Är sann polycytemi behandlad med folkmedicin?

Kronisk blodpatologi av tumörartad natur, som kännetecknas av en konstant och signifikant ökning av röda blodkroppar per volym blodvolym, liksom splenomegali och rodnad i huden och slemhinnorna, kallas polycytemi. Många frågar frågan: "Är det möjligt att behandla sann polycytemi med folkmedicin?"

Det är viktigt att förstå att sjukdomen är farlig, och endast en kvalificerad specialist kan tilldela en eller flera metoder. Terapi med hjälp av växtkomponenter är möjlig, men endast som hjälpmedel.

Vad provocerar utvecklingen av polycytemi vera och vad är dess symptom?

För första gången beskrivs sjukdomens symtom av terapeuten Henri Louis Vaquez år 1892. Polycytemi kallas sjukdomen under andra hälften av livet. Och det finns en förklaring. Ofta diagnostiseras sjukdomen hos människor efter 40 år. I den yngre generationen är det väldigt sällsynt. Utvecklingen av sjukdomen är oftare besegrade män.

Förekomsten av sjukdomen kan bero på genetisk predisposition, exponering för joniserande strålning och giftiga ämnen, närvaron av hydronephrosis, cyster och njurtumörer, kroniska lungpatologier och rökning.

Polycytemi karakteriseras som regel:

  • rodnad i huden och slemhinnor;
  • smärta i fingrarna i övre och nedre extremiteterna
  • huvudvärk;
  • förstorad lever och mjälte;
  • klåda i huden
  • gemensamma smärtor;
  • störningar i mag-tarmkanalen;
  • gallring och ökad hårdhet
  • torr hud och slemhinnor;
  • sjukdomskänsla;
  • känna sig andfådd
  • trombos.

Det värsta är att patologin inte känner sig omedelbart, en person kan leva med det och inte ens vara medveten om sin närvaro. Det är därför, även med symptom som illamående eller huvudvärk, som vi ofta klandrar på utmattning, söka läkarvård.

Folkmekanismer i kampen mot sjukdom

Parallellt med drogbehandling och andra behandlingar kan du använda recept från traditionella läkemedel: växter som hjälper till att tona blodet, normalisera det allmänna tillståndet, stärka immunsystemet och förhindra bildandet av blodproppar. Användning från utan kunskap om en läkare rekommenderas inte. Självmedicinering kan orsaka symtom att förvärras!

1. Tranbär i kampen mot patologi. Brew 30 gram färska eller torkade tranbär i två hundra milliliter kokande vatten. Ta bort tara i värme i en halvtimme. Använd en drink istället för te. För att förbättra smaken kan du lägga till honung eller socker.

2. Ansökningsklöver. Koppla 10 gram av den torkade markdelen av växten med kokt vatten - ett glas. Låt kompositionen infusera. Drick ½ kopp drink två gånger om dagen. Varaktigheten av den terapeutiska kursen är en månad.

3. Användning av läkande tinkturer. Krossa hästen av höstkastanjfrukt och fyll i 50 gram vodka - 500 ml. Ta bort den tätt slutna behållaren på en mörk plats i två veckor. Använd en sked av filtrerad drog utspädd med varmt vatten - i ett kvartglas tre gånger om dagen, innan du äter. Varaktigheten av den terapeutiska kursen är 21 dagar.

4. Behandling av polycytemi med vitlöktinktur. Ta några vitlökar, hugg med köttkvarn. Häll råvarorna i en glasflaska och fyll i vodka. Lämna till infusionen på ett kallt mörkt ställe för två veckor. Därefter kombineras den spända vätskan i samma förhållande med citronsaft och honung. Blanda väl och ta en sked av drogen en gång om dagen innan du lägger dig.

5. Användning av mirakulös infusion. Blanda i samma proportioner av arnica berg med malurt, sötklöver och meadowsweet. Gör 20 gram råvaror i tre hundra milliliter nykokt vatten. Lämna det över natten. Drick 100 ml filtrerad dryck tre gånger om dagen. Behandlingsförloppet är trettio dagar.

6. Behandling av sjukdom med ingefära. Krossa plantens friska rhizom och blanda sedan med grönt te - en sked och kanel - en nypa. Brew råmaterialet med en halv liter kokande vatten. Rengör i värmen i en timme. Använd en kopp dryck fyra gånger om dagen.

7. Behandling av sjukdomen i apelsinjuice. Konsumera varje dag 100 ml nypressad juice.

8. Användning av effektiv tinktur. Häll 50 gram torra, finhackade ginkgo bilobablad med alkohol - en halv liter. Förvara behållaren på en mörk plats i tre veckor. Ta 10 droppar av det filtrerade läkemedlet före varje måltid.

10. Behandling av patologi med morotsjuice. Det rekommenderas att dricka 300 ml nypressad morotjuice dagligen.

Ta mediciner regelbundet, men glöm inte maten.


Tillsammans med användningen av läkemedel och örtmedel från folkmedicin är det nödvändigt att övervaka näring. Först och främst berika kosten med blodförtunnande produkter. Det rekommenderas att använda mer:

  • skaldjur
  • fisk
  • havskalk
  • nötter,
  • paprika,
  • färsk vitlök och lök,
  • tomater,
  • pumpa
  • zucchini
  • selleri,
  • gurkor,
  • linfröolja
  • gröna bönor,
  • ingefära,
  • meloner,
  • körsbär,
  • jordgubbar,
  • blåbär,
  • citrus,
  • vetegroddar
  • mörk choklad
  • mejeriprodukter - kefir, mjölk, yoghurt, yoghurt.

Minimera köttintaget - inte mer än två gånger i veckan. Det är att föredra att köpa fettsyror. Var särskilt uppmärksam på dricksregimen. En person behöver dricka två liter vatten per dag. Användbar information kommer att vara: "Den helande energin i smältvatten."

Förebyggande av polycytemi

För att förhindra utvecklingen av denna sjukdom är det nödvändigt att upprätthålla en aktiv och hälsosam livsstil, ge upp skadliga vanor, särskilt rökning och regelbundet ta ett blodprov och genomgå en läkarundersökning. Dessutom behandla i tid den patologi som kan provocera utvecklingen av polycytemi.

erythremia

Allmän beskrivning av sjukdomen

Erythremi (aka Vareza sjukdom eller polycytemi) är en sjukdom i det humana hematopoietiska systemet av kronisk natur, under vilken antalet röda blodkroppar ökar i benmärgen.

Erythremi anses vara en sjukdom hos vuxna (åldersgrupp från 40 till 60 år), och mestadels män är sjuk. Bland barn är sjukdomen mycket sällsynt.

Orsakerna till denna sjukdom hittills har inte meddelats. För att diagnostisera erythremi krävs ett blodprov och för mer detaljerad information om leukocyters antal och innehåll, görs en benmärgsbiopsi. Det finns också en ökning av hemoglobin och en ökning av blodviskositeten.

Polycytemi förekommer i tre steg.

