Oncomarkers i Invitro

Förmåga att upptäcka sjukdom i tidiga skeden

Även i det 21: a århundradet finns det en sjukdom som är ganska svår att upptäcka i de tidiga utvecklingsstadierna. Detta problem finns i nästan alla länder i världen. Antalet personer med cancer ökar bara varje år - med 15%. Forskare har redan bestämt att om en cancer tumör detekteras i första etappen, så finns det en större chans att det är effektivt att bota. Det kommer att vara möjligt att undvika metastasering samt att uppnå långsiktiga remissioner. Ett av de bästa sätten att lära sig om sjukdomen i början är att klara test för tumörmarkörer. Invitro är ett laboratorium där du kan göra ett blodprov för markörer och göra en kvalificerad diagnos.

Inte undra på att det finns årliga undersökningar av befolkningen, såsom fluorografi. Du måste också donera blod i laboratorier årligen, självständigt ta hand om din hälsa, för att ta reda på att allt är normalt i kroppen eller att bestämma sjukdomen så snart som möjligt. Det rekommenderas speciellt att sådana grupper av personer undersöks årligen: de med godartade tumörer, kroniska sjukdomar, tobaksberoende alkoholmissbrukare och ärftlig mottaglighet för vissa sjukdomar.

Vad kommer att berätta onkologiska markörer

Oncomarkers är substanser som produceras av celler av olika tumörer eller av celler som ligger nära tumören. De är helt annorlunda än substanser som är i en frisk kropp.

Test för oncomarkers i Invitro-laboratoriet hjälper till att upptäcka inflammatoriska processer. Denna studie utförs med hjälp av metoden för enzymimmunanalys. De resultat du får kommer att låta specialisten bestämma i vilket stadium sjukdomen är. En liten mängd sådana ämnen ligger i en hälsosam person. Men om efter analysen finns en märkbar signifikant ökning av indexen - detta tyder på att sjukdomen har börjat utvecklas. I Invitro-laboratoriet identifierar tumörmarkörer följande typer.

  1. Alpha-fetoprotein (AFP) - i obstetrik används för att bestämma eventuella anomalier i barnet. I onkologi används det för att detektera leverproblem, för att bestämma en malign tumör i testiklarna.
  2. PSA-generell analys (Prostatisk specifik antigen-vanlig) - diagnos av sjukdomsförloppet och välbefinnandet hos personer med prostatahypertrofi. Att snabbt bestämma förekomsten av sjukdomen. Också en undersökning av män efter femtio år för att bestämma nivån av prostataantigen.
  3. PSA-fri (f-PSA) - bedömning av prostata hos män.
  4. Fetal cancerantigen (CEA) - definitionen av bröst- och lungcancer. Intestinal oncomarker i Invitro.
  5. CA 15-3 - Detektion av bröstkorg.
  6. CA 19-9 - upptäckt av bukspottskörtelkarcinom.
  7. Ca-125 - bestämning av neoplasmer i äggstockarna.
  8. CA 72-4 - används för att identifiera onkologi hos äggstockarna och magen.
  9. Cyfra-21-1 är en tumörmarkör i lungorna.
  10. Enolas neuronspecifika - neuroendokrina formationer.
  11. Protein S100 - tumörmarkörer av malignt melanom.
  12. Kromogranin A (CgA) - det rekommenderas att donera blod till denna markör om det finns en sannolikhet för en neuroendokrin tumör.
  13. CA-242 (kolhydratantigen CA-242) - diagnos av formationer i bukspottkörteln.
  14. UBC - studien av lösliga fragment av cytokeratin 8 och 18 i urinen, identifieringen av muterade element i blåsan.
  15. Sprängcellscancer-antigen är detektering av cancerceller i livmoderhalsen, för att förskriva kvalificerad terapi för livmoderhalscancer, matstrupe, lung.
  16. Beta-2-mikroglobulin (i blodet) är en markör för vissa typer av immunopatologier och lymfoida tumörer.
  17. ROMA2 (algoritm för beräkning av risken för epitelial ovariecancer) - En analys bör utföras på denna tumörmarkör i Invitro för att diagnostisera äggstockscancer, förutom att bestämma risken för förekomsten av denna sjukdom.
  18. HE4 (Protein 4 av human epididymis) - donera blod till Invitro för tumörmarkörer av denna typ bör användas för att diagnostisera ovariecancer i de tidiga stadierna.
  19. NKCH. Urinogenitalt system hos kvinnor (REA, SA-125, SA-19-9, HCG, inhibin B, CA 72-4, AMG) - Invitro utför endast tester för dessa tumörmarkörer för kvinnor endast på laboratoriekontoret i Urals-regionen.

Det är också möjligt att donera blod till tumörmarkören för sköldkörteln i Invitro, halsen, kvinnliga sjukdomar, tarmar och andra typer av sjukdomar. Du kan se på den officiella hemsidan all information du behöver. Hur mycket är tumörmarkören i Invitro? För varje typ av forskning anges också priset på sajten.
Samråd med en israelisk specialist

Oncomarkers i Invitro

Forskning på tumörmarkörer är ett av de bästa sätten att upptäcka farliga sjukdomar i början av utvecklingen. Endast i det här fallet har personen alla chanserna att uppnå full återhämtning eller den längsta uppsägningsperioden. I Invitro hyrs oncomarkers oftast, eftersom dessa moderna laboratorier är utrustade med den senaste tekniska utrustningen och specialisterna som arbetar med dem har hög kvalifikationsnivå.

Oncomarkers i Invitro

I modern onkologi blir detektionen av specifika ämnen som produceras av själva tumören eller friska vävnader som svar på en malign lesion i blodplasma en allt vanligare analys för detektering av cancerprocesser som utvecklas i olika organ. En sådan studie kan göras i alla laboratorier som har rätt licens, men de flesta experter rekommenderar att man utför ett test för tumörmarkören i Invitro. Detta oberoende diagnostikcenter har uppnått stor popularitet, eftersom det ger nästan 100% pålitliga resultat om patienten uppfyller de rekommenderade reglerna för förberedelse för bloduppsamling.

Test för tumörmarkörer donerade till Invitro är mycket exakta, så det rekommenderas att använda detta diagnostiska medicinska centrum i följande fall:

  • bekräftelse eller återkallelse av den påstådda diagnosen med utseende av alarmerande symptom
  • övervaka patientens tillstånd efter resektion av en malign neoplasma och övervakning av cancer mot cancer för att upptäcka tidigt återfall.

