss, men sedan erhölls samma resultat för bröstcancer, tjocktarmscancer och melanom.

För närvarande rekryterar Dr. Levy en grupp frivilliga att redan genomföra kliniska prövningar av vaccinet hos människor.

Genom att "svinga" immunsystemet kan immunterapi orsaka allvarliga skador på friska vävnader och organ. Forskare arbetar med sätt att minska dess potentiella toxicitet, men det finns fortfarande mycket arbete framåt.

Idag finns det två typer av risker i samband med immunterapi:

  • Nästan alla patienter efter behandling har influensaliknande symtom, inklusive feber, huvudvärk och muskelsmärta. några hamnar i intensivvården.
  • Behandling kan orsaka hjärtsvullnad och dödsfall.

Standard cancerbehandlingar har också farliga biverkningar. Kemoterapi och strålbehandling för behandling av leukemi hos barn kan till exempel orsaka sekundär cancer, infertilitet och hjärtskada, men läkare måste ofta ta risker för att rädda liv.

En annan signifikant nackdel med immunterapi är dess höga kostnad:

  • Keitruda årliga utbudet kommer att kosta patienten 150 tusen dollar per år (3 miljoner 750 tusen hryvnias);
  • kostnaden för 40 ml ipililumab överstiger 29 tusen dollar (725 tusen hryvnian);
  • mer än $ 2500 måste spenderas på 100 mg nivolumab.

Hittills är sådana transcendentala personer inte inspirerade av patienter med optimism, men immunterapi är en ung trend i onkologi, och ju fler nya läkemedel visas på den globala läkemedelsmarknaden desto lägre kommer priserna att falla.

Klinisk effekt av Afinitor® (everolimus) vid njurecancer och andra maligna tumörer

Med prestation i mitten av 2000-talet. gränser för effektiviteten av kemoterapi för maligna tumörer uppstod behovet av nya metoder för läkemedelsbehandling.

Sedan den tiden började de läkemedel som konditionsbundet kombinerades med termen "riktade terapi" och utvecklades på basis av ackumulerade data om egenskaperna hos tumörcellens biologi, signaltransduktionsvägar och genetiska forskningsdata studerades aktivt.

Således fastställdes rollen av erB-familjen av receptorer, angiogenes och proliferationsfaktorer för tillväxt och utveckling av tumörer.

Tabell 1. Effektiviteten av läkemedel med antiangiogen aktivitet vid behandling av metastatisk njurecancer

Fig. 1. Tid till progression hos patienter som fick Afinitor kontra placebo i den andra behandlingslinjen

Tabell 2. Biverkningar av Afinitor och placebo för behandling av 2-linjers metastatisk njurecancer

En av de viktigaste metaboliska vägarna för tumörprogression är signalkaskaden PI3K / Akt / mTOR, som är ansvarig för att öka proliferativ och proangiogen aktivitet.

I tumörceller observeras en ökad aktivitet av PI3K / Akt-signaleringsvägen, vilket leder till aktiveringen av mTOR (ett mål för rapamycin i däggdjur), ett nyckel-signaleringsprotein som kontrollerar hastigheten för översättning av proteiner.

MTOR-proteinet har en hög molekylvikt (289 kDa) och hör till klassen av serin-treoninproteinkinaser. I celler finns detta protein i form av två funktionellt olika komplex - mTORC-1 och mTORC-2.

Upptäckten av mTOR-proteinkomplexet berodde på en studie av verkningsmekanismen för rapamycin (sirolimus), ett antibiotikum som tillhör klassen makrolider och användes som immunosuppressant i transplantat.

Det noterades att rapamycin hämmar den proliferativa aktiviteten av inte bara celler i lymfoidserien utan även av många andra vävnader, inklusive tumörvävnader.

Studier har visat att rapamycin i cellen bildar ett komplex med proteinet FKBP-12, vilket hämmar aktiviteten av mTORC-1, vilket slutligen leder till en minskning av proliferativ aktivitet och angiogenesprocesser.

Eftersom rapamycin, trots sin potentiella antitumöraktivitet, är ett ganska giftigt läkemedel, bildades dess analoger (rapaloger), varav två framgångsrikt studerades i njurecancer (temsirolimus och everolimus) och andra tumörer. Detaljerna för PI3K / Akt / mTOR-signaleringsvägen och verkningsmekanismerna för rapamycin och rapalogar undersöktes av N.V. Zhukov och MA Krasilnikov [1].

