Barnet dog av cancer, kvinnans hemska historia

Herre, vilken tröst kan det finnas! Mitt barn dog av cancer vid en ålder av tre år. Det finns ingen anledning att lugna mig, att upprepa att Guds vilja är för alla. Jag kan inte längre.

Jag insisterar kategoriskt på att personer som inte har fyllt 18 år lämnar sidan.

Gå till en annan sektion om du är för misstänksam mot andras sorg.

Historien är så hemsk att jag fortfarande har svårt.

För vad jag tar, vet jag inte.

Världen kollapsade, mannen flydde, föräldrarna, båda, nästan över natten, dog av fruktansvärt sorg.

Min baby föddes frisk. Andryushka, så glad, stygg och glad.

Var kommer cancer från? Varför störtar han barn?

Ingen kommer någonsin att svara dig.

Tid och dödsdom. Gilla att skjuta eller falla i avgrunden.

Otrohet, fåfänga, tårar, droger och mammas hopp.

Detta är helvete inne i det jordiska skärselden.

Blodcancer, i en liten, syndlös och försvagad kropp.

Kemoterapi, och här är min lilla son utan hår.

Det är hemskt när ingenting kan hjälpas.

Tim efter timme dog barnet bort, kära läkemedel behövdes.

Vi har samlat in det nödvändiga beloppet, men allt förgäves. Fjärde etappen.

Föräldrar blev gråa på en gång, mor blev sjuk, far förvirrad.

Min man var med mig till slutet. Men efter barnets död kunde han inte motstå och tyst lämna.

Mötte en annan Faktum är bara svag.

Jag är 42 år och varje dag går jag till min sons grav.

Redan ett halvt år har gått, men det verkar som om jag inte lever, men ständigt lider.

Jag äter mekaniskt, jag sova, jag trudge till jobbet. Människor undviker mig.

De viskar, säger de, bättre att inte oroa sig, hon kan fortfarande inte hjälpa dig.

Men min stönande kommer snart att bli tyst.

Förra veckan upptäckte läkare mitt sista skede av cancer.

Från den sista styrkan skriver jag dessa rader, Admin.

Publicera min hemska historia, men låt inte den läsa sårbar och sjuk.

Ta hand om dina barn, skrika inte på dem och svär inte.

Kräftan kommer i alla åldrar, och du misstänker att du tror att detta är äldrevården.

Folk, förlåt mig för smärtan och förlusten.

Den verkliga historien om en kvinna redigerades av I-Edwin Vostryakovsky.

"Min dotter är writhing i intensiv smärta. Glöm bara i korta drömmar. "

Historien om den sjuårige Uliana Lupova kan inte läsas lugnt och, ännu mer, försökte på. Medan federala tjänstemän bara lovar att förenkla mottagandet av smärtstillande medel, lider den lilla patienten på barnsjukhuset i Chelyabinsk förskräcklig plåga på grund av byråkrater. Tjejmor - ex-redaktören för Mega-Ural-nyhetsbyrån Alla Lupova - blir bokstavligen galen. Kvinnan fick val: att få ett läkemedel, så att barnet åtminstone somnade, eller kunde behandlas för cancer. Varför händer detta och i vilken pine dog den lilla Ulyanas granne? - Förklaringen finns i texten "URA.Ru".

Endast ikväll kunde läkare från det onkhematologiska centret för det regionala barnsjukhuset i Chelyabinsk hitta rätt anestesi för en sjuårig patient, Uliana Lupova. Om det inte var för sjukdomen, hade Ulyash, dotter till vår kollega, ex-redaktör för Mega-Ural-nyhetsbyrån Alla Lupova, gått till skolan för första gången på en vecka till en specialiserad musikalisk.

Men läkare ger inga förutsägelser. Det finns en ny experimentell behandling. Släktingar vill att flickan ska lida så lite som möjligt. När allt kommer omkring om hur man underlättar mottagandet av droger för cancerpatienter, sägs det för länge sedan. Efter en serie av självmord, vars högsta var självmordet av admiral Apanasenko, var förfarandet något förenklat. Men som det händer, inte för alla: Patienter upplever fortfarande helvete.