Hur mycket är tumörmarkören i Invitro? Priserna för detektering av antigener i ett oberoende sjukhus som utför diagnostiska aktiviteter sträcker sig från 300-1500 rubel. 1 markör. Det beror helt på vilken typ av antigen som kommer att bli föremål för forskning och i vilken stad institutionen är belägen.

Det är viktigt! Att donera blod för tumörmarkörer i Invitro-laboratoriet innebär att du får en chans att upptäcka sjukdomen i tid och början av adekvat behandling, och därför för förlängning av ditt liv, eftersom du kan förvänta dig ett snabbt och korrekt resultat genom att vända dig till detta centrum.

Vad pratar omkomna på?

Definitionen av antigener som reagerar på utseende av maligna celler i kroppen blir allt populärare forskning, även om få personer vet vilken typ av analys det är och vad dess resultat kan berätta för specialisten. Att svara på frågor från patienter om syftet med sådana test och deras fördelar, förklarar de behandlande läkare att varje malaktig struktur kan utsöndra ett visst protein. För närvarande vet vetenskapen om 200 organiska föreningar som produceras av själva tumörstrukturen eller friska vävnader som svar på dess utseende, även om cirka 20 antigener som rekommenderas av WHO är av diagnostiskt värde.

De viktigaste, som oftast används i klinisk praxis, är:

  1. AFP indikerar primär cancer i leverparenchymen.
  2. PSA indikerar en onkologisk process i prostatakörteln.
  3. HCG ökar koncentrationen i embryonala typer av onkologi.
  4. CA 125 gör det möjligt att misstänka utvecklingen av äggstockscancer i ett tidigt skede.
  5. CA 15-3 tumörmarkör av den maligna processen i bröstkörteln.
  6. CA 19-9 antigen-cancer i matsmältningskanalen.

Dessa organiska föreningar är mest specifika för vissa typer av cancer. Andra typer av markörer som rekommenderas av WHO har en lägre specificitet, men visar hög känslighet för alla onkologiska processer som utvecklas i människokroppen.

Nästan alla studier på tumörmarkörer kan utföras i Invitro-laboratoriet. Tack vare dessa ämnen kan specialisterna i en forskningsmedicinsk institution som är mest populära hos onkologiska patienter bekräfta eller förneka diagnosen av många dödliga sjukdomar.

Vilka oncomarkers forskas i Invitro?

Denna fråga ställs också ofta till specialister. Listan över upptäckta tumörmarkörer i Invitro, en av de mest populära laboratorierna, är ganska bred.

I detta specialiserade diagnostikcenter kan du i tid lära dig om början av maligniteten hos nästan alla interna organ:

  1. Bröstcancermarkör - CA 72-4, CA 15-3, CEA.
  2. Oncomarker S-100 tumörmarkörer av malignt melanom.
  3. Biomolekyler som svarar på malignitet hos lungceller - Cyfra 21-1.
  4. Den huvudsakliga tarmtumörmarkören i Invitro är ett canceroembryoniskt CEA-antigen.
  5. Oncomarkers i mag-tarmkanalen - CA 242, CA 19-9, CA 72-4, CEA, AFP, CA 50.
  6. Antigenerna av tumörer hos de kvinnliga reproduktionsorganen, livmodern, livmoderhalsen, äggstockarna är CA 72-4, CA-125, CEA.
  7. Tumörmarkören för sköldkörteln i Invitro är NSE och CEA, förutom dem undersöks tireoglobulin och kalcitonin.
  8. Organiska föreningar som upptäcker cancer i det genitourinära systemet: hos kvinnor (AMH, REA, CA 19-9, SA-125, inhibin B, CA 72-4, hCG, HE 4), hos män (PSA fri totalt, AFP, hCG, surt fosfatas).

I Invitrolaboratoriet är det möjligt att donera blod till tumörmarkörerna i halsen och struphuvudet, SCC, vilket indikerar squamouscellkarcinom och CYFRA 21-1, antigenet av någon malign lesion.

Det är viktigt! Innan donering av blod till tumörmarkören i Invitro är det nödvändigt att samråda med en läkare, eftersom det händer att avvikelsen från indikatorer från normen beror på inte utvecklingen av en cancer, men till störningen av vissa inre organ eller kroppens nederlag med infektiösa och virala medel.

Hur ofta behöver du testas för tumörmarkörer?

Det rekommenderas att alla personer i en riskgrupp testas regelbundet för att detektera ämnen i blodet som reagerar på utseende av maligna celler. Först och främst inkluderar dessa de som har en cancerhistoria i sin familjhistoria. Ett sådant blodprov är också nödvändigt för patienter med cancerutslag, det vill säga de som är registrerade hos en läkare med precancerösa sjukdomar. Denna analys är också nödvändig för personer som är benägna i sin livsstil till början av den onkologiska processen - arbetstagare av farliga industrier, alkoholälskare, kedjebryggare.

Alla personer som listas ovan bör regelbundet, minst en gång per år, testas för tumörmarkörer av följande organ:

Dessutom bör alla utan undantag testas för markörer i matsmältningskanalen (intestinala tumörmarkören i Invitro bör kontrolleras även av de som inte är i fara, men bara oregelbundet och felaktigt matad) och tumörmarkörer av malignt melanom (speciellt de som gillar att sola och ha känsliga och mycket lätt hud). Det rekommenderas också att regelbundet ta tumörmarkören i Invitro för diagnos av ovariecancer för alla kvinnor efter 40 år, eftersom kvinnor under perimenopausalperioden har en signifikant ökad risk utveckling av cancer i reproduktionssystemet.

Detta är bara en liten del av organen, som anses vara den mest mottagliga för cancerskador. För att inte missa födelsen av en farlig sjukdom rekommenderas därför alla personer i riskzonen tillsammans med årlig screeningsdiagnostik att genomgå tester för tumörmarkörer i Invitro, ett laboratorium som visar de mest tillförlitliga resultaten.

Hur förbereder man sig på ett blodprov för tumörmarkörer?

Dessa organiska föreningar, som hjälper till att identifiera majoriteten av maligna processer, är ganska känsliga för endogena och exogena influenser. För att uppnå tillförlitliga resultat bör man därför ordentligt förbereda dem. Om du donerar tumörmarkörer i Invitro, kommer varje antigen att kräva egna förberedande åtgärder, som kommer att beskrivas av den behandlande läkaren, men det finns också allmänna regler för beredning.

De är som följer:

  1. Personer som tar läkemedel som föreskrivits av en läkare ska rådgöra med läkaren, vilken av dem kan överges en stund, och resten ska meddelas den specialist som utför diagnostikstudien.
  2. Bloddonation ska ske på tom mage (mellan sista måltiden och besök i behandlingsrummet, bör du avstå från att äta i 6-8 timmar).
  3. 3 dagar innan det kommande förfarandet bör uteslutas från din dietspicy och rökt mat, såväl som alla alkoholhaltiga drycker.
  4. 48 timmar före studien är det nödvändigt att minimera all fysisk aktivitet.