Drogbehandling av njurecancer under perioden från början av 1980-talet till mitten av 2000-talet var enbart behandling med cytokiner (interferon (IFN) och interleukin-2), vars användning gav tiden till progression från 3 till 5 månader. och den totala livslängden från 7 till 17 månader. [2].

I en metaanalys av 4 studier som jämförde IFN-behandling med andra typer av behandling visades det att en objektiv effekt observerades hos 12,5% av patienterna (jämfört med 1,5% vid andra typer av terapi), en ökning av 1 års överlevnad noterades också.

Liknande data har visats med användning av interleukin-2 [3, 4].

Det bör noteras att spontan regression av tumören (fullständiga och partiella remissioner) hos ungefär 7% av patienterna [5], liksom nephrectomy [6], kan påverka resultatindikatorerna i metastatisk njurecancer. Effektiviteten hos traditionell kemoterapi för njurecancer har inte bekräftats. Således i läkemedelsterapi av njurcancer i mitten av 1990-talet.

Det var brist på framsteg. Med tillkomsten av droger som påverkar neoangiogenes har betydande framsteg gjorts vid behandling av metastatisk njurecancer. Sedan 2005

4 läkemedel godkändes för användning, varav 3 är hämmare av tyrosinkinaser av VEGF-receptorer (sunitinib, sorafenib och pazopanib) och bevacizumab (i kombination med interferon-2a), som verkar direkt på VEGF (tabell 1).

Ett annat viktigt mål för läkemedelsterapi för njurecancer var den metaboliska vägen PI3K / Akt / mTOR som diskuterats ovan. År 2007 gav G. Hudes et al.

[11] publicerade resultaten av en studie av temsirolimus (25 mg, iv, veckovis) vid 1: a linjeterapi av njurecancer jämfört med interferon-2a (3-18 miljoner U, 3 gånger i veckan) hos 626 patienter, av vilka 74% interim eller dålig prognos enligt MSKCC kriterier.

En ökning av tiden till progression från 3,1 till 5,5 månader demonstrerades överlevnad från 7,3 till 10,9 månader. och en ökning av frekvensen av det objektiva svaret från 4,8 till 8,6%. Sålunda visades signifikansen av undertryckandet av mTOR-aktivitet.

Afinitor (everolimus) var en annan rapalog som visade sin aktivitet i njurecancer. I prekliniska studier [12] och i fas I i kliniska studier [13] fastställdes dosen everolimus, vilken effektivt undertryckte mTOR-aktivitet, 5-10 mg dagligen.

I fas I-studien, där 147 patienter var inkluderade, användes Afinitor varje vecka (20 mg, 50 mg eller 70 mg) eller dagligen i en dos av 5 mg eller 10 mg. Enligt forskningsresultat rekommenderades en dos på 10 mg dagligen eller 50 mg per vecka för vidare studier.

Av de 12 patienterna med metastatisk njurecancer hade man delvis remission och ytterligare 6 hade stabilisering i mer än 6 månader. [12].

Fyrtioen patienter inkluderades i fas II-studien, varav majoriteten (83%) hade tidigare fått cytokinbehandling. Delvis remission fastställdes hos 14% av patienterna och stabilisering i mer än 6 månader. - 57%. Median tiden till progression var 11,2 månader, den övergripande överlevnaden från tidpunkten för inledandet av behandlingen var 22,1 månader. [14].

De viktigaste manifestationerna av toxicitet var anorexi, illamående, diarré, stomatit och pneumonit. Hos 7 (18%) patienter, i samband med grad 3 pneumonit, krävdes en dosreduktion på dag 7-14; I fyra av dessa patienter ökade dosen därefter till den ursprungliga utan upprepade komplikationer.

En avvikelse från klass 3 ALT (10%), ALP (8%), hyperglykemi (8%) och trombocytopeni (8%) noterades också.

Sådana framgångsrika resultat medförde att man startade en fas III-studie av effektiviteten hos everolimus i den andra behandlingslinjen hos patienter med metastatisk njurecancer jämfört med placebo (RECORD 1) [15].

Sedan studierna påbörjades hade indikationer för sunitinib eller sorafenib i första raden redan registrerats, patienter som tidigare hade fått dessa läkemedel inkluderades i studien.