Vid varje skede av sjukdomen uppträder olika symptom.

  1. 1 Initialt stadium. Erytremi börjar med en manifestation av trötthet, yrsel, buller och känsla av tyngd i huvudet, det kan vara stört av kliande och det kan uppstå en liten rodnad i huden. Samtidigt är det en sömnstörning, mentala förmågor faller, lemmar stagnerar ständigt. Det finns inga externa tecken på Vacaise's sjukdom vid detta skede.
  2. 2 Deployerad. I detta skede plågas patienten av svåra huvudvärk (ofta som migränattacker), smärta i hjärtat och benen, trycket ökar nästan alltid, det finns en stark uttömning av kroppen, på grund av vilken det finns en stark viktnedgång, försämrad hörsel och visuella förmågor, ökar i volymer mjälte. Särskilda egenskaper är roden i slemhinnorna i gommen, tungan och konjunktiva, integrerna förvärvar en röd-cyanotisk nyans. Det finns blodproppar och sår, blåmärken uppträder med minsta skador, och det finns stora blödningar under tanduttag.
  3. 3 Terminal. Om det inte finns någon behandling kan duodenalsår, magskärplex, akut leukemi och myeloid leukemi bildas på grund av blockering av kärlen.

Användbara produkter för erythremi

För att bekämpa polycytemi bör patienten följa en vegetabilisk och sur mjölkdiet. Rekommenderas för användning:

  • råa, kokta, ångade grönsaker (särskilt bönor);
  • kefir, yoghurt, kockost, mjölk, yoghurt, surdeg, ryazhenka, gräddfil (alltid utan fyllmedel, bättre än hemgjorda);
  • ägg;
  • gröna (spenat, sorrel, dill, persilja);
  • torkade aprikoser och druvor;
  • rätter gjorda av fullkornsgrödor (tofu, brunt ris, fullkornsbröd);
  • nötter (mandel och brasilötter);
  • te (särskilt grönt).

Erythremia Traditionell Medicin

Användningen av leeches och bloodletting (flebotomi) indikeras för behandling. Dessa behandlingar bidrar till att minska järnhalten i kroppen, vilket bidrar till att normalisera antalet röda blodkroppar i blodet. Frekvensen och varaktigheten av sådana förfaranden beror på erythremiets stadium. Dessa metoder kan endast användas när de ordineras av medicinsk personal och med deras direkta närvaro.

För att inte bilda blodproppar måste du flytta mer och tillbringa tid i frisk luft. Också bli av med trombos juice kommer att hjälpa, gjord av kastanjblommor (häst).

För att normalisera blodtrycket, bör sömn, migrän dricka en infusion av medicinsk bifloder. Det bör noteras att behandlingsförloppet inte ska vara mer än 10-14 dagar.

För att expandera blodkärlen, förbättra blodflödet, öka resistensen hos kapillärer och blodkärl, bör du dricka avkolning av periwinkle, nässla, hornbensgräs och begravningsplats.

Erythremi: hur farligt är det och hur behandlas det?

Erythremi är en tumörprocess av det hematopoietiska systemet, vilket är en typ av kronisk leukemi. Sjukdomen kännetecknas av en ökning av antalet röda blodkroppar, liksom en ökning av antalet blodplättar och leukocyter. Detta tillstånd orsakar en ökning av hemoglobin i blodet, vilket leder till en ökning av blodvolymen i blodet. Det är viktigt att börja behandling av erytremi vid ett tidigt skede av sjukdomen, när dess symtom just har identifierats och bekräftats. Det finns inga problem med modern diagnostik. Då kommer en person inte att behöva oroa sig för livsprognoser och panik på grund av det faktum att eritremi har mycket gemensamt med cancer.

Symtom på erytromia blod. Sjukdomen har tre steg: initial, erytremisk och anemisk. Var och en av dessa steg karakteriseras av en märklig symptomatologi.

Inledningsskedet. I denna fas kan följande tecken uppstå: rodnad i huden och slemhinnor, huvudvärk, obehag i fingrarna och tårna. Mjälten har en liten ökning. Tiden av scenen är fem år.

Erytremt stadium. Palpation av mjälten markerade sin signifikanta ökning. Blodet blir mer visköst, dess koagulerbarhet störs. Symptom på sjukdomen blir aggressiv och uttrycks under följande förhållanden:

  • svaghet, huvudvärk;
  • klåda i huden efter att vatten kommer på det;
  • nekros av vävnaderna i de övre och nedre extremiteterna;
  • smärta i fingertopparna
  • myokardinfarkt;
  • stroke;
  • djup vaskulär trombos
  • ischemisk hjärtsjukdom.

Den genomsnittliga varaktigheten av sjukdomen är 10 år, varefter erytremia blir svårare.

Anemisk stadium. Riskerna för stroke, hjärtinfarkt och akut trombos ökar. Detta stadium är farligt eftersom det har komplikationer:

  • akut leukemi;
  • myeloid leukemi;
  • hypoplastiska förändringar i det hematopoietiska systemet.

Blodformeln hos patienter är partisk: analysen indikerar erytrocytemi, neutrofili och panmielos.

Erythremi och cancer: finns det en anslutning?

Erythremi eller kronisk polycytemi är en kronisk leukemi som kan vara godartad eller malign och påverkar blodsystemet. Många människor associerar ordet "leukemi" med frasen "blodets cancer". I själva verket påverkar erytremi den hematopoetiska vävnaden, medan cancer endast påverkar bindväven.

Polycytemi har en kronisk godartad kurs som håller i åratal. Det kan dock när som helst vara en stor förändring av erytropoiesen, vilket leder till att sjukdomen tar en skarp progression och går in i ett malignt stadium. Det är väldigt viktigt att identifiera sjukdomen i tid, eftersom vid aktiv behandling, kan utvecklingen av cancer inte uppstå.

Behandling: från blodsättning till kemoterapi

En sjukdom som erythremi kräver behandling på ett sjukhus där det finns en hematologisk profil. Takteriets taktik beror på många faktorer: patientens allmänna tillstånd, utvecklingsstadiet av sjukdomen och hematologiska parametrar. Behandling av erythremi utförs vanligtvis med följande metoder:

  • åderlåtning. Denna metod är den äldsta och trots detta används den i stor utsträckning vid behandling av polycytemi. Kärnan är enkel: med hjälp av blodsättning reduceras antalet röda blodkroppar och hemoglobin (upp till 150 g / l) i humant blod.
  • behandling som syftar till normalisering av indikatorer i blodet (hydroxikarbamid, hydroxiurea, mielosan);
  • antiplateletterapi (aspirin, dipyridamol);
  • Interferon-a2b med cytotoxiska läkemedel (kemoterapi).

Varje patient får en individuell behandling, eftersom många läkemedel har många kontraindikationer, vilket kan leda till komplikation och förvärring av sjukdomen.