Värt att veta! Innan testning för tumörmarkörer för kvinnor borde kvinnor försöka undvika känslomässiga utbrott som de är mycket mer troliga än män och psyko-emotionell stress en dag före blodprovtagning. Dessutom är det nödvändigt att samråda med läkaren Invitro, på vilket av menstruationscykelens dagar det är bäst att ta en eller annan markör.

Hur lättare är det att lära sig om resultaten av testen?

Ett oberoende laboratorium bryr sig om sina kunders bekvämlighet, så det ger flera sätt att ta reda på tillgången till testresultat.

Om en person har passerat invitro oncomarkers kan han kontrollera om resultatet är klart enligt följande:

  • via SMS-anmälan (innan du testar för tumörmarkörer i Invitro kan du aktivera den här tjänsten gratis);
  • på distans, titta på diagnoscentrets webbplats. Hans adress kan också erhållas på dagen för studien om tumörmarkörer.

Resultaten som visade ett blodprov, som donerades i Invitro, kan hittas under ett personligt besök på institutionen, via telefon (för detta måste du lämna ett speciellt kodord, eftersom informationen är ganska viktig) eller per fax och skriver ett preliminärt uttalande. Det finns också möjlighet att leverera med bud, men denna tjänst betalas.

Varför välja Invitro?

Personer som rekommenderas att ta ett sådant test är alltid intresserade av var man ska göra det bäst. Enligt experter skulle det bästa alternativet vara att donera blod för tumörmarkörer i Invitro.

Varför rekommenderar många läkare detta oberoende lab? Sedan starten har hon fått en viss auktoritet på grund av erfarenheten av att samarbeta med sina specialister, som strävar efter att göra resultatet av varje godkänt prov för tumörmarkören i Invitro extremt korrekt. Därför är resultatet av testet erkänt i alla kliniker i världen. På grund av detta lyckades diagnoscentralen att vinna ett stort antal priser på kort tid och ta en ledande position bland de flesta världslaboratorier.

Den stora fördelen med diagnostikcentralen är utgångsprogrammet. Den är utformad för människor som själva inte kan gå för att donera blod för studier av tumörmarkörer i Invitro, bedridden patienter och funktionshindrade. De behöver bara ringa diagnostikcentralen eller lämna ett online ansökningsformulär och experterna från fälttjänsten kommer till sig själva och tar blod. Det bör sägas om servicenivån som främjas i denna medicinska anläggning. Det saknar helt de köer som finns i vanliga kliniker.

Kostnaden för analys för tumörmarkörer i detta diagnostikcenter är ganska låg jämfört med det diagnostiska värde som tjänsten har. Men för varje stad är det annorlunda.

Kostnaden för oncomarkers i Invitro består av flera faktorer:

  • Diagnostics centrum, som bestämmer kostnaden för de nödvändiga reagenserna (i stora storstadsområden, är en storleksordning högre än periferin).
  • det pris som blodprover har för tumörmarkörer;
  • vidare studier av biomaterialet i laboratoriet;
  • Antalet markörer som studerats
  • Ersättning till en specialist.

Värt att veta! Genom att donera blod till tumörmarkörer i Invitro kan en patient med misstanke om onkologi vara helt säker på att resultatet blir definitivt korrekt. Detta bekräftas av det stora antalet människor som lyckades rädda liv tack vare den tidiga upptäckten av en farlig sjukdom i denna medicinska institution.

Oncomarkers i Invitro: typer och priser på analyser

Vad är testen för onkologi

Markörer hjälper till att upptäcka onkologi fram till symptomets början. De stiger cirka 6-9 månader före starten av primära metastaser. Att ta en årlig analys av cancer är för personer i riskzonen. Män måste ta PSA, vilket är en föregångare till prostatacancer. Detta gäller särskilt för personer över 40 år. CA 125 har en hög grad av känslighet. Det vittnar om testikelcancer hos män och onkologi hos äggstocken hos kvinnor. SCC indikerar cancer i livmoderhalsen, såväl som andningsvägarna, nasofarynxen och örat.

HE4 är en annan kvinnlig oncomarker, vilket indikerar cancer i äggstocken och endometrium. Vid screening för bröstcancer föreskrivs CA-15-3. Detta är en mycket specifik analys för bröstcancer. Inflaterade hastigheter av CA 15.3-tumörmarkören kan indikera en mammarkörteltumör och signalera behovet att undersökas av en läkare-onkolog-mammolog.

Det finns ett antal andra blodprov för onkologi, med en lista och priser som finns i tabellen nedan.

VAD ONCOMARKERS SHOW

Vid diagnos av onkologiska sjukdomar är följande typer av onkologitest av största diagnostiska betydelse: CA 19,9 (indikerar cancer i mage och bukspottkörtel), CA 15-3 (bröstcancer tumörmarkör), CA 125 (ovariecancermarkör), PSA (cancerdiagnos prostata), b-2 mikroglobulin (markör av lymfom och multipelt myelom), Cyfra 21-1 (markör för lungcancer från små celler), AFP (levercancer), etc.

blodprov för tumörmarkörer i invitropriset

blodprov för tumörmarkörer i invitropriset

Vad är ett blodprov för tumörmarkörer som är nödvändiga för?

Den används som en av metoderna för sökandet efter maligna neoplasmer av olika lokaliseringar i de inledande stadierna. Ultraljud, magnetisk resonansbilder och radiografi bestämmer tumören med tumörens aktiva utveckling. För tidig diagnos av cancer är ett blodprov för tumörmarkörer lämpliga. Inkluderande studien är inte tilldelad för att bestämma sjukdomen, men för att bedöma framgången för den föreskrivna behandlingen och bestämma tumörtillväxt.

Större oncomarkers

Hittills har forskare identifierat över 200 olika ämnen, som definieras som tumörmarkörer. För diagnostiska ändamål utförs blodförsök endast på de viktigaste. Varje tumörmarkör har en specifik numerisk indikator på innehållet i blodet.

Oftast undersöks blod för att identifiera:

    AFP (alfa-fetoprotein). Ser till att diagnostisera levercancer

PSA (prostata-specifikt antigen). Viktigt för att diagnostisera prostatacancer hos män;

CA-125. Nödvändigt för upptäckt av ovariecancer hos kvinnor;

CEA (cancerembryonalt antigen). Hjälper till att utvärdera den pågående behandlingen av rektal cancer.