Detta var den första randomiserade studien av läkemedelsaktivitet efter tumörprogression på bakgrund av antiangiogena läkemedel.

I studien randomiserades patienterna i ett 2: 1 förhållande till Afinitor 10 mg dagligen (n = 272) och placebo (n = 138) behandlingsgrupper. Vid bedömning av effekten visades en ökning av tiden till progression från 1,9 månader övertygande. upp till 4,0 månader Enligt uppdaterad 2009

Enligt [16] var median tid till progression 4,9 månader. mot 1,9 månader (Figur 1) visades också en ökning av den totala livslängden (med undantag från analysen av patienter i placebogruppen som fick Afinitor efter progression) från 10,0 månader. upp till 14,8 månader

Det är viktigt att notera att effekten observerades oavsett MSKCC-riskkategori.

I allmänhet var toleransen för Afinitor tillfredsställande, särskilt med tanke på den tidigare behandlingen (Tabell 2).

Sålunda var de huvudsakliga bieffekterna undertryckande av proliferation och differentiering av celler i lymfocytiska serien och besläktade infektioner, pneumonit samt skada på munslimhinnan. Med undantag för smittsamma förändringar i lungorna var kortikosteroidreceptet effektivt.

Vid bedömning av Afinitors aktivitet i grupper av patienter som tidigare fick tyrosinkinashämmare i den första eller andra behandlingslinjen visades att median tiden till progression hos patienter som tidigare hade fått endast en behandlingslinje var 5,42 månader. mot 3,78 månader [17].

Baserat på de erhållna resultaten godkändes Afinitor för användning i denna patientgrupp i Ryssland, USA och Europa.

Vidare genomfördes en öppen studie av utvidgad tillgång REACT, som inkluderade totalt 1367 njurcancerpatienter efter progression under behandling med tyrosinkinashämmare [18]. De vanligaste biverkningarna av grad 3-4 var anemi (13,4%), svaghet (6,7%), andfåddhet (6,4%). I allmänhet bekräftades frekvensen av förekomsten av biverkningar i studien.

Efter 2: a linjeterapi startades studien av Afinitor i 1: a rad i kombination med bevacizumab jämfört med en av behandlingsstandarderna - bevacizumab och interferon (RECORD 2).

Det är tänkt att inkludera 360 patienter som inte tidigare fått systemisk behandling för njurecancer, som randomiseras till Afinitor 10 mg / dag terapi grupp i kombination med bevacizumab 10 mg / kg varannan vecka och bevacizumabbehandlingsgruppen 10 mg / kg varannan vecka och interferon-a2 (maximal dos av 3 miljoner U n / a 3 gånger i veckan) [19].

Effekten av Afinitor har bekräftats i studier på patienter med neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln (pNET).

Tre studier genomfördes (RADIANT - 1, 2 respektive 3).

I en fas II-studie av RADIANT-1 [20] utvärderades patienter som tidigare hade fått somatostatinanaloger eller kemoterapi för metastasala pankreatiska neuroendokrina tumörer (n = 115). Dessa patienter fick Afinitor 10 mg / dag.

Den andra gruppen patienter som inte tidigare fått somatostatinanaloger (n = 45) fick Afinitor-behandling på 10 mg / dag i kombination med Sandostatin LAR. Vid utvärdering av effektiviteten i den första gruppen noterades 9,6% av partiella remissioner, och hos 67,8% av patienterna observerades stabilisering av sjukdomen. Median tid till progression var 9,7 månader.

I den andra gruppen registrerades 4,4% av partiella remissioner och 80% av stabiliseringen. Median tiden till progression var 16,7 månader.

Parallellt genomfördes en studie av Afinitors aktivitet i kombination med Sandostatin LAR mot Sandostatin LAR monoterapi hos patienter med neuroendokrina tumörer i mag-tarmkanalen (RADIANT-2) [21]. Patienterna (n = 429) fick den vanliga dosen Afinitor och Sandostatin LAR 30 mg IM var 28: e dag eller endast Sandostatin LAR i samma dos.

Vid utvärdering av effektiviteten av median tiden till progression var 16,4 månader. mot 11,3 månader, vilket motsvarade en minskning av risken för progression med 23% (p = 0,026). De vanligaste biverkningarna (främst grad 1-2) var stomatit, utslag, svaghet och diarré.

Biverkningar av grad 3-4 observerades hos mer än 5% av patienterna och inkluderade stomatit, svaghet, diarré, infektioner och hyperglykemi.