Folkmedel för eritremii. Patienter som lider av denna sjukdom, rekommenderas vila, vila och ordentlig, god näring. Det bör emellertid komma ihåg att livsmedel som ingår i kosten inte ska öka blodbildningen. Därför är det strängt förbjudet att använda sådana produkter som: lever, bovete, spenat, baljväxter, sorrel, kött- och fiskrätter.

För närvarande har traditionell medicin ännu inte hittat de verktyg som kan behandla erythremi. Många läkare tror att om de bara behandlas med okonventionella metoder, kommer det inte att få effekten, och patienten kommer bara att förlora värdefull tid. Erythremi kan behandlas i ett komplex, det vill säga samtidigt tillämpa medicinsk och traditionell medicin.

En populär folkmedicin är en alkoholhaltig tinktur av barken från en getpil, som kan minska hemoglobin, tunna blodet och rengöra blodkärlen. Den är beredd enligt följande. Barken är fylld med alkohol 1: 1 och placeras på en mörk, torr plats. Efter 2-3 dagar kan det tas som en medicin, en matsked tre gånger om dagen. Denna behandling är inte lämplig för alla, så innan du använder tinkturen behöver du rådgöra med din läkare.

Livsprognos

Trots det faktum att erythremi anses vara en "bra" cancer och har en godartad kurs, med sen behandling, är sjukdomen oftast dödlig. Patienter med erytremi kan leva upp till 20 år. Vilka kriterier bestämmer sjukdomsprognosen:

  • snabb och rätt behandling ökar livslängden;
  • behandling av symtom förbättrar livskvaliteten;
  • nivån av erytrocyter, blodplättar och leukocyter i blodformeln: ju högre prestanda desto sämre är resultatet för patienten.
  • kroppsreaktion på terapi. Det händer att erytremi är dåligt mottaglig för behandling eller svarar alls inte alls.
  • svårighetsgrad av benmärgsskada
  • trombolytiska komplikationer. Sjukdomen orsakar ofta hjärtinfarkt, stroke och trombos i de inre organen, så döden kan uppstå av komplikationer som erytremi orsakar.
  • i frånvaro av akut leukemi ökar livslängden.

Det är väldigt viktigt att inte förlora tiden vid de första tecknen på sjukdomen och inte vara rädd för att höra en fruktansvärd diagnos. Om du under sjukdomsperioden strikt följer medicinska rekommendationer, kan du leva länge.

Erythremi - orsaker, stadier och kost

En tumörsjukdom, en av sorterna av kronisk leukemi, oftare av godartad natur, kallas erythremi (det är också Wackes-Osler-sjukdomen, sann polycytemi, erytrocytemi).

Vad är Erythremia

När erytromia uppträder sker proliferation (proliferation) av erytrocyter och antalet andra celler (pancytos) ökar väsentligt. En ökning av hemoglobin uppträder också.

Är erythremia onkologi, cancer eller inte? Oftast är erythremi godartad, med lång tid, men det kan finnas en degenerering av sjukdomens godartade form till en malign och följd av döden.

Erythremi är en sällsynt sjukdom. Det diagnostiseras årligen på cirka 4 av 100 miljoner människor. Det finns inget beroende av sjukdomen på människans kön, men utvecklas vanligtvis hos patienter efter 50 år. I ung ålder diagnostiseras fall av sjukdomen oftare hos kvinnor. Erythremi (ICD-kod 10 - C 94.1) kännetecknas av en kronisk form av flöde.

För din information! Erythremi anses vara en av de mest godartade blodsjukdomarna. Döden uppstår ofta på grund av utvecklingen av olika komplikationer.

Sjukdomen är asymptomatisk under lång tid. Patienter med denna diagnos har en tendens till kraftig blödning (även om blodplätten, som är ansvarig för att stoppa blödningen, är förhöjda).

Det finns två typer av erytromi: akut form (erythroleukemi, erytromyelos, erythroleukemi) och kronisk. Beroende på progression uppdelad i sann och falsk. Den första formen präglas av en fortsatt ökning av antalet blodkroppar, hos barn är extremt sällsynt. Egenheten hos den andra typen är att nivån av erytrocytmassa är normal, men volymen av plasma minskar sakta. Beroende på patogenesen är den sanna formen uppdelad i primär och sekundär (erytrocytos).

Hur utvecklas erythremi

Erythremi utvecklas enligt följande. Röda blodkroppar (deras funktion är syretillförsel till alla celler i människokroppen) börjar utvecklas intensivt så att de inte kan passa in i blodet. När dessa röda blodkroppar överflödar blodet ökar blodets viskositet och blodproppar. Hypoxi ökar, celler saknar näring, ett misslyckande börjar i hela arbetet i kroppen.

Var produceras röda blodkroppar hos människor? Röda blodkroppar bildas i den röda benmärgen, lever, mjälte. Den utmärkande förmågan hos röda blodkroppar - förmågan att dela, omvandlas till en annan cell.

Hastigheten av hemoglobin i blodet är annorlunda och beror på ålder och kön (hos barn och personer i hans tal år nedan). Det normala innehållet av röda blodkroppar (normocytos) i 1 liter blod är:

  • för män - 4,0 - 5,0 x 10 12;
  • för kvinnor - 3,5 - 4,7 x 10 12.

Erytrocytcytoplasma är nästan 100% upptaget av hemoglobin innehållande en järnatom. Hemoglobin ger röd färg till röda blodkroppar, ansvarar för leverans av syre till alla organ och avlägsnande av koldioxid.

Bildandet av erytrocyter är pågående och kontinuerligt, med början med intrauterin utveckling (i den tredje veckan av embryotformationen) och fram till slutet av livet.

Som ett resultat av mutationer bildas en patologisk cellklon som har liknande förmågor att modifieras (det kan bli en erytrocyt, blodplätt eller leukocyt) men kontrolleras inte av kroppens regleringssystem som stöder blodets cellulära sammansättning. Mutantcellen börjar multiplicera, och resultatet av detta är förekomsten av absolut normala röda blodkroppar i blodet.

Så det finns 2 olika typer av celler - normalt och mutant. Som ett resultat växer antalet muterade celler i blodet som överstiger kroppens behov. Detta hämmar utsöndringen av erytropoietin genom njurarna och leder till en minskning av dess effekt på den normala processen med erytropoiesis, men påverkar inte tumörcellen. När sjukdomen fortskrider växer antalet mutanta celler, de växer ut normala celler. Det kommer en tid då alla kroppens röda blodkroppar uppstår ur en tumörcell.

Vid erythremi blir maximalt mutantceller till nukleärladdade erytrocyter (erytrokaryocyter), men en viss del av dem utvecklas med bildning av blodplättar eller leukocyter. Detta förklarar ökningen av antalet inte bara röda blodkroppar utan även andra celler. Över tiden växer nivån på blodplättar och leukocyter som härrör från en cancercell. Det finns en process av slamning - suddning av gränserna mellan röda blodkroppar. Men erytrocytmembranet bevaras och slammet är en uttalad aggregering - ett kluster av röda blodkroppar. Aggregation leder till en kraftig ökning av blodviskositeten och en minskning av dess fluiditet.