HCG (humant korionisk gonadotropin). Nödvändig för att bestämma kolonit karcinom i kärl eller äggstockar, trofoblastisk tumör, testikelcancer.

Vissa indikatorer rekommenderas att ses som en screening för män och kvinnor när de når en viss ålder som en förebyggande åtgärd.

Onkomarkory

frågor
och svar

Nyare matintag kan påverka resultatet av ett test, antingen direkt, på grund av absorptionen av livsmedelskomponenter, eller indirekt - till exempel på grund av förändringar i hormonnivåerna som ett resultat av matintag, effekten av provturbiditet i samband med ökat fettpartiklar mm För att läkaren ska kunna tolka resultatet av studien korrekt (som kan fungera som ett viktigt diagnostiskt kriterium för sjukdomen) bör alla rekommendationer för att förbereda studien följas. Blodprovtagning rekommenderas för de flesta studier på morgonen, i tom mage, efter en nattlig 8-12 timmars fastande (dricksvatten som vanligt). För vissa tester kan det vara tillräckligt att tåla 4 timmar från den sista dosen. Mer information om begränsningarna av matintag innan du utför olika laboratoriestudier finns här eller på sidan för ett specifikt test (i avsnittet "Förberedelser för studien").

Oncomarkers är ämnen vars innehåll i blodet (eller andra typer av biomaterial) ökar mot bakgrund av någon eller olika typer av cancer.

Med sällsynta undantag rekommenderas de inte för profylaktiska screeningsundersökningar på grund av brist på specificitet och känslighet. Inte alltid koncentrationen av tumörmarkör i blodet ökar markant i de tidiga stadierna av cancerutveckling, dessutom eliminerar inte alla typer av tumörer tumörmarkörer. En måttlig ökning av markörnivån är också möjlig mot bakgrund av godartad patologi. Resultatet kan därför vara falskt negativt (men på grundval kan patienten inte genomgå en tidig undersökning och nödvändiga undersökningar) eller ett falskt positivt (och leda till onödiga, inte alltid oskyldiga, diagnostiska förfaranden).

Screening som syftar till att bedöma risken för cancer, bör innehålla en medicinsk undersökning av patienten för att bedöma de sannolika riskerna, med hänsyn till vanor, senaste sjukdomar, familjära predispositioner. allmän klinisk undersökning för att bestämma eventuella tecken på neoplasmer. Läkaren bestämmer lämpliga laboratoriemetoder för undersökning och / eller bildbehandling av instrumentala undersökningar (ultraljud, röntgenbilder etc.) och i en komplex tolkar resultaten.

Huvudfältet för tumörmarkörer är undersökningen av individer med hög risk för en specifik onkologisk sjukdom, övervakning av sjukdomsförloppet med en etablerad diagnos, övervakningsbehandling, prognos och återkommande detektering (om tumören utsöndrar denna markör).

Med sällsynta undantag rekommenderas inte tumörmarkörer för användning som screening (primärt screeningtest) på grund av deras otillräckliga hög specificitet och känslighet. Resultatet kan vara falskt negativt (men på grundval kan patienten inte genomgå undersökningen i tid och nödvändiga undersökningar) eller falskt positiv (och leda till onödiga, inte alltid ofarliga, diagnostiska förfaranden).

Huvudfältet för tumörmarkörer är undersökningen av personer med hög risk, övervakning av sjukdomsförloppet vid en etablerad diagnos, övervakningsbehandling, prognos och återkommande detektering (om tumören utsöndrar denna markör).

I högriskgruppen ingår personer med en familjär predisposition (förekomsten av en viss typ av cancer i direkt släktingar), identifierade enheter med okänt ursprung, vissa sjukdomar och patologiska tillstånd som ökar sannolikheten för att utveckla maligna sjukdomar etc. Att identifiera riskfaktorer och indirekta tecken på en sjukdom, att rekommendera ett individuellt lämpligt provningsalternativ (instrument eller laboratorium) kan en läkare efter undersökning och intervju.

Hemolys har olika effekter på olika test, så resultaten av test som kan förvrängas genom hemolys ges inte. Tvärtom, om dess inflytande på testet är obetydligt eller frånvarande - ges resultaten till patienten.

Hemolys är förstörelsen av blodkroppar med frisättningen av innehållet i extracellulär vätska (till exempel i serum, plasma). Anledningen till detta kan vara både de processer som förekommer i patientens kropp och kränkningen av tekniken för att ta, transportera och bearbeta rör med blod.

Ämnen som frigörs från förstörda celler kan väsentligt ändra resultaten av vissa tester, antingen genom direkt exponering för analyserna, eller genom att öka analytets kvantitativa innehåll. Effekten av hemolys på resultaten av analysen varierar beroende på testet, anordningen, genomförandemetoden och intensiteten av hemolysen.

Resultaten av samma test som utförts i olika laboratorier är i de flesta fall olika. Anledningen till detta är patientens individuella egenskaper, olika villkor för att ta biomaterialet, metoder för att utföra testet och utfärda resultatet.
Den första faktorn som påverkar resultaten är mätfelet. Detta är den oundvikliga naturliga avvikelsen i forskningsresultatet från de ideala indikatorerna i alla steg.

Biologiska - det här är naturliga fluktuationer i mängden testämne beroende på patientens individuella egenskaper, miljöfaktorer, terapeutiska faktorer och villkor för att ta ett biomaterial. Med tanke på tidsskillnaden mellan de två förfarandena för att ta ett biomaterial, liksom vad som hände då, kunde förutsättningarna för förberedelserna för analysen förändras, patientens fysiska tillstånd i sig, innehållet i vissa ämnen är föremål för dagliga rytmer, särskilt under förutsättning att ämnet förändras om det fanns en terapeutisk process.

Analytisk - fluktuationerna av de uppmätta parametrarna enligt fysik- och kemilagen, som lydar utrustningen och reagenserna. Med tanke på särdrag hos laboratorieprocessen, även om vi undersöker två prover av samma prov samtidigt, kommer vi inte att få exakt samma mätvärden.

Den andra faktorn, laboratorieforskningen i sig är en komplex flertrinsprocess, varav varje etapp består av 5 element som varierar i tid och från laboratorium till laboratorium:

  1. Biomaterial, dess egenskaper, leveransvillkor, lagring och bearbetning.
  2. Personal, hans kvalifikationer och handlingar.
  3. Instrument, analysatorer, reagenser.
  4. Metoder för arbetsorganisation.
  5. Kvalitetsstyrningssystem.
Kombinationen av alla dessa komponenter skiljer sig åt i olika laboratorier och kan inte leda till helt "identiska" resultat.