Studien RADIANT-3 [22] utvärderade effektiviteten av everolimusbehandling hos patienter med metastatiska neuroendokrina tumörer i bukspottkörteln med progression under kemoterapi eller terapi med somatostatinanaloger. Patienterna randomiserades till Afinitor 10 mg / dag behandlingsgrupper (n = 207) eller placebo (n = 203).

Vid utvärdering av effektiviteten visades en signifikant ökning av tiden till progression med användning av Afinitor (från 4,6 månader till 11,0 månader, p

  • NYCKELORD: everolimus, njurcancer, onkologi, nefrologi, malign tumör, cancerbioterapi

Aquilo

Oncolan är en biologiskt aktiv substans av vegetabiliskt ursprung. Det är en färglös vätska med svag lukt. Det produceras från Kalanchoe gräs.

Farmakologiska egenskaper

Oncolan har antitumör-, antivirala, baktericidala egenskaper, i relation till plavocellkarcinom, fibröst karcinom, godartade tumörer, influensa B-virus; till bakterier av tuberkulos, echinokocker. Det har en tonisk, vasodilaterande effekt. Läkemedlet påverkar selektivt atypiska celler genom inhibering av specifika nukleotider.

Indikationer för användning:

Oncolan används för behandling av fibrös cancer "skirr", icke-plavocellisk lungcancer, struphuvud, bröst, mage, matstrupe, livmoderhals, liksom godartade neoplasmer av kvinnliga organ, multipel polypos, prostata adenom, hjärna; spa processer, kronisk diffus fibrer hepatit, utplånande endarterit, tuberkulos, echinokocker, blodsjukdomar. För friska människor och de som inte har ovanstående sjukdomar. Oncolan används som ett toniskt vasodilator, profylaktiskt antisklerotiskt medel i doser upp till 30 droppar en gång om dagen, men med tanke på den breda spridningen av dessa sjukdomar är det extremt farligt att använda drogen, från början av maximal dos.

Dosen av Onkolan ska väljas strikt individuellt från 1/10 av drogen av läkemedlet, beroende på sjukdomen och utvecklingsstadiet (en droppe späds i ett glas vatten).

Grovt - celler av fibrös cancer "scirr" börjar dö efter 4-6 timmar, vilket orsakar förgiftning av kroppen, från 1/10 av en droppe av drogen; skvättceller av icke-squamous cancer efter 1-2 dagar, med en dos av 1-2 droppar Oncolan; en liknande process observeras vid behandling av polypos, hepatit, hjärnans neoplasma, tuberkulos, echinokocker och blodsjukdomar. I godartade neoplasmer som är känsliga för Oncolan börjar antikropparnas död efter 4-6 dagar med en dos av 1-4 droppar av preparatet.

Biverkningar:

För friska personer, eller om de inte har ovanstående onkologisk patologi, är terapeutiska doser av läkemedlet inte giftigt, i doser som överstiger den terapeutiska Oncolan ökar blodtrycket.

Personer med dessa cancerformer utvecklar berusningsfenomen: slöhet, svaghet, aptitlöshet, illamående, sömnighet, arytmi samt värk i smärta i ställen för lokalisering av tumörer och utsöndring av nedbrytningsprodukter genom naturliga passager.

Intoxikation orsakas av atypiska cellers död och försvinner när tumörmassan minskar.

Kontraindikationer:

Predletal stadium av sjukdomen. en stor massa tumör. giperperoniya-III-stadium, hjärtinfarkt, stroke.

Anticancerlin anticancerlin cancerpiller

översikt

Inte tillgänglig, vi rekommenderar att uppmärksamma droger med Cordyceps och Lingzhi

Anticancerlin cancer cancerpiller är ett effektivt kinesiskt läkemedel som används vid komplex behandling av cancer. Används för att behandla cancer och att återhämta sig från borttagandet av maligna tumörer. Erfarenheten av detta medel har samlats i Kina (se nedan), är läkemedlet användbart i att den har ett minimum av biverkningar (ibland observerade minskningen i blodsocker) och användbar i hemmet patientvård.

Användningen av detta verktyg bidrar till att minska maligna tumörer. I klinisk praxis, som utfördes i medicinska institutioner i Kina, hade patienter minskad smärta, förbättrad aptit, en vitalitetsökning. Sannolikheten för komplikationer minskar. Det kan också finnas ett gallbeslag som orsakas av vissa typer av cancer.