Ulyana är den tredje, den yngsta dottern i familjen. Engagerade i konstnärlig gymnastik, gick till poolen. Alla noterade sin musikaliska talang. I slutet av förra året kände flickan dåligt. Huden började bli gul, den placerades i infektionssjukhuset, misstänkt hepatit. Men då blev det klart att vi pratar om en malign tumör. En fruktansvärd diagnos - "odefinierad neuroblastom i bukrummet med leverskada".

Alla slutar sitt jobb att spendera hela tiden med sin dotter. Kemoterapikursen var svår, men det var en positiv trend. Letar efter kirurger, överenskomna med kliniker i Israel, Tyskland. Journalister samlade pengar, överklagade till välbekanta affärsmän. "Tack till alla som deltog i Ulyashis öde!" Lupova säger nu.

Flickan var redan hemma, samlade pengar, allt som var kvar var att samla in det nödvändiga beloppet och bära henne till en av de utländska klinikerna. Men för två veckor sedan försvann tillståndet, återupptog smärtan. Tumören har ökat, och ingen från kirurgerna är redan för operationen. Flickan återvände till sjukhuset. Igår vände min mor till korrespondenten "URA.Ru"

"Här är bra läkare, verkligen! Prova hårt. Det verkar som allt gick positivt. Och plötsligt växte en tumör inom två veckor katastrofalt och metastaserade överallt. Och redan handlade det inte om behandling, utan om hur man bor fredligt. Det visade sig att detta är ett problem. Vi är fortfarande på sjukhus, men vi kan inte gå ut på grund av låga blodprov. Redan en vecka, när smärtan började, och de växer, - skrev Alla. - Som det är det redan nödvändigt att översätta det till morfin, så att det undertrycker smärtan. Men det visar sig, medan du är på sjukhuset,

morfin kan inte användas eftersom sjukhuset inte har tillstånd att använda det. Jag vet inte varför, bara inte. Om de tillämpar det, är detta en kriminell artikel för läkare.

Därför är vi nu bedövade av alla juridiska medel, men effekten är kortlivad. Dottern lider allvarligt och är väldigt trött från smärta, vill ständigt sova, men fungerar inte. Det är glömt i en och en halv timme att sova, medan medicinen fungerar. Jag vet inte ens vad jag ska förvänta mig från imorgon.

Detta är ett problem - frånvaron av morfin i barnläkemedel, mer exakt, ett förbud mot användning. Jag hörde personligen en tioårig flicka som dödade med svår smärta i två dagar, och hon kunde inte bedövas. Hur denna mamma överlevde allting - jag vet inte! Jag flyttade mig inte nästan från hennes ständiga skrik.

Jag kan få morfin för ett barn, bara när jag lämnar sjukhuset kommer vi att få palliativ vård och hjälp med anestesi. Men dessa dagar innan vi går hem måste vi fortfarande överleva, eftersom smärtssyndromet ökar. Läkare på sidan säger att det är nödvändigt att slåss för en sådan licens att vara, eftersom barn lider mycket, och de kan inte hjälpa dem. Jag är själv fysiskt och moraliskt oförmögen att göra någonting. Ulyasha låt mig aldrig gå.

Om det är ännu värre än nu, med smärta, då spottar jag på testen och går hem, jag kommer att kräva morfin i tillräcklig mängd. Sant, i det här fallet, om vi lämnar med låga leukocyter finns det ett hot mot sepsis. Ett barn kan dö från just detta. Och här igen madhouse. Om vi ​​är "anslutna" till morfin, kommer vi inte att komma in på sjukhuset för att lindra något tillstånd och ge hjälp tills vi ger upp morfin. Så allt är ordnat i hälsovårdssystemet. Medan jag hoppas att läkare kommer att klara sig på något sätt klarar av huvudvärk, men hoppet smälter med varje timme. De säger också för huset, morfin i en sådan mängd som barnet inte lider, de kommer inte att ge det. "

"På natten bestämde läkarna våra smärtor och valde ett läkemedel som kan bedövas på detta stadium. På morgonen är det bättre, tack Gud! Men detta tar inte bort frågan om morfin som sådan för de fallen när ingenting hjälper längre, "alla skrev från i morse och sprang till sin dotter.