Resultaten av analyser utförda av Invitro uppfyller internationella kvalitetsstandarder och är erkända som pålitliga.

Tillförlitligheten av testresultaten är en term som karakteriserar hur nära resultatet är för substansens verkliga innehåll i det biomaterial som studeras. Tillförlitligheten av testresultaten är en del av begreppet kvalitet och består av många komponenter.
Det största bidraget till resultatets noggrannhet görs genom förberedelserna för studien, liksom korrektheten av manipulering med blodprovet, i detta skede kan upp till 62% av alla fel uppstå. Bekräftelse, leverans och tolkning av resultatet av den behandlande läkaren kan vara en källa på 23% av fel.

Ett modernt laboratorium kan orsaka högst 15% av det totala antalet möjliga fel, och denna siffra beror på laboratorieens samstämmighet, dess utrustning och etablerade kvalitetskriterier.

Invitro är det största privata medicinska företaget i Ryssland, och kvalitetsvård är extremt viktigt i den. I Invitro är alla analysfaser, från att ta ett biomaterial för att producera ett resultat, kontrollerade: medicinsk kontors, kurirstjänster, laboratorier - allt följer samma regler, så kallade. standard operativa procedurer, där varje steg beskrivs i stor detalj för att eliminera eventuella fel.

Förutom interna kvalitetskontroll på flera nivåer, deltar Invitro-laboratoriet aktivt i flera externa kvalitetsbedömningssystem, vilket jämför sin prestanda med resultaten från andra laboratorier. År 2016 bekräftade Invitro kvaliteten på laboratorietjänster på internationell nivå - i "Six Sigma" -programmet från företaget Westgard QC. Enligt programmets slut är antalet möjliga fel i laboratoriet högst 3,4 per 1 000 000 fall.

Erkännande av vikten av allt detta hårda arbete i vårt land var presentationen av Ryska federationens pris på kvalitetsområdet i november 2017.

Onkomarkory

frågor
och svar

Nyare matintag kan påverka resultatet av ett test, antingen direkt, på grund av absorptionen av livsmedelskomponenter, eller indirekt - till exempel på grund av förändringar i hormonnivåerna som ett resultat av matintag, effekten av provturbiditet i samband med ökat fettpartiklar mm För att läkaren ska kunna tolka resultatet av studien korrekt (som kan fungera som ett viktigt diagnostiskt kriterium för sjukdomen) bör alla rekommendationer för att förbereda studien följas. Blodprovtagning rekommenderas för de flesta studier på morgonen, i tom mage, efter en nattlig 8-12 timmars fastande (dricksvatten som vanligt). För vissa tester kan det vara tillräckligt att tåla 4 timmar från den sista dosen. Mer information om begränsningarna av matintag innan du utför olika laboratoriestudier finns här eller på sidan för ett specifikt test (i avsnittet "Förberedelser för studien").

Oncomarkers är ämnen vars innehåll i blodet (eller andra typer av biomaterial) ökar mot bakgrund av någon eller olika typer av cancer.

Med sällsynta undantag rekommenderas de inte för profylaktiska screeningsundersökningar på grund av brist på specificitet och känslighet. Inte alltid koncentrationen av tumörmarkör i blodet ökar markant i de tidiga stadierna av cancerutveckling, dessutom eliminerar inte alla typer av tumörer tumörmarkörer. En måttlig ökning av markörnivån är också möjlig mot bakgrund av godartad patologi. Resultatet kan därför vara falskt negativt (men på grundval kan patienten inte genomgå en tidig undersökning och nödvändiga undersökningar) eller ett falskt positivt (och leda till onödiga, inte alltid oskyldiga, diagnostiska förfaranden).

Screening som syftar till att bedöma risken för cancer, bör innehålla en medicinsk undersökning av patienten för att bedöma de sannolika riskerna, med hänsyn till vanor, senaste sjukdomar, familjära predispositioner. allmän klinisk undersökning för att bestämma eventuella tecken på neoplasmer. Läkaren bestämmer lämpliga laboratoriemetoder för undersökning och / eller bildbehandling av instrumentala undersökningar (ultraljud, röntgenbilder etc.) och i en komplex tolkar resultaten.

Huvudfältet för tumörmarkörer är undersökningen av individer med hög risk för en specifik onkologisk sjukdom, övervakning av sjukdomsförloppet med en etablerad diagnos, övervakningsbehandling, prognos och återkommande detektering (om tumören utsöndrar denna markör).

Med sällsynta undantag rekommenderas inte tumörmarkörer för användning som screening (primärt screeningtest) på grund av deras otillräckliga hög specificitet och känslighet. Resultatet kan vara falskt negativt (men på grundval kan patienten inte genomgå undersökningen i tid och nödvändiga undersökningar) eller falskt positiv (och leda till onödiga, inte alltid ofarliga, diagnostiska förfaranden).

Huvudfältet för tumörmarkörer är undersökningen av personer med hög risk, övervakning av sjukdomsförloppet vid en etablerad diagnos, övervakningsbehandling, prognos och återkommande detektering (om tumören utsöndrar denna markör).

I högriskgruppen ingår personer med en familjär predisposition (förekomsten av en viss typ av cancer i direkt släktingar), identifierade enheter med okänt ursprung, vissa sjukdomar och patologiska tillstånd som ökar sannolikheten för att utveckla maligna sjukdomar etc. Att identifiera riskfaktorer och indirekta tecken på en sjukdom, att rekommendera ett individuellt lämpligt provningsalternativ (instrument eller laboratorium) kan en läkare efter undersökning och intervju.

Hemolys har olika effekter på olika test, så resultaten av test som kan förvrängas genom hemolys ges inte. Tvärtom, om dess inflytande på testet är obetydligt eller frånvarande - ges resultaten till patienten.

Hemolys är förstörelsen av blodkroppar med frisättningen av innehållet i extracellulär vätska (till exempel i serum, plasma). Anledningen till detta kan vara både de processer som förekommer i patientens kropp och kränkningen av tekniken för att ta, transportera och bearbeta rör med blod.

Ämnen som frigörs från förstörda celler kan väsentligt ändra resultaten av vissa tester, antingen genom direkt exponering för analyserna, eller genom att öka analytets kvantitativa innehåll. Effekten av hemolys på resultaten av analysen varierar beroende på testet, anordningen, genomförandemetoden och intensiteten av hemolysen.

Resultaten av samma test som utförts i olika laboratorier är i de flesta fall olika. Anledningen till detta är patientens individuella egenskaper, olika villkor för att ta biomaterialet, metoder för att utföra testet och utfärda resultatet.
Den första faktorn som påverkar resultaten är mätfelet. Detta är den oundvikliga naturliga avvikelsen i forskningsresultatet från de ideala indikatorerna i alla steg.