Om sjukdomen har gått för långt, då piller Anticancerlin Antikantserlin cancer kan förlänga perioden av remission, som ett resultat, kommer livskvalitet sådana patienter förbättra och öka dess längd. Till exempel, i svåra fall av bukspottskörtelcancer, kan remissionstiden uppgå till 1,5 år.

Läkemedlet minskar inte antalet blodplättar i blodet, orsakar inte diarré, illamående och kräkningar.

Anticancerlin visade den största effekten vid behandling av följande sjukdomar (ju högre i listan den angivna sjukdomen, ju mer de bästa resultaten uppnåddes):

  • bukspottkörtelcancer;
  • magkräftor;
  • rektal cancer;
  • matstrupen cancer;
  • lungcancer;
  • blåscancer;
  • nasofaryngeal cancer;
  • sköldkörtelcancer;
  • leukemi.

Ingredienser: anticancerlin extrakt.

Anticancerlin Anticancerlin bruksanvisningar: 4 tabletter 3 gånger om dagen. Du kan ändra dosen enligt din läkare.

Frisättningsform: 100 tabletter på 0,354 g. Förpackningens vikt är ca 70 gram.

Förvara på en torr, mörk plats borta från barn.

Hållbarhet: 2 år.

Produktion: Shanghai Sine Tianping Pharmaceutical Co., Ltd, Kina.

Kosttillskott är inte ett läkemedel, samråd med en specialist rekommenderas före användning.

Lämna Anticancerlin Anticancerlin Cancer Pills Recensioner!

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 tab. x 0,354g, antineoplastiskt medel, ZHONGJIEFENG PIAN

Anticancerlin (Anticancerlin) 100 tab. x 0,354 g, antineoplastiskt läkemedel. ZHONGJIEFENG PIAN

Läkemedlet bör användas onkologipatienter före och efter operation, kemoterapi och strålbehandling. En sådan applikation har hög effekt vid behandling av maligna tumörer, frånvaron av biverkningar och, allra viktigast, prognostiskt mer säkert än utan användning av detta läkemedel.

Användning:

För profylaktiska ändamål eller i de inledande stadierna av godartade eller maligna tumörprocesser är det extremt effektivt.

Läkemedlet används ofta av läkare för att behandla cancerpatienter, både i Kina och utomlands. Drogen har ett internationellt intyg om farmaceutisk kvalitet.

Effekten av läkemedlet och resultaten:

I många försök av läkemedlet, vid behandling av maligna tumörer, har det visat sig att Anticancerlin faktiskt minskar tumörens storlek och förbättrar även patientens subjektiva känslor. I klinisk praxis observeras i regel en förbättring av aptiten, minskad smärta och utseendet av signifikant positiv dynamik under sjukdomsförloppet. Läkemedlet minskar också antalet och svårighetsgraden av komplikationer som är förknippade med cancer. Till exempel: En minskning av intensiteten hos gulsot i cancer i bukspottskörteln. Användningen av läkemedlet i den sista etappen av cancer ökar betydligt de sjuka livet.

Den genomsnittliga livslängden hos patienter med sista etappen av bukspottskörtelcancer är 1,5 år. Till skillnad från andra läkemedel, som syftar till att undertrycka tillväxten av cancerceller, skadar Anticancerlin inte levern och andra vitala organ. Illamående, kräkningar, diarré och andra biverkningar av onkologisk behandling observeras inte heller.

Läkemedlet är effektivt mot cancer i följande organ och system:

  • pankreas,
  • mage,
  • rektum,
  • levern
  • olika delar av mag-tarmkanalen,
  • Det är också effektivt mot lungkreft, urogenitalt system, nasofarynx, sköldkörtel och leukemi.

Användningen av profylaktiska ändamål eller i de inledande stadierna av tumörprocesser av godartad eller malign kurs är extremt effektiv.

Dosering och administrering:

Fyra tabletter tre gånger om dagen eller enligt instruktioner från en läkare. Varaktigheten av kursen beror på sjukdomsstadiet, minimikursen är 1 månad.

förpackning:

En plastburk innehåller 100 tabletter, vardera innehållande 0,344 g anticancerlin-extrakt.

producent:

Shanghai Sine Jiahua Pharmaceutical Co., LTD, Kina