Om du skriver in sökmotorerna "barns onkologi, morfin, sjukhus" kommer du att få ett antal material att detta verkligen är ett problem. Ett så starkt läkemedel i ett barnsjukhus används mycket sällan, men för att ge barnen krävs ett separat rum, barred, med en säker och två heltidsanställda.

I Ryssland finns det bara några enheter av barnsjukhus som tillåter sig en sådan "lyx".

"Vi hoppas fortfarande!" - Alla ringde redaktionen. - Jag undertecknade dokument för experimentell behandling. Det finns en bra specialist, utbildad i Tyskland. Jag litar på honom bara! Och jag vill att Ulyasha inte lider. "

Hur barn dör av cancer

För det andra året i rad har Pillwealth Charitable Foundation arrangerat Memorial Day, en händelse där föräldrar som har förlorat ett barn som ett resultat av cancer samlas. Här skrattar de och gråter, delar ljusa minnen, pratar om sina erfarenheter och lär varandra att fortsätta - oavsett vad. Sasha Gorchinskaya besökte minnesdagen, som i år passerade den 17 september och spelade in tre av dessa berättelser.

Vladimir Sagin, Artems pappa, Donbass

Min son Artem dog när han var fyra år gammal, det hände under 2013. Nästan hela sitt liv har han kämpat med granulocytisk sarkom och har genomgått ca 20 kemoterapibehandlingar.

Vi bodde i den lilla staden Pervomaisk i Donbas, som nu var kvar i den så kallade LC. När barnet blev sjuk, sa barnläkare att det var tandvård. Vi kom till sjukhuset och det visade sig att Artem har 25% av en lunga. Senare tog han till intensivvård och nästa dag fick nästan hela staden veta om det - alla kände varandra. Jag kallades av gudfaren och en enorm bil lanserades: de dåvarande suppleanterna från Verkhovna Rada, hälsoministeren och till och med fruen till ex-president Janukovitj hjälpte oss.

För hela tiden av sjukdomen hade Artyom flera mirakel. Han "avstängd" och sedan "påslagen". Vi lyckades transportera vår son till Lugansk, varefter han återigen "avstängd" i två veckor, var inte medveten. Läkare kom ut med sänkade ögon och sa att de inte kunde göra någonting. Läkare flög till Lugansk två gånger, som bara bekräftade att det var dåligt. De sa, de säger, när du återhämtar, väntar vi på dig i Kiev. De tog med sig tre ampuller av medicin. Jag glömde deras namn, men vid den tiden var man värd 30 000 UAH. Injiceras. Det finns ingen effekt.

Lite senare kom Artyom till sig igen, vi var redo att komma till Kiev. Ingen förväntade sig detta. I Kiev gjorde de en tomografi, fann en tumör på 2 kg i hjärtat av hjärtat. Som jag kommer ihåg kom en läkare från OKHMATDET, hon har en tjock bok i händerna, en medicinsk referensbok och säger: "Din sjukdom är inte här. Vad ska jag göra? Hur man behandlar det, vet ingen. "

Hans son var ordinerad i en kemoterapi, men vid den tiden var det riskabelt att han inte kunde överleva. Men han överlevde, då han kördes på, drog ut en bit så stor som möjligt med en näve. Allt tycktes vara bra. Men senare återfall började. Det visade sig att han har en annan sarkom - myeloid, och ingen vet verkligen hur man ska behandla den. Sedan slog de tumören med stora kemikalier, och hon växte och växte. En dag kom doktorn helt enkelt ut och sa att allt var värdelöst, att barnet skulle lämna. Jag var inte överens med det.

Jag har aldrig kommit överens med meningarna från läkarna. Vi har alltid varit inställda som ett exempel. När på sjukhuset, lärde sig föräldrarna om sina barns fruktansvärda diagnoser, svimmade och föll i hysterik, frågade doktorn att de skulle titta ut genom fönstret. Han sa, du ser, det här är Artem, och det här är hans far, de fick höra att sonen inte längre är hyresgäst, och de spelar fotboll.