Orsaker till erythremi

Det finns några faktorer som bidrar till förekomsten av erythremi:

  • genetisk predisposition. Om det finns en patient i familjen ökar risken för utveckling bland en av släktingarna. Ökar också risken för sjukdomen, om en person har: Down syndrom, Klinefelter syndrom, Bloom syndrom, Marfan syndrom. Förutsättningen för erythremi förklaras av instabiliteten hos den genetiska cellapparaten, därför blir en person mottaglig för negativa yttre influenser - toxiner, strålning;
  • joniserande strålning. Röntgenstrålar och gammastrålar absorberas delvis av kroppen, vilket påverkar genetiska celler. Men människor som behandlas för onkologi med kemoterapi, och de som befann sig i epicentret för explosionerna av kraftverk och atombomber, är föremål för den starkaste strålningen.
  • giftiga ämnen som finns i kroppen. När de tas in kan de bidra till mutation av genetiska celler, sådana ämnen kallas kemiska mutagener. Dessa inkluderar: cytotoxiska läkemedel (cancer mot cancer - "azathioprin", "cyklofosfamid"), antibakteriell ("levomycetin"), bensen.

Stages av sjukdomen och symptom på erythremi

Erythremi är en långvarig sjukdom. Dess början är knappast märkbar. Patienter lever ofta i årtionden utan att ta hänsyn till mindre symtom. Men i allvarligare fall kan döden uppträda på 4-5 år på grund av blodproppar. Tillsammans med utvecklingen av erytremi växer mjälten. Tilldela sjukdomsformen med levercirros och skada på diencephalon. Allergiska och smittsamma komplikationer kan vara inblandade i sjukdomen, ofta tolererar patienter inte vissa mediciner, lider av urtikaria och andra hudsjukdomar.

Sjukdomsförloppet kan vara komplicerat av andra sjukdomar på grund av att äldre människor är mer benägna att drabbas av den underliggande sjukdomen. Ursprungligen manifesterar erythremi sig inte och har praktiskt taget ingen effekt på organismen som helhet och cirkulationssystemet. När det utvecklas kan komplikationer och patologiska tillstånd uppstå.

Under erythremi utmärks följande steg:

  • initialt;
  • eritremicheskuyu;
  • anemisk (terminal).

Var och en av dem har sina egna symtom.

Inledande steg

Den första etappen av erythremi varar från flera månader till årtionden, det kan inte hända. Blodprov har små avvikelser från normen. Detta stadium kännetecknas av utmattning, tinnitus, yrsel. Patienten sover inte bra, känns kall i benen, svullnad och smärta i armar och ben förekommer. Rödnad av huden (erytros) och slemhinnor kan observeras - huvudets huvud, lemmar, munslemhinnor, ögonmembran.

På detta stadium av sjukdomen är detta symptom inte så uttalat, så det kan tas som norm. Det kan finnas en minskning av mentala förmågor. Huvudvärk är inte ett specifikt symptom på sjukdomen, men är närvarande vid första skedet på grund av dålig cirkulation i hjärnan. På grund av detta sjunker visionen, intelligensen minskar, uppmärksamheten minskar.

Erytremt stadium

I det andra steget av sjukdomen ökar antalet röda blodkroppar som uppstår från den onormala cellen. Som ett resultat av mutationer börjar den muterade cellen att förändras till blodplättar och leukocyter, vilket ökar deras antal i blodet. Fartyg och inre organ överflödar med blod. Blodet i sig blir mer visköst, dess passage genom kärlen minskar, och detta bidrar till utseendet av blodplättar i blodbanan, blodplättproppar bildas och blockerar luckorna i små kärl och stör blodflödet genom dem. Det finns en risk att utveckla åderbråck.

Erythremi i fas 2 har sina egna symtom - tandköttet blöder, små hematom är synliga. Tydliga symptom på trombos uppträder på nedre benen - mörka fläckar, lymfkörtlar svullnar och trofasår uppträder. De organ där de röda blodkropparna bildas är mjälten (splenomegali) och levern (hepatomegali). Njurarnas funktion är nedsatt, pyelonefrit diagnostiseras ofta och uratitnyresten finns.

Steg 2 av erythremi kan vara ca 10 år. Innebär hud klåda, förvärras efter kontakt med varmt (varmt) vatten. Ögon verkar vara blodsocker, det beror på det faktum att erythremi främjar blodflödet till ögonkärlen. Den mjuka gommen byter färg mycket, den hårda blir med samma färg - detta utvecklar ett symtom på Cooperman.

Känna ben och epigastrisk smärta. Smärta i lederna av artritisk natur orsakas av ett överskott av urinsyra. Det kan förekomma attacker av akuta, brännande smärtor (erytromelalgi) i näsens spets, öronlober, tår och händer, som beror på att blodcirkulationen i periferiska kärl bryts. Nervsystemet lider, patienten blir nervös, hans humör är utbytbart. Symtom på järnbrist förekommer:

  • brist på aptit;
  • torr hud och slemhinnor;
  • sprickor i munens hörn;
  • matsmältning;
  • reducerad immunitet
  • brott mot smak och olfaktoriska funktioner.

Anemisk stadium

Med utvecklingen av sjukdomen i benmärgen uppträder fibros - ersättning av hematopoetiska celler med fibrös vävnad. Benmärgens hematopoietiska funktion minskar sakta, vilket leder till minskning av antalet röda blodkroppar, blodplättar och leukocyter. Resultatet - extramedullära foci av blodbildning framträder - i lever och mjälte. Cirros och vaskulär ocklusion är en följd av detta. Väggen i blodkärlen modifieras, venerna blockeras i hjärnans kärl, mjälte, hjärta.

Obliterativ endarterit framträder - blockering av benkärlen med en ökande risk för fullständig förträngning. Njurar påverkas. De viktigaste manifestationerna i tredje etappen av erytremi är hudens hud, frekvent svimning, svaghet och slöhet. Det kan förekomma långvarig blödning även på grund av minsta skador, aplastisk anemi på grund av minskad nivå av hemoglobin i blodet. I tredje etappen blir erythremi aggressiv.

Tips! Vid erythremi kan ben och armarna skiftas i skugga. Patienten är predisponerad för bronkit och förkylning.

Diagnos av Eritremia

För diagnos av erythremi är OAC det viktigaste - fullständigt blodantal. Avvikelser av dessa laboratorieparametrar i förhållande till normen blir det första tecknet på sjukdomen. I början börjar blodtalet inte skilja sig mycket från normen, men med utvecklingen av sjukdomen ökar de och i sista skedet faller de.