Biologiska - det här är naturliga fluktuationer i mängden testämne beroende på patientens individuella egenskaper, miljöfaktorer, terapeutiska faktorer och villkor för att ta ett biomaterial. Med tanke på tidsskillnaden mellan de två förfarandena för att ta ett biomaterial, liksom vad som hände då, kunde förutsättningarna för förberedelserna för analysen förändras, patientens fysiska tillstånd i sig, innehållet i vissa ämnen är föremål för dagliga rytmer, särskilt under förutsättning att ämnet förändras om det fanns en terapeutisk process.

Analytisk - fluktuationerna av de uppmätta parametrarna enligt fysik- och kemilagen, som lydar utrustningen och reagenserna. Med tanke på särdrag hos laboratorieprocessen, även om vi undersöker två prover av samma prov samtidigt, kommer vi inte att få exakt samma mätvärden.

Den andra faktorn, laboratorieforskningen i sig är en komplex flertrinsprocess, varav varje etapp består av 5 element som varierar i tid och från laboratorium till laboratorium:

  1. Biomaterial, dess egenskaper, leveransvillkor, lagring och bearbetning.
  2. Personal, hans kvalifikationer och handlingar.
  3. Instrument, analysatorer, reagenser.
  4. Metoder för arbetsorganisation.
  5. Kvalitetsstyrningssystem.
Kombinationen av alla dessa komponenter skiljer sig åt i olika laboratorier och kan inte leda till helt "identiska" resultat.

Resultaten av analyser utförda av Invitro uppfyller internationella kvalitetsstandarder och är erkända som pålitliga.

Tillförlitligheten av testresultaten är en term som karakteriserar hur nära resultatet är för substansens verkliga innehåll i det biomaterial som studeras. Tillförlitligheten av testresultaten är en del av begreppet kvalitet och består av många komponenter.
Det största bidraget till resultatets noggrannhet görs genom förberedelserna för studien, liksom korrektheten av manipulering med blodprovet, i detta skede kan upp till 62% av alla fel uppstå. Bekräftelse, leverans och tolkning av resultatet av den behandlande läkaren kan vara en källa på 23% av fel.

Ett modernt laboratorium kan orsaka högst 15% av det totala antalet möjliga fel, och denna siffra beror på laboratorieens samstämmighet, dess utrustning och etablerade kvalitetskriterier.

Invitro är det största privata medicinska företaget i Ryssland, och kvalitetsvård är extremt viktigt i den. I Invitro är alla analysfaser, från att ta ett biomaterial för att producera ett resultat, kontrollerade: medicinsk kontors, kurirstjänster, laboratorier - allt följer samma regler, så kallade. standard operativa procedurer, där varje steg beskrivs i stor detalj för att eliminera eventuella fel.

Förutom interna kvalitetskontroll på flera nivåer, deltar Invitro-laboratoriet aktivt i flera externa kvalitetsbedömningssystem, vilket jämför sin prestanda med resultaten från andra laboratorier. År 2016 bekräftade Invitro kvaliteten på laboratorietjänster på internationell nivå - i "Six Sigma" -programmet från företaget Westgard QC. Enligt programmets slut är antalet möjliga fel i laboratoriet högst 3,4 per 1 000 000 fall.

Erkännande av vikten av allt detta hårda arbete i vårt land var presentationen av Ryska federationens pris på kvalitetsområdet i november 2017.

Onkomarkory

frågor
och svar

Nyare matintag kan påverka resultatet av ett test, antingen direkt, på grund av absorptionen av livsmedelskomponenter, eller indirekt - till exempel på grund av förändringar i hormonnivåerna som ett resultat av matintag, effekten av provturbiditet i samband med ökat fettpartiklar mm För att läkaren ska kunna tolka resultatet av studien korrekt (som kan fungera som ett viktigt diagnostiskt kriterium för sjukdomen) bör alla rekommendationer för att förbereda studien följas. Blodprovtagning rekommenderas för de flesta studier på morgonen, i tom mage, efter en nattlig 8-12 timmars fastande (dricksvatten som vanligt). För vissa tester kan det vara tillräckligt att tåla 4 timmar från den sista dosen. Mer information om begränsningarna av matintag innan du utför olika laboratoriestudier finns här eller på sidan för ett specifikt test (i avsnittet "Förberedelser för studien").

Oncomarkers är ämnen vars innehåll i blodet (eller andra typer av biomaterial) ökar mot bakgrund av någon eller olika typer av cancer.

Med sällsynta undantag rekommenderas de inte för profylaktiska screeningsundersökningar på grund av brist på specificitet och känslighet. Inte alltid koncentrationen av tumörmarkör i blodet ökar markant i de tidiga stadierna av cancerutveckling, dessutom eliminerar inte alla typer av tumörer tumörmarkörer. En måttlig ökning av markörnivån är också möjlig mot bakgrund av godartad patologi. Resultatet kan därför vara falskt negativt (men på grundval kan patienten inte genomgå en tidig undersökning och nödvändiga undersökningar) eller ett falskt positivt (och leda till onödiga, inte alltid oskyldiga, diagnostiska förfaranden).

Screening som syftar till att bedöma risken för cancer, bör innehålla en medicinsk undersökning av patienten för att bedöma de sannolika riskerna, med hänsyn till vanor, senaste sjukdomar, familjära predispositioner. allmän klinisk undersökning för att bestämma eventuella tecken på neoplasmer. Läkaren bestämmer lämpliga laboratoriemetoder för undersökning och / eller bildbehandling av instrumentala undersökningar (ultraljud, röntgenbilder etc.) och i en komplex tolkar resultaten.

Huvudfältet för tumörmarkörer är undersökningen av individer med hög risk för en specifik onkologisk sjukdom, övervakning av sjukdomsförloppet med en etablerad diagnos, övervakningsbehandling, prognos och återkommande detektering (om tumören utsöndrar denna markör).

Med sällsynta undantag rekommenderas inte tumörmarkörer för användning som screening (primärt screeningtest) på grund av deras otillräckliga hög specificitet och känslighet. Resultatet kan vara falskt negativt (men på grundval kan patienten inte genomgå undersökningen i tid och nödvändiga undersökningar) eller falskt positiv (och leda till onödiga, inte alltid ofarliga, diagnostiska förfaranden).

Huvudfältet för tumörmarkörer är undersökningen av personer med hög risk, övervakning av sjukdomsförloppet vid en etablerad diagnos, övervakningsbehandling, prognos och återkommande detektering (om tumören utsöndrar denna markör).