Nästa var semestern den 8 mars, som föll på torsdagen. Fredagen gjordes en ledig dag, sedan lördag och söndag. Det är torsdagen innan de delades upp, erbjöd doktorerna att pricka Artyomka med en palliativ kemi. Detta är en scoop som inte kommer att ge en tumör att växa snabbt, och barnet kommer långsamt att gå. Jag vet inte vad som var där inne, men jag såg en stor svart tumör på ett litet barns kropp. Terrible.

Vi har alltid varit inställda som ett exempel. När på sjukhuset, lärde sig föräldrarna om sina barns fruktansvärda diagnoser, svimmade och föll i hysterik, frågade doktorn att de skulle titta ut genom fönstret. Han sa, det här är Artem, och det är hans pappa, de fick veta att sonen inte längre är hyresgäst, och de spelar fotboll

Fyra dagar senare, på måndag, kommer doktorn, lyssnar på Artyomka, skickar för tomografi - allt är borta, det finns ingen tumör, miralet är enkelt. Hela truppen grät, aldrig sett tidigare. Vi gjorde operationen. Men en månad senare - ett nytt återfall, behovet av att leta efter dyra behandling utomlands.

Sedan organiserade de en fundraiser, volontärer gick med i, Artem visades på TV. Jag blev bedövad av människors uppmärksamhet. Efter det kallade de oss för dagar, det var omöjligt att hänga upp, vi samlade in det önskade beloppet ganska snabbt. Jag sa att jag inte kunde brytas. Vid den tiden tillämpade vi på flera utländska kliniker, från Singapore till Tyskland, och en och alla sa att ett barn inte kunde ha en sådan diagnos. Senare var det en person i Storbritannien, på ett sjukhus som den kungliga familjen kontrollerar, en specialist i denna sjukdom. Han väntade på oss. Men väntade inte.

I ett ögonblick kom en läkare ut till oss och sa: "Artem Vladimirovich är redan före Gud."

Allt jag vill säga till andra föräldrar som har gått igenom detta också: gråt inte. Varken nu eller senare. Gråt inte någonsin. Du vet att de, ungar, inte skulle vilja ha det.

Galina, Liza mor, Kiev

Min dotter Lisa var 13 när hon blev sjuk. Först, viral hepatit, och sedan aplastisk anemi diagnostiserades, är det anemi. Det var mars 2014. Det visade sig att man gav en komplikation för den andra. Denna sjukdom är faktiskt nästan asymptomatisk. Det fanns blåmärken under ögonen.

Senare lärde jag mig att de vanligtvis inte lever med den. Det finns bara ett fall där ett barn med en sådan diagnos överlevde en transplantation, och jag hoppades alltid att min Lisa skulle bli den andra i serien.

Vi träffade OKHMATDET. Där hade vi ett sådant barnlag, min lilla var ett sådant avancerat barn, krävt av andra, var vänner med alla. Även om hon inte låter någon nära henne, bara en tjej, från våra närmaste släktingar. Flickan hade en olycka, och Lisa var mycket orolig för henne, men vid den tiden var hon redan sjuk. En annan flickvän gav ständigt råd om relationer med pojkar, även om hon själv inte hade dem.

I sju månader kämpade vi, levde på donerat blod, men hjälpte inte med ett gram av en bebis. OKHMATDET fångade infektionen: allt är gammalt där, villkoren är inte så bra, svåra.

Vi varnade för att vi skulle gå för en transplantation. Naturligtvis var det inte lätt att samla in pengar, men tack vare "piller" lyckades vi - de gav sista till att rädda min dotter.

Min dotter ville alltid ha en bror. Efter hennes död födde jag en son, nu är han 11 månader gammal. Vi tänker ständigt på hur vi skulle vara lyckliga tillsammans, vad en underbar barnepike Lisa skulle vara

Vi flög till Italien för en transplantation. Men det var inte möjligt att stabilisera staten, eftersom viruset av pyocyanpinnen hittades i OKHMATDET. I Italien kontaktas allting klokt, långt, läsbart, med alla dagar, och därför tog hela processen mycket tid. Infektionen gick till blodet. Vi fick inte en månad där, Lisa levde inte för att se transplantationen. Bara en dag senare var det en koma, en hög feber, och nej, inget bra. Hon dog den 13 januari 2015. Ett par månader innan det, i december blev hon bara 14.