Om erythremi diagnostiseras indikerar blodtal en ökning av röda blodkroppar och hemoglobin. Hematokrit, som indikerar blodets förmåga att bära syre, stiger till 60-80%. Blodplättar och leukocyter är förhöjda. Endast på grundval av KLA görs diagnosen inte. Förutom det allmänna blodprovet utförs:

  • biokemiskt blodprov. Det identifierar järnhalten i blodet och värdet av leverfunktionstest (AST och ALT). Nivån av bilirubin indikerar svårighetsgraden av processen för förstöring av röda blodkroppsceller;
  • benmärgspunktur. Denna analys visar i benmärgen ett tillstånd av hematopoetiska celler - deras antal, närvaron av tumörceller och fibros;
  • Ultraljudsundersökning av bukhålan. Denna undersökning hjälper till att se överflödet av organ med blod, tillväxt i levern och mjälte och foci av fibros
  • doppler sonografi. Detekterar närvaron av blodproppar och visar hastigheten på blodrörelsen.

Vid diagnos av erythremi bestäms också erytropoietinhalten. Denna studie bestämmer tillståndet för det hematopoietiska systemet och indikerar nivån av röda blodkroppar i blodet.

Erythremia Graviditet

När en kvinna är på plats, är det inte nödvändigt att frukta att hon kommer att vidarebefordra patologin till barnet. Sjukdomen hos sjukdomen är fortfarande inte fullständigt förstådd. Om graviditeten var asymptomatisk, kommer erythremi inte att ha någon effekt på barnet.

Erytremi Behandling

Polycytemi fortskrider långsamt. Vid första etappen av polycytemi är huvudsyftet med behandlingen att minska blodtalet till normalt: hemoglobin och erytrocythematokrit. Det är också viktigt att minimera komplikationer orsakade av erythremi. Blödning används för att normalisera hematokrit med hemoglobin. Det finns ett erytrocyteferesförfarande, genom vilket menas rening av blod från röda blodkroppar. Blodplasma sparas.

Läkemedelsbehandling innefattar användning av cytostatika (läkemedel av antitumör natur) som hjälper till med komplikationer (trombos, sår, cirkulationsstörningar i hjärnan). Dessa inkluderar Mielosan, Busulfa, Imifos, Hydroxyurea, Radioaktiv fosfor.

I hemolytisk anemi av autoimmun genesis används glukokortikosteroider, Prednison. Om denna behandling inte har någon effekt utförs en operation för att ta bort mjälten.

För att undvika järnbrist, förskriva järnhaltiga läkemedel - "Maltofer", "Gemofer", "Sorbifer", "Totem", "Ferrum Lek".

Om så behövs, förskriva sådana droger:

  • sänka blodtrycket - "Lisinopril", "Amlodipin";
  • antihistaminer - "periactin";
  • blodförtunnare (antikoagulantia) - Aspirin, Curantil (Dipyridamole), Heparin;
  • förbättra hjärtets arbete - "Korglikon", "Strofantin";
  • för förebyggande av magsår - gastroprotektorer - "Almagel", "Omeprazol".

Diet för erythremi och behandling av folkmedicin

För att bekämpa sjukdomen ska patienten följa en vegetabilisk och fermenterad mjölkdiet. Korrekt näring innefattar användning av sådana produkter som:

  • grönsaker - rå, kokt, stuvad;
  • kefir, kockost, mjölk, yoghurt, surdeg, sur mjölk, ryazhenka, gräddfil
  • ägg;
  • rätter av tofu, brunt ris;
  • helkornsbröd;
  • gröna (spenat, dill, sorrel, persilja);
  • mandlar;
  • torkade aprikosdruvor;
  • te (grönt är bättre).

Rödgrönsaker och frukt och juice från dem, läsk, godis, mat från snabbmat, rökt mat är kontraindicerade. Det är nödvändigt att begränsa mängden kött som konsumeras.

För att förhindra att blodproppar uppträder i stadium 2 av sjukdomen, drick juice av hästkastanjblommor.

För normalisering av artärtrycket rekommenderas att infusioneras från en medicinsk biflopp från migrän. Kursen ska vara begränsad till 10-14 dagar.

För att expandera blodkärlen, förbättra blodflödet, öka resistensen hos kapillärer och blodkärl, rekommenderas att använda buljonger av svampgräs, periwinkle, nässla, begravning.

Prognos av sjukdomen

Erythremi anses vara en godartad sjukdom, men utan adekvat behandling kan det vara dödligt.

Sjukdomens prognos beror på flera faktorer:

  • Tidligheten för diagnosen av sjukdomen - Ju tidigare sjukdomen upptäcks, desto tidigare börjar behandlingen.
  • korrekt ordinerad behandling
  • nivåer av vita blodkroppar, blodplättar och röda blodkroppar i blodet - ju högre deras nivå desto sämre är prognosen.
  • kroppsreaktioner mot behandling. Ibland, trots behandlingen, utvecklas sjukdomen;
  • trombotiska komplikationer;
  • graden av malign tumördegenerering.

I allmänhet är prognosen för livet i Eritremia positiv. Med tidig diagnos och behandling kan patienterna leva i mer än 20 år från det att sjukdomen upptäcktes.

Erytremi Behandling

Orsaker till erythremi

Erythremi (sann polycytemi, Vaquez-sjukdom) är en progressiv myeloproliferativ sjukdom, vilken främst kännetecknas av en ökning av massan av röda blodkroppar och hos 2/3 av patienterna genom en samtidig ökning av antalet leukocyter och blodplättar.

Förekomsten av erythremi varierar i intervallet 0,5-1 per 100 tusen av befolkningen och ökar med ålder. Huvudsakligen sjuka män i åldern 50-60 år. Etiologin hos sjukdomen är okänd.

Erythremi utvecklas som ett resultat av skada på stamcellen, föregångaren till myelopoiesis, men det finns en åsikt att den proliferativa processen i denna patologi utvecklas i nivå med en potent potent stamcell. Detta förklarar involveringen i den patologiska processen av alla tre benmärgscellinjer.

Under erythremi utmärks tre steg:

  • I - initial, asymptomatisk, kännetecknad av måttlig pletoria, liten erytrofytos, mjälte förstoras inte;
  • II - etapp av detaljerade kliniska manifestationer
    • IA - ingen myeloid metaplasi i mjälten, hepatosplenomegali observeras; i blodet - erytrocytemi, trombocytos, leukocytskift till vänster, en ökning av antalet basofiler; i benmärgen - total hyperplasi av tre skott (megakaryocytos);
    • IIB - kännetecknas av mjältmetaplasi, uttalad pletoria, mjälte och hepatomegali; pancytos, leukocytskift till myelocyter i blodprovet;
  • III - terminal (anemisk), kännetecknad av utvecklingen av sekundär myelofibros, anemi, trombocytopeni, leukopeni; i levern och mjälten - myeloid metaplasi.

Sjukdomen kännetecknas av en lång och relativt godartad kurs. Det finns en röd-cyanotisk färg på ansikte, öron, näsa, nacke, distala extremiteter (symptom pleurora). Hälften av patienterna har kliande hud, speciellt efter vattenprocedurer. Vanliga symptom är huvudvärk, generell svaghet, yrsel, snabb trötthet, minnesförändringar, sömnlöshet, domningar, stickningar och smärta i fingertopparna (erytromelalgi), synstörningar.