I högriskgruppen ingår personer med en familjär predisposition (förekomsten av en viss typ av cancer i direkt släktingar), identifierade enheter med okänt ursprung, vissa sjukdomar och patologiska tillstånd som ökar sannolikheten för att utveckla maligna sjukdomar etc. Att identifiera riskfaktorer och indirekta tecken på en sjukdom, att rekommendera ett individuellt lämpligt provningsalternativ (instrument eller laboratorium) kan en läkare efter undersökning och intervju.

Hemolys har olika effekter på olika test, så resultaten av test som kan förvrängas genom hemolys ges inte. Tvärtom, om dess inflytande på testet är obetydligt eller frånvarande - ges resultaten till patienten.

Hemolys är förstörelsen av blodkroppar med frisättningen av innehållet i extracellulär vätska (till exempel i serum, plasma). Anledningen till detta kan vara både de processer som förekommer i patientens kropp och kränkningen av tekniken för att ta, transportera och bearbeta rör med blod.

Ämnen som frigörs från förstörda celler kan väsentligt ändra resultaten av vissa tester, antingen genom direkt exponering för analyserna, eller genom att öka analytets kvantitativa innehåll. Effekten av hemolys på resultaten av analysen varierar beroende på testet, anordningen, genomförandemetoden och intensiteten av hemolysen.

Resultaten av samma test som utförts i olika laboratorier är i de flesta fall olika. Anledningen till detta är patientens individuella egenskaper, olika villkor för att ta biomaterialet, metoder för att utföra testet och utfärda resultatet.
Den första faktorn som påverkar resultaten är mätfelet. Detta är den oundvikliga naturliga avvikelsen i forskningsresultatet från de ideala indikatorerna i alla steg.

Biologiska - det här är naturliga fluktuationer i mängden testämne beroende på patientens individuella egenskaper, miljöfaktorer, terapeutiska faktorer och villkor för att ta ett biomaterial. Med tanke på tidsskillnaden mellan de två förfarandena för att ta ett biomaterial, liksom vad som hände då, kunde förutsättningarna för förberedelserna för analysen förändras, patientens fysiska tillstånd i sig, innehållet i vissa ämnen är föremål för dagliga rytmer, särskilt under förutsättning att ämnet förändras om det fanns en terapeutisk process.

Analytisk - fluktuationerna av de uppmätta parametrarna enligt fysik- och kemilagen, som lydar utrustningen och reagenserna. Med tanke på särdrag hos laboratorieprocessen, även om vi undersöker två prover av samma prov samtidigt, kommer vi inte att få exakt samma mätvärden.

Den andra faktorn, laboratorieforskningen i sig är en komplex flertrinsprocess, varav varje etapp består av 5 element som varierar i tid och från laboratorium till laboratorium:

  1. Biomaterial, dess egenskaper, leveransvillkor, lagring och bearbetning.
  2. Personal, hans kvalifikationer och handlingar.
  3. Instrument, analysatorer, reagenser.
  4. Metoder för arbetsorganisation.
  5. Kvalitetsstyrningssystem.
Kombinationen av alla dessa komponenter skiljer sig åt i olika laboratorier och kan inte leda till helt "identiska" resultat.

Resultaten av analyser utförda av Invitro uppfyller internationella kvalitetsstandarder och är erkända som pålitliga.

Tillförlitligheten av testresultaten är en term som karakteriserar hur nära resultatet är för substansens verkliga innehåll i det biomaterial som studeras. Tillförlitligheten av testresultaten är en del av begreppet kvalitet och består av många komponenter.
Det största bidraget till resultatets noggrannhet görs genom förberedelserna för studien, liksom korrektheten av manipulering med blodprovet, i detta skede kan upp till 62% av alla fel uppstå. Bekräftelse, leverans och tolkning av resultatet av den behandlande läkaren kan vara en källa på 23% av fel.

Ett modernt laboratorium kan orsaka högst 15% av det totala antalet möjliga fel, och denna siffra beror på laboratorieens samstämmighet, dess utrustning och etablerade kvalitetskriterier.

Invitro är det största privata medicinska företaget i Ryssland, och kvalitetsvård är extremt viktigt i den. I Invitro är alla analysfaser, från att ta ett biomaterial för att producera ett resultat, kontrollerade: medicinsk kontors, kurirstjänster, laboratorier - allt följer samma regler, så kallade. standard operativa procedurer, där varje steg beskrivs i stor detalj för att eliminera eventuella fel.

Förutom interna kvalitetskontroll på flera nivåer, deltar Invitro-laboratoriet aktivt i flera externa kvalitetsbedömningssystem, vilket jämför sin prestanda med resultaten från andra laboratorier. År 2016 bekräftade Invitro kvaliteten på laboratorietjänster på internationell nivå - i "Six Sigma" -programmet från företaget Westgard QC. Enligt programmets slut är antalet möjliga fel i laboratoriet högst 3,4 per 1 000 000 fall.

Erkännande av vikten av allt detta hårda arbete i vårt land var presentationen av Ryska federationens pris på kvalitetsområdet i november 2017.

Onkomarkory

frågor
och svar

Nyare matintag kan påverka resultatet av ett test, antingen direkt, på grund av absorptionen av livsmedelskomponenter, eller indirekt - till exempel på grund av förändringar i hormonnivåerna som ett resultat av matintag, effekten av provturbiditet i samband med ökat fettpartiklar mm För att läkaren ska kunna tolka resultatet av studien korrekt (som kan fungera som ett viktigt diagnostiskt kriterium för sjukdomen) bör alla rekommendationer för att förbereda studien följas. Blodprovtagning rekommenderas för de flesta studier på morgonen, i tom mage, efter en nattlig 8-12 timmars fastande (dricksvatten som vanligt). För vissa tester kan det vara tillräckligt att tåla 4 timmar från den sista dosen. Mer information om begränsningarna av matintag innan du utför olika laboratoriestudier finns här eller på sidan för ett specifikt test (i avsnittet "Förberedelser för studien").

Oncomarkers är ämnen vars innehåll i blodet (eller andra typer av biomaterial) ökar mot bakgrund av någon eller olika typer av cancer.

Med sällsynta undantag rekommenderas de inte för profylaktiska screeningsundersökningar på grund av brist på specificitet och känslighet. Inte alltid koncentrationen av tumörmarkör i blodet ökar markant i de tidiga stadierna av cancerutveckling, dessutom eliminerar inte alla typer av tumörer tumörmarkörer. En måttlig ökning av markörnivån är också möjlig mot bakgrund av godartad patologi. Resultatet kan därför vara falskt negativt (men på grundval kan patienten inte genomgå en tidig undersökning och nödvändiga undersökningar) eller ett falskt positivt (och leda till onödiga, inte alltid oskyldiga, diagnostiska förfaranden).