Ärligt talat, hela tiden var vi säker på att komma tillbaka. Min dotter ville verkligen åka till Frankrike, för att se Paris. Han var väldigt nära, två timmar bort. Planerna var Eiffeltornet, och sedan, efter återhämtning, ville de gå till sjöss.

Min dotter ville alltid ha en bror. Jag födde en son, nu är han 11 månader gammal. Vi tänker ständigt på hur vi skulle vara lyckliga tillsammans, vad en underbar barnepike Lisa skulle vara.

Problemet med Ukraina är att vi inte har de tekniska och materiella resurserna att behandla sådana barn som min Lisa här. Vi förlorar bara tid, dyrbar tid, samtidigt som vi samlar in pengar, söker läkare, anordnar flyg till samma Italien eller Israel. Jag hoppas att en dag vi äntligen kommer att växa till den punkten att det inte finns något behov av att försena, och allt kan göras här. Snabbt och effektivt. Jag är säker på att [om allt var så] skulle vi rädda barnet.

Natalya Trofimenko, mor till Diana, Gorokhovsky distrikt i Volyn regionen

Mindre än en månad sedan begravde min man och jag vår treåriga dotter, Dianka.

Allt hände under det här året. Det var ganska friskt barn. Den 3 januari vände hon tre. Sedan svällde hennes vänstra kind i januari. Vi tyckte att det var tandvård. Och i början av februari steg temperaturen.

Så vi åkte till sjukhuset där Diana diagnostiserades med lunginflammation. De behandlade lunginflammation, fann vätska i vänster pleuralhålighet, ca 300-400 ml. Fångade på det regionala sjukhuset i Lutsk, var i intensivvård, undersöktes. Läkare sade inte ens ens vad de letade efter. Två eller tre veckor senare rapporterade de att barnet hade onkologi.

Vi hoppades på det bästa: det händer att allt kostar bra, onkologi kan också vara botas, och barnen lever då. Jag frågade läkarna varför det hände, men ingen kunde ge en anledning till att Diana blev sjuk.

I Lutsk var den första kemi prokapali, utan att veta den slutgiltiga, noggranna diagnosen. Allt hände med vårt tillstånd, med råd från en läkare från Kiev. Det var nödvändigt att ta reda på den exakta diagnosen - namnet, typen av tumör, då fanns det fyra alternativ. Vid OHMATDET har analyser passerat, men laboratoriet gav inte ett korrekt resultat. Sedan gick vi till Kiev Cancer Institute, där vi fick veta att det var bättre att inte behandlas i Lutsk, men redan här i Kiev.

Vår äldsta son frågade många frågor, ville veta hur min syster dog - jag svarade att Dianka stängde ögonen och slutade bara andas. Nu pratar han ständigt om det. Han frågar om vi möter henne i himlen när vi dör också.

Senare visade det sig att detta är ett neuroblastom. Läkare sa att huvudtumören var i huvudet, och i allmänhet var metastasin mest koncentrerad i vänstra hälften av kroppen. På vintern, när vi gjorde den första MRT, var tumören som en halv liter burk. De sa att denna sjukdom kan utvecklas snabbt - den här utbildningen kan växa till en sådan storlek på bara tre till fyra veckor.

Diana hade då ett epileptiskt anfall: Jag vet vad det är, inte av hearsay, för vårt äldsta barn, min son, har butoepilepsi - det berodde på att han hade slagit huvudet på batteriet i dagis. Så visade det sig att Diana hade epilepsi, för att hon inte fick de nödvändiga mikroelementen för hjärtans normala funktion, då kemoterapin tappades, hade detta ett misslyckande.

9 mars, efter en helg helg, gick in i Kiev, i avdelningen för pediatrisk onkologi. Från mars till mitten av juli fick Diane kemoterapi, det var en kurs av grundläggande kemoterapi. Då gick vi till Italien till lokala läkare. Men jag var tvungen att göra en paus - vätska började ackumuleras i lungorna igen, bara den här gången visade det sig vara mer än en och en halv liter. I augusti, när en annan MR-skanning gjordes - den sista - tumören i bröstområdet var ungefär som en liter burk, och i mitt huvud - som en halv liter.