Hur man behandlar erythremi?

Den mest använda för behandling av eritremii blodsläckning under behandling med antikoagulantia: före blödning av patienten injiceras subkutant i den främre bukväggen på 5000 IE heparin. Om det finns ett hot om trombos, kan du fortsätta använda direktverkande antikoagulantia i halva doser under dagarna efter blödningen.

Hemodilution med saltlösningar eller dextriner med låg molekylvikt (reopolyglukin), som förbättrar mikrocirkulationen, är obligatorisk. För förebyggande av trombos föreskrivs disaggregeringsmedel: trental, dipyridamol (chimes), tiklid, aspirin och liknande.

Cytostatisk terapi används för patienter med uttalad proliferation - trombocyt eller alla tre kiemhematopoiesis, med en progressiv utvidgning av mjälten eller leveren.

Hittills används mielosan vid behandling av erythremi, som föreskrivs för hypertrombocytos och progressiv splenomegali. Den korta användningsperioden beror på en uttalad myelosuppressiv effekt av läkemedlet.

Hydroxyurea - ett cytostatiskt medel som påverkar proliferativa cellkloner - ger en kortvarig effekt, så blödning utförs samtidigt.

Allopurinol (milurit) är indicerat för patienter med hyperurikemi. Patienter som ofta genomförs med blodsättning får ta järntillskott, eftersom sideropenia ofta utvecklas i dem.

Vilka sjukdomar kan associeras med

Vid erythremi, nedsatt blodmikrocirkulation leder en tendens till ökad trombos till förekomsten av hjärt-kärlsjukdom, arteriell hypertension, transienta cerebrala cirkulationssjukdomar och stroke hos sådana patienter.
Hos 25% av patienterna kan observeras:

  • ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet på grund av trombos i magsår och duodenala kärl,
  • ischemi,
  • brott mot den trofiska slemhinnan kan ibland orsaka blödning från åderbråck i åderbråck, mag,
  • trombos av de mesenteriska kärlen.

Slenomegaly finns hos 90% av patienterna, oftare en ökning av leverens storlek.

Erythremia behandling hemma

Patienter med erythremi, trots att denna sjukdom ofta kombineras med sjukdomar i hjärt-, njure- eller matsmältningssystemet, kräver sjukhusvistelse och alla efterföljande procedurer under noggrann övervakning av professionella medicinsk personal.

Självbehandling på scenen för diagnosen eritremiya är oacceptabel, patienten släpps ut hemma först efter normalisering av blodtal.

Vilken typ av droger för att behandla erythremi?

  • Heparin - 5000 U subkutant i den främre bukväggen före blödningen;
  • hydroxiurea - ordinerad i en dos av 1-1,5 g per dag;
  • Myelosan - i en dos av 2-6 mg per dag under en period av högst 4-6 veckor.

Behandling av erythremi med folkmetoder

Användningen av folkmekanismer vid behandling av erytremi börjar inte processen med normalisering av blodparametrar. Behandling kräver ett integrerat tillvägagångssätt, med deltagande av professionella metoder, användning av specifika förfaranden och farmaceutiska preparat. Utdrag av medicinska växter ger inte den önskade effekten, men deras användning fungerar bara som ett drag på dyrbar tid.

Eritremia behandling under graviditeten

Behandling av eritrimi under graviditeten utförs på grundval av specialiserad diagnos och professionellt samråd. Läkaren borde vara medveten om kvinnans situation, samma information, liksom tidigare tester med henne, utgöra grunden för diagnosen. Behandling utförs vanligen enligt standardschemat.

Vilken typ av läkare att kontakta om du har erythremi

Diagnos av eritremii är baserad på cytomorfologisk undersökning av blod, benmärg, data från ytterligare undersökningsmetoder. Erythremi kan misstänkas hos män med en ökning av hemoglobinnivån på mer än 170 g / l, antalet erytrocyter är över 6 * 10 12 / l, hos kvinnor - 150 g / l respektive 5,3 * 10 1 2/1.

Det mest informativa är bestämningen av den totala volymen av erytrocyter, som vid erytrom hos män överstiger 36 ml / kg och hos kvinnor - 32 ml / kg.

Förutom de nämnda indikatorerna finns en ökning av halten av hematokrit hos patienter med verklig polycytemi, trombocytos förenar sig med sjukdomsprogressionen, leukocytos kan observeras med en förändring av leukocytformeln till vänster för myelocyter; blodviskositeten ökar 5-8 gånger. ESR reducerades kraftigt (0-2 mm per 1 timme). En ökning av aktiviteten av neutrofil basfosfatas är patognomonisk för erythremi.

Studien av benmärgspunktet är ofta oinformativ, så för att verifiera diagnosen är det lämpligt att genomföra en histologisk undersökning av benmärgen (trepanobiopsi), som bestämmer hyperplasin av erytrocyten eller alla tre myelopoetiska bakterier, en måttlig ökning av antalet erytro- och normoblaster. Denna studie tillåter oss att skilja erytrom från myelofibros. I det första fallet ersätts fettförrådet med hyperplastisk hematopoetisk vävnad, särskilt megakaryocyter, det finns inga tecken på fibros eller de är obetydliga. I den andra patologin finns en förändrad benarkononik, den hematopoietiska vävnaden förskjuts av bindväven.

I serum av patienter med erythremi uppvisar förhöjda nivåer av vitamin B12, ökad blodviskositet, hög hematokrit, höga nivåer av urinsyra. Patienter med frekvent blödning kan utveckla sideropenia (järnbristsyndrom).
För objektivering av diagnosen erytromi, föreslås standardiserade kriterier för symtom:

  • kategori A
    • en ökning av den totala volymen röda blodkroppar över 36 ml / kg hos män och 32 ml / kg hos kvinnor;
    • normal arteriell syremättnad;
    • splenomegali;
  • kategori B
    • trombocytos mer än 400 g / 1;
    • leukocytos över 12 g / 1;
    • neutrofil alkaliskt fosfatasaktivitetsindex är över 100 U; förhöjda vitamin B-nivåer12.

Diagnosen anses vara sannolik om patienten har alla tre kriterierna i kategori A eller två kategorier A och två kategorier B.

Sjukdomar måste differentieras med sekundär och relativ erytrocytos.
Sekundär erytrocytos kan delas in i fysiologiska, det vill säga en som uppstår på grund av kompensatorisk hyperproduktion av erytropoietin och erytrocytos på grund av otillräcklig produktion av erytropoietin. Den första gruppen innehåller:

  • hypoxisk tillstånd på grund av att stanna i höjd
  • kardiovaskulära sjukdomar
  • speciellt medfödda hjärtfel,
  • lungsjukdomar med alveolär hypoventilation,
  • i tunga rökare,
  • metogemoglobinemiya,
  • polycytemi relaterad (onormalt hemoglobin med hög affinitet för syre).