Screening som syftar till att bedöma risken för cancer, bör innehålla en medicinsk undersökning av patienten för att bedöma de sannolika riskerna, med hänsyn till vanor, senaste sjukdomar, familjära predispositioner. allmän klinisk undersökning för att bestämma eventuella tecken på neoplasmer. Läkaren bestämmer lämpliga laboratoriemetoder för undersökning och / eller bildbehandling av instrumentala undersökningar (ultraljud, röntgenbilder etc.) och i en komplex tolkar resultaten.

Huvudfältet för tumörmarkörer är undersökningen av individer med hög risk för en specifik onkologisk sjukdom, övervakning av sjukdomsförloppet med en etablerad diagnos, övervakningsbehandling, prognos och återkommande detektering (om tumören utsöndrar denna markör).

Med sällsynta undantag rekommenderas inte tumörmarkörer för användning som screening (primärt screeningtest) på grund av deras otillräckliga hög specificitet och känslighet. Resultatet kan vara falskt negativt (men på grundval kan patienten inte genomgå undersökningen i tid och nödvändiga undersökningar) eller falskt positiv (och leda till onödiga, inte alltid ofarliga, diagnostiska förfaranden).

Huvudfältet för tumörmarkörer är undersökningen av personer med hög risk, övervakning av sjukdomsförloppet vid en etablerad diagnos, övervakningsbehandling, prognos och återkommande detektering (om tumören utsöndrar denna markör).

I högriskgruppen ingår personer med en familjär predisposition (förekomsten av en viss typ av cancer i direkt släktingar), identifierade enheter med okänt ursprung, vissa sjukdomar och patologiska tillstånd som ökar sannolikheten för att utveckla maligna sjukdomar etc. Att identifiera riskfaktorer och indirekta tecken på en sjukdom, att rekommendera ett individuellt lämpligt provningsalternativ (instrument eller laboratorium) kan en läkare efter undersökning och intervju.

Hemolys har olika effekter på olika test, så resultaten av test som kan förvrängas genom hemolys ges inte. Tvärtom, om dess inflytande på testet är obetydligt eller frånvarande - ges resultaten till patienten.

Hemolys är förstörelsen av blodkroppar med frisättningen av innehållet i extracellulär vätska (till exempel i serum, plasma). Anledningen till detta kan vara både de processer som förekommer i patientens kropp och kränkningen av tekniken för att ta, transportera och bearbeta rör med blod.

Ämnen som frigörs från förstörda celler kan väsentligt ändra resultaten av vissa tester, antingen genom direkt exponering för analyserna, eller genom att öka analytets kvantitativa innehåll. Effekten av hemolys på resultaten av analysen varierar beroende på testet, anordningen, genomförandemetoden och intensiteten av hemolysen.

Resultaten av samma test som utförts i olika laboratorier är i de flesta fall olika. Anledningen till detta är patientens individuella egenskaper, olika villkor för att ta biomaterialet, metoder för att utföra testet och utfärda resultatet.
Den första faktorn som påverkar resultaten är mätfelet. Detta är den oundvikliga naturliga avvikelsen i forskningsresultatet från de ideala indikatorerna i alla steg.

Biologiska - det här är naturliga fluktuationer i mängden testämne beroende på patientens individuella egenskaper, miljöfaktorer, terapeutiska faktorer och villkor för att ta ett biomaterial. Med tanke på tidsskillnaden mellan de två förfarandena för att ta ett biomaterial, liksom vad som hände då, kunde förutsättningarna för förberedelserna för analysen förändras, patientens fysiska tillstånd i sig, innehållet i vissa ämnen är föremål för dagliga rytmer, särskilt under förutsättning att ämnet förändras om det fanns en terapeutisk process.

Analytisk - fluktuationerna av de uppmätta parametrarna enligt fysik- och kemilagen, som lydar utrustningen och reagenserna. Med tanke på särdrag hos laboratorieprocessen, även om vi undersöker två prover av samma prov samtidigt, kommer vi inte att få exakt samma mätvärden.

Den andra faktorn, laboratorieforskningen i sig är en komplex flertrinsprocess, varav varje etapp består av 5 element som varierar i tid och från laboratorium till laboratorium:

  1. Biomaterial, dess egenskaper, leveransvillkor, lagring och bearbetning.
  2. Personal, hans kvalifikationer och handlingar.
  3. Instrument, analysatorer, reagenser.
  4. Metoder för arbetsorganisation.
  5. Kvalitetsstyrningssystem.
Kombinationen av alla dessa komponenter skiljer sig åt i olika laboratorier och kan inte leda till helt "identiska" resultat.

Resultaten av analyser utförda av Invitro uppfyller internationella kvalitetsstandarder och är erkända som pålitliga.

Tillförlitligheten av testresultaten är en term som karakteriserar hur nära resultatet är för substansens verkliga innehåll i det biomaterial som studeras. Tillförlitligheten av testresultaten är en del av begreppet kvalitet och består av många komponenter.
Det största bidraget till resultatets noggrannhet görs genom förberedelserna för studien, liksom korrektheten av manipulering med blodprovet, i detta skede kan upp till 62% av alla fel uppstå. Bekräftelse, leverans och tolkning av resultatet av den behandlande läkaren kan vara en källa på 23% av fel.

Ett modernt laboratorium kan orsaka högst 15% av det totala antalet möjliga fel, och denna siffra beror på laboratorieens samstämmighet, dess utrustning och etablerade kvalitetskriterier.

Invitro är det största privata medicinska företaget i Ryssland, och kvalitetsvård är extremt viktigt i den. I Invitro är alla analysfaser, från att ta ett biomaterial för att producera ett resultat, kontrollerade: medicinsk kontors, kurirstjänster, laboratorier - allt följer samma regler, så kallade. standard operativa procedurer, där varje steg beskrivs i stor detalj för att eliminera eventuella fel.

Förutom interna kvalitetskontroll på flera nivåer, deltar Invitro-laboratoriet aktivt i flera externa kvalitetsbedömningssystem, vilket jämför sin prestanda med resultaten från andra laboratorier. År 2016 bekräftade Invitro kvaliteten på laboratorietjänster på internationell nivå - i "Six Sigma" -programmet från företaget Westgard QC. Enligt programmets slut är antalet möjliga fel i laboratoriet högst 3,4 per 1 000 000 fall.

Erkännande av vikten av allt detta hårda arbete i vårt land var presentationen av Ryska federationens pris på kvalitetsområdet i november 2017.