Vi åkte inte till Italien. Diana sattes på ett avlopp för att pumpa ut vätskan och föreskrivna palliativ kemi. Vi grävde ut blocket och gick till Polen, men där kunde de inte hjälpa oss.

21 juli återvände vi hem. En månad senare, den 21 augusti, dog Diana.

Den äldsta sonen såg inte att hans syster döde - min bror tog honom bokstavligen en timme före hennes död. De återvände sin son hemma efter begravningen. Jag har redan sagt att han också har hälsoproblem, så att vi än en gång bestämde oss för att inte skapa problem. Innan allt detta talade jag naturligtvis med honom om detta ämne. Hon sa att Dianka skulle kunna dö. När han kom hem, sa jag till honom att min syster inte var mer. Han frågade många frågor, ville veta hur hon dog - jag svarade att Dianka stängde ögonen och slutade bara andas. Nu pratar han ständigt om det. Han frågar om vi möter henne i himlen när vi dör också.

Den andra minnesdagen för den välgörande stiftelsen Tablettochka hölls den 17 september 2017 i Chabany hotell och restaurangkomplex med stöd av KLO-tankstationsnätet.

För att hjälpa välgörenhetsfonden "Tabletter" kan vara HÄR.

Barn dör annorlunda än vuxna. Anteckningar från onkologen

Läkare demoniseras ofta, anklagar för cynicism, likgiltighet. Ibland - för orsaken, men oftare - av tröghet. Förmodligen vet vi för få positiva exempel. Idag pratar vi om en av dem - om onkologen Olga Grigorievna Zheludkova.

När jag var i skolan upplevde vår familj en hemsk situation: pappa misstänktes med cancer. Och jag kommer ihåg hur föräldrar kände, hur de grät - ordet "cancer" uppfattades då som en fruktansvärd tragedi som ett slut. Men pappa vägrade kategoriskt den behandling som erbjöds honom. Sex månader senare visade det sig att diagnosen var felaktig: sarkom var misstänkt, men det visade sig att det var gemensam inflammation - artrit! Då förstod jag fortfarande inte hur seriöst detta är. Under dessa sex månader avgick vi, psykologiskt förknippade med det faktum att slutet är nära. Och det här är inte slutet, men början har bara blivit ute!

***
Som barn var jag flera gånger på sjukhuset och jag vet vad det kan vara. Men läkarna är också olika: det beror helt på personens natur och inte alls på yrket. Cynicism är inte en universell egenskap, det finns väldigt få likgiltiga läkare: de förstår också att om en patient återhämtar sig, är det också deras fördel.

***
Jag tycker att om en person bestämmer sig för att bli läkare utan att fråga sig, är det redan en förutse slutsats att han kommer att bli en bra läkare. Min syster och jag - och vi är tvillingar - ville båda vara läkare. Denna önskan var förknippad med fars sjukdom, och när det visade sig att hans diagnos inte bekräftades blev det ännu mer intressant.
Lusten att studera medicin var så stark att vi förbereder oss för tillträde till institutet för dagar och nätter! Mottaget under det första året, både i fakulteten för barnläkare. Nu är min syster en pediatrisk återupplivare, och jag arbetade som barnläkare i 15 år, år 1989 fick jag oavsiktligt in i barnens onkologi, och så var det kvar här. Och jag kan inte föreställa mig själv utan mitt arbete.

***
Min lärare i onkologi var professor Arkady Froimovich Bukhna, jag tog ett exempel från honom i allt. Först är han en workaholic. Han trodde att genom ditt arbete kan du uppnå det du vill ha. För det andra gillade han att experimentera med behandlingen och välkomnade mycket intresse för nya utvecklingar, nya idéer, taktik. Och till sist älskade han sitt arbete väldigt mycket, han stannade alltid länge på sjukhuset.

***
När jag själv var i stället för läkaren som skulle ge pappan en fel diagnos. Mer exakt gjorde jag fortfarande inte diagnosen, men jag gjorde ett misstag. Jag slutade just från college och arbetade som barnläkare, ett barn med svullnad i nackområdet togs till mitt kontor. Utan att tänka på någonting skrev jag honom en hänvisning till ett cancercenter för en undersökning. Onkologin bekräftades inte, det var en inflammatorisk process, men föräldrarna sa senare att jag hade orsakat dem allvarliga moralskador - slag mot cancercentret var ett slag för dem.