Den andra gruppen omfattar:

  • njursjukdom
    • hydronefros,
    • cystor,
    • njurhypoxi på grund av njurartär trombos,
  • massiva livmoderfibroider,
  • primär leverkreft i de första stadierna,
  • cerebellärt hemangiom.

Relativ erytrocytos innefattar erytrocytos, som uppstår på grund av en minskning av blodvolymen och sekundär förtjockning av blodet med en relativ dominans av antalet erytrocyter per volymen blod - under uttorkning av kroppen, omfördelning av blodplasma, brännskador, neurovaskulära reaktioner.

Akut och kronisk erythremi

Erythremi (polycytemi, Vaquez-sjukdom) avser neoplastiska sjukdomar, eftersom det orsakas av proliferationen av erytrocytceller. I 2/3 fall ökar antalet leukocyter och blodplättar samtidigt. Det anses vara en godartad sjukdom. En person med kliniska manifestationer kan leva länge, men döden bestäms av svåra komplikationer.

Sjukdomen upptäcks oftare i ålderdom. Män lider av denna patologi oftare än kvinnor. Erythremi är en sällsynt sjukdom. 4-5 nya fall per miljon befolkning registreras årligen.

Typer av patologi

Enligt den internationella klassificeringen (ICD-10) hör sjukdomen till gruppen leukemier. Det finns två former:

  • akut eller erythroleukemi (kod C94.0);
  • kronisk (kod C94.1).

Med hänsyn till framväxten och utvecklingen av blodpatologin delas erythremi in i:

  • sant - bestämmer faktiskt sjukdomen med en ökning av röd blodkroppsmassa, mycket sällan förekommer hos barn;
  • relativ (falsk) - uppträder när det normala antalet röda blodkroppar, men en signifikant minskning av plasmavolymen när kroppen förlorar vätska.

Genom patogenes i nuvarande (sann) polycytemi skiljer sig:

  • primär - associerad med nedsatt utveckling av myelocytceller;
  • sekundär - möjlig som reaktion på brist på syre i sjukdomar i lungorna, stigning i höjd, rökning; eller är en konsekvens av den ökade syntesen av hormonet erytropoietin av njurarna för tumörer, hydronephrosis, cystiska förändringar, neoplasmer av cerebellum, livmodern.

Hur förändras utvecklingen av blodceller?

Patologi orsakas av bildandet av två blodcellsutvecklingslinjer i den röda benmärgen: normal och från mutant myelocyt. En onormal klon ger röda blodkroppar av rätt storlek, med alla nödvändiga egenskaper. Den enda skillnaden är att dessa celler "inte lyda" några reglerande "order", svara inte på hormoner och andra faktorer.

Eftersom stamcellen själv "bestämmer" hur man multiplicerar, producerar den samtidigt mer än det nödvändiga antalet leukocyter och blodplättar.

Höga halter hämmar frisättningen av renal erytropoietin, vilket leder den normala linjen. Därför inträffar hämning av den korrekta vägen för cellutveckling. Normal erytropoiesis ersätts av en ökning av mutantceller.

Vid ett visst datum blir alla röda blodkroppar följare av nedsatt utveckling.

Varför mutation inträffar

Orsakerna till eritremii hittills har inte exakt upprättats. Identifierade endast riskfaktorer. Dessa inkluderar:

  • ärftlig predisposition - bevisas av den högre frekvensen av sjukdomar i en familj; De specifika gener som är ansvariga för mutationen är inte kända. Risken för prevalens hos patienter med andra genetiska sjukdomar (Downs syndrom, Marfan) är särskilt hög;
  • effekter av strålningsexponering - bekräftad av ökad frekvens av sjukdomen vid olycksfall, efter atomexplosioner, under behandling med strålningsmetoder;
  • kontakt med giftiga ämnen - bensenföreningar (bensin), cytostatika som används för att behandla cancer (cyklofosfamid, azathioprin), vissa antibakteriella läkemedel (levomitsetin) har störst mutationseffekt.

Kombinationen av dessa faktorer ökar risken för erythremi signifikant.

Steg av sjukdomen

Uppdelningen av sjukdomen i etapper är mycket villkorlig. Den baseras på kliniska och kvantitativa blodprov. Det är accepterat att skilja 3 steg:

  1. Den initiala har nästan inga symtom och kan vara länge länge. Det enda som finns är en måttlig ökning av röda blodkroppar upp till 7 x 10 12 per liter samtidigt med hemoglobin.
  2. Erythremic - antalet erytrocyter når 8 eller fler x 10 12, ökningen av blodplättar och leukocyter, på grund av överflödet i kärlbädden blir blodet visköst, små blodproppar bildas som avbryter blodflödet. Manifierade mjältens reaktion som ett organ som förstör blodceller. Det ökar, och i blodprovet bestäms av ökningen av fritt hemoglobin och purinämnen (sönderdelningsprodukter av röda blodkroppar).
  3. Anemisk - efter en period av ökad aktivitet hämmas benmärgen och övervuxnas med bindväv. "Framställning" av blodceller faller till en kritisk nivå. I kompensation finns det foci av blodbildning i levern och mjälten.

Forskare likställer denna process med metastasering av mutanta celler med försök att ytterligare använda vävnaderna i levern och mjälten för framställning av deras linje.

Kliniska manifestationer

Symtom på erythremi beror på sjukdomen. Vissa håller hela sjukdomsperioden, försvinner inte. Den kliniska bilden av sjukdomen hos barn skiljer sig inte från vuxna. En mer sannolik övergång av sjukdomen vid kronisk myeloid leukemi eller akut erytromyelos.

Inledande steg

I det första skedet är de kliniska manifestationerna inte märkbara för patienten, de maskeras av åldersrelaterade förändringar hos personer över 50 år.

  • Huvudvärk - konstant, tråkig. Orsakad av nedsatt patency av små kärlkärl (ischemi).
  • Rödhet i ansiktets ansikte, huvud, lemmar, ögonsklera, munhålan.
  • Ömhet i rörelser i fingrar och tår.

Erytremt stadium

När erythremic stadium uppträder:

  • lila-blå färg på huden;
  • hypertoni;
  • brännande smärtor i fingrar och tårspetsar, på näsan, på öronlocket, hjälp av kalla lotioner, nedsänkning av händer och fötter i vatten;
  • kränkning av känslighet, då nekrotiska förändringar i huden på händer och fötter, som en manifestation av vävnadsischemi och brist på näring;
  • utvidgning av lever och mjälte åtföljs av tråkig smärta i hypokondrier;
  • svår klåda - associerad med frisättningen av histamin från förstörda leukocyter;
  • blödande tandkött, långvarig blödning med skador, tanduttag - indikerar en minskning av blodplättar, uttömning av syntesen i benmärgen;
  • gemensamma smärtor - orsakad av trombotiska störningar i artiksäcken, ackumulering av urinsyrasalter;
  • akuta ulcerativa förändringar i mag och tarmar - med en bild av plötslig buksmärta i samband med mat, illamående och kräkningar, magblödning, lösa svarta avföringar.