***
Rädsla för onkologi är stor. Min man, som också är en läkare, är en chef, läkare i medicinska vetenskaper, i åldern 70 blev sjuk med nasofaryngeal cancer. När jag tog henne till strålterapi frågade hon en professor mig: "Olga, berätta för mig, varför är jag sjuk?" Jag var tvungen att berätta för henne att hon hade en godartad tumör. Den här kvinnan bodde i ytterligare 15 år och visste inte att hon hade onkologi.
Ordet "cancer" orsakar alltid rädsla för att livet säkert kommer att sluta. Men det här är inte så! Nu behandlas även sådana fruktansvärda tumörer som en hjärntumör, även om jag hittade den tid då en sådan diagnos ansågs vara en mening. Under senare år är entusiasmen ännu större, för varje år blir behandlingsförloppet allt större.

***
Läkaren behöver vara en subtil psykolog, förklara mycket noga vad som händer med en person så att han inte lämnar kontoret och slänger sig ut ur fönstret där. Du måste förklara situationen så att människor inte är så läskiga.
Med barn, speciellt med små, enklare. Vuxna, när de blir sjuk, går in i sig själva, är mycket oroliga, de har någon form av intern apati. Ett barn kommer in på kontoret, du säger till honom: "Hej!". Han svarar dig: "Hej!". Om han svarade så är det redan en kontakt.

***
Jag talar alltid direkt om diagnosen till mina patienters föräldrar - så att de betalar ännu mer uppmärksamhet åt barnet, så att han får allt som är möjligt och omöjligt i detta liv. Kanske bara för detta. Förstår du Nå då måste de känna hela sanningen. Barnet behöver inte veta sanningen alls. Detta tror jag, föräldrarnas beslut: att säga eller inte säga.

***
Läkaren måste begränsa sina känslor, oavsett hur svårt det är, han måste vara lugn och upprörd. Kanske är det här för medicinsk cynism? Jag vet inte. Men annars kan patienter och deras föräldrar förlora vapen.
En dag kom min mamma till mitt kontor med en charmig tjej. Bara en docka, ett underbart barn, att det är omöjligt att riva av ögonen från henne! Och hon har en mycket allvarlig sjukdom. Jag vände mig, för tårar kom till mina ögon - jag visste att den här tjejen var obotligt sjuk.

***
Min åsikt är otvetydig: du bör alltid stödja och införa hopp, även om situationen är allvarlig. Detta är mycket viktigt.
Läkare sade direkt till många av mina patienters föräldrar: "Ditt barn kommer inte leva, slösa inte bort styrka vid behandling." Jag tror att det i alla fall är nödvändigt att behandla det till slutet. Även om det finns sjukdomar som inte kan stoppas. Men även om behandlingen inte dödar tumören kommer den att stoppa tillväxten och kommer därför att förlänga barnets livstid. Och detta kommer att tillåta föräldrar att kommunicera mer med sitt barn. För dem är det också viktigt.

***
Jag skriker aldrig hos de sjuka eller deras släktingar - det här är min regel. Även om ibland du förmodligen vill ropa, är läkare också människor, de kan bryta, men jag tillåter inte mig att höja min röst. Föräldrar till sjuka barn är mycket sårbara, de kommer med sin allvarliga livssituation, hur kan du störa dem? Ibland lämnar mannen mamman med det sjuka barnet, hon är utvisad från jobbet - hon är förlorad, övergiven. Så oavsett hur trött du är, oavsett hur svår du känner, borde du alltid träffa dina avdelningar väl, heja och hjälpa. Och håll dig i hand.

***
Förmodligen är vår huvudsakliga professionella egendom inte att lita på sig till slutet, för att sätta allt på provet. Du, som läkare, kontrollerar alltid ditt beslut. Som vår regissör säger: "Vi måste sova med denna åsikt." Du måste tänka noga, väga, matcha, läsa, innan du fattar ett beslut i några svåra, ovanliga fall. Det händer, morfologer har gjort en diagnos, du tittar på tomogram och du börjar tvivla. Det händer i några svåra, sällsynta fall, tre olika institutioner ställer tre olika diagnoser! Och hur man ska vara, hur man behandlar? Du måste göra ett val, du måste sluta på något... Och du har ingen rätt att göra ett misstag.