Svåra manifestationer av vaskulär trombos

Från och med det erytremiska scenet kan trombos påverka hjärnans kärl och orsaka ischemisk stroke. Samtidigt finns det en annan grad av medvetslöshet, brännmärgssymtom beroende på placeringen av blodpropp, förlamning, ett brott mot känslighet.

Myokardinfarkt orsakas också av ökad blodkoagulering och trombos i hjärtans hjärtkärl. Plana starka smärtor till vänster om båren, med bestrålning i käften, axeln, axelbladet, är typiska. Bilden beror på förekomsten av nekroszonen i myokardiet.

Förändringar i hjärtat under erythremi kan orsaka sträckning av alla kamrar med förlust av kontraktilitet. Sådana störningar kallas dilaterad kardiomyopati och leder till bildandet av hjärtsvikt med ödem, generell svaghet.

Anemisk stadium

Detta är den terminala perioden av sjukdomen. Visas i avsaknad av behandling av erythremi i de tidigare stegen. De viktigaste symptomen uppstår på grund av:

  • allvarlig anemi - generell svaghet, blek hud, besvär, andfåddhet, hjärtklappning;
  • blödningar - blödningar förekommer i musklerna, lederna, pleuralhålan, perikardium, mag, tarmar.

Att kompensera för dessa symptom är nästan omöjligt. Eftersom deras blodkroppar är mycket små.

Erythremia-screening

Diagnosen görs i första skedet på grundval av data från ett allmänt blodprov. Med antalet celler kan antas stadium av sjukdomsutveckling.

Grundläggande diagnostiska parametrar:

  • en ökning av det totala antalet röda blodkroppar, blodplättar och leukocyter;
  • ökade retikulocytnivåer;
  • ökat hemoglobin;
  • färgindex inom eller över normen;
  • hematokrit - återspeglar% av röda blodkroppar i blodet;
  • ESR (erytrocytsedimenteringshastighet) - minskar vid ackumulering av erytrocyter, eftersom det beror på cellmembranets negativa laddning.

Förändringar i biokemiska test

För att bekräfta diagnosen är det nödvändigt att kontrollera nivån på vissa ämnen som är förknippade med förstörelsen av röda blodkroppar. Detta säger:

  • tillväxten av fri järn (ej bunden);
  • ökade leverfunktionstester;
  • tillväxt av indirekt bilirubin;
  • ökning av urinsyra.

Specifika tester är:

  • identifiera förmågan att binda järn med transferrinnivå;
  • mängden av hormonet erytropoietin (med en hastighet av 10-30 mIU / ml, det finns en droppe vid sjukdomsuppkomsten, en signifikant ökning av anemisk stadium).

Benmärgs punktering

Studien av benmärgs punctate gör det möjligt att identifiera foci av mutanta celler, att räkna deras utvecklingslinjer för att visuellt bedöma graden av ersättning med bindväv. Analysen kallas myelogram.

Andra metoder

Vid diagnos av komplikationer med hjälp av instrumenttekniker:

  • Ultraljud av mjälte och lever - avslöjar ökad blodfyllning, ökad storlek, fokal fibros, vävnadsinfarktzoner;
  • Doppler sonografi gör det möjligt att utvärdera blodtillförseln till organen för att bekräfta trombos av hjärnans och hjärtats kärl.

Behandlingsuppgifter

Behandlingen av erythremi sätter flera mål för riktade exponeringar. Det är nödvändigt:

  • undertrycka multiplikationen av mutanta celler;
  • minska blodets viskositet och förhindra blodproppar
  • minska hemoglobin, hematokrit;
  • kompensera för järnbrist
  • att korrigera nedbrytningsprodukterna av blodceller;
  • symptomatisk behandling.

Finns det en speciell diet?

Kosttillskott med tillräckliga mängder protein och vitaminer rekommenderas för patienter med erythremi. Dieten ska innehålla frukt och grönsaker.

Men vi måste tänka på att vissa produkter kan stimulera blodbildning. Därför, från kosten behöver du utesluta kött och fisk, lever, baljväxter, bovete. Syr och spenat ökar nivån på puriner och rekommenderas därför inte.

Målriktad användning av droger

För behandling av använda droger som kan orsaka komplikationer. Därför övervakas dosen ständigt av resultaten från blodprov.

  1. En grupp av cytostatika för att undertrycka tillväxten av mutanta celler (kemoterapi) - Mielosan, Myelobromol, Hydroxyurea används.
  2. Som ett medel för att förbättra blodets flytbarhet, använd - Aspirin, Curantil, Heparininjektioner.
  3. För att minska nivån på hemoglobin och hematokrit, använd blödningsmetoden (200-400 ml blod från ulnar venskurser varje annan dag).
  4. Metoden för erytrocytos består i att ta upp till 800 ml blod, passerar det genom speciella filter som separerar erytrocytmassan och återvänder plasmadransfusion med leukocyter och blodplättar. Genomförs en gång i veckan, kursen - 5 procedurer.
  5. För att kompensera för förlusten av järn i behandlingen ingår Ferrum Lek, Maltofer.
  6. Av droger som påverkar metabolismen av urinsyrasalter, använd Allopurinol, Anturan.

Symtomatisk behandling

I alla skeden av sjukdomen är det nödvändigt att förhindra allvarliga konsekvenser. Erforderliga lösningar för specifika symptom.

  • Med ökat tryck används antihypertensiva läkemedel.
  • Pruritus avlägsnas av antihistaminer.
  • Med ökningen av anemi transfuserar donatorblod, tvättas röda blodkroppar.
  • Sår i mage och tarmar behandlas med Almagel, omeprazol.
  • Utvecklingen av hjärtsvikt kräver användning av glykosider.

Hur man behandlar sjukdomen folkmekanismer?

Läkarna rekommenderar inte att behandla sjukdomen med folkmedicinska lösningar. Effektiva läkningsmetoder har inte hittats, men skadan från att hitta dem och fördröja starten av användningen av droger kan vara signifikant.

Det finns en växt som minskar hemoglobin - getter, dess bark. Fläktar förbereder sig från hennes tinktur på alkohol. Blötlägg i en mörk plats i tre dagar. Ta erbjudit en matsked tre gånger om dagen före måltiderna.

utsikterna

Prognosen för en patient med erytromi beror på genomförandet av läkarens rekommendationer för behandling, läget för att söka medicinsk hjälp och tidpunkten för inledande terapi.

Med rätt diagnos och behandling bor patienterna i 20 år eller mer efter identifiering av sjukdomen. Det är omöjligt att förutspå hur kroppen kommer att reagera på terapi, vilket sätt sjukdomen kommer att gå. Det dödliga resultatet har höga risker för akut hjärtinfarkt, stroke.
Polycytemiens benignitet påverkar inte komplikationer. Därför, mot bakgrund av sjukdomen, måste patienter behandla svårare tillstånd.