***
Läkaren är ett sårbart yrke. Det är synd och bittert att höra hur vi kallas mördare, cyniker. Det finns mycket lite prat i media om positiva fall och om negativa så mycket du vill! Dessutom, i en helt vild tolkning.
Inte så länge sedan fanns en historia på tv om en pojke som hade cancer i mer än 5 år, men de kunde inte göra en exakt diagnos. Vid den tidpunkten skrev jag ett brev till olika kliniker som frågade om hjälp med att upprätta diagnosen - svarade tyskarna. I allvarligt skick skickades pojken till Tyskland, han upprepades utsattes för en biopsi av ryggmärgsbildning och diagnostiserades och kemoterapi föreskrevs. Men han var redan så lång och allvarligt sjuk att kemoterapi ledde till komplikationer, och han dog. Barnens organ, med föräldrars samtycke, togs för att studera för att kunna studera denna sjukdom djupare - under en sådan studie är det omöjligt. Och tv: n lärde denna historia så här: läkarna dödade pojken, kopplade honom från den konstgjorda livsapparaten och tog alla inre organ för experiment.
Det här är väldigt ledsen att höra.

***
Ingen läkare skulle vilja misstas - det måste förstås.
När det gäller onkologer, har vi ett samarbete med läkare. Till exempel ringde en läkare från Pskov mig nyligen, ett 7 månader gammalt barn i koma kom till sin intensivvårdsenhet. De gjorde en tomografi, hittade flera formationer. Och läkaren ringer genast till Moskva med en begäran om att få råd med ett barn. Han är inte likgiltig! Läkare är seriösa om arbete, de är redo att lära sig - jag förstår det.

***
Jag skäms inte över att jag ber om förlåtelse från mina föräldrar när jag måste skriva för min egen svaghet - i fall då läkning är omöjlig. Men jag försöker säga varma ord till dem, för att stödja dem. Det finns situationer när jag också har tårar i mina ögon. Jag hittar alltid de rätta orden. Förmodligen för att vi onkologer har sett mycket föräldra sorg och kände det.

***
Barn, som övervinner cancer, förblir fullvärdiga människor - vi måste prata om detta.
Tidigare trodde man att efter kemoterapi är patienterna sterila - de kan inte ha barn. Nyligen blev min tidigare patient en mamma. Hon fick strålning från hela hjärnan och ryggmärgen, och endokrinologen sa till henne: "Tyvärr har du inte barn." Gynekologer skrämda fabler: det faktum att under graviditeten kommer det definitivt att bli ett återfall. Men allt gick bra, en frisk pojke föddes.

***
Jag minns mina små patienter. Most. Och de som återhämtade sig, och de som lämnade oss. Ibland frågar de patienter som dör, även under de sista dagarna, mig att komma - jag kommer till dem för ett samråd. Det fanns fall när jag kom hem för att vara med mina föräldrar tillsammans och om jag behövde någon form av hjälp till barnet. Där, på hyllan, finns ett fotografi, porträtt, se? Denna pojke dog av en obotlig hjärnstamtumör. Mamma tog sitt porträtt efter sin död och bad honom att stå här på mitt kontor. Eftersom denna pojke gärna kom hit, och en gång sa: "Jag är bra med den här mostern."

***
Barn dör annorlunda än vuxna. De har ingen depression, de lämnar sig lätt. Det här är en ljus död. När jag var på tjänst vid Kashirka Cancer Center, försökte jag vara nära dem som var nära slutet. Barn lider inte moraliskt. Och vi gör allt så att de inte lider fysiskt. Men även de hårda lever med hoppet att de kommer att botas.

***
Mirakler i onkologi sker inte. Även om detta område i allmänhet är svårt att förutsäga.
Till exempel har vi nu en pojke som är sjuk med en malign hjärntumör. Efter avslutad behandling efter 3 år diagnostiserades han med metastaser. Vi utförde alla typer av terapi, som används vid återfall, men det fanns ingen effekt! Och doktorn, en strålterapeut, berättade för pojkens mor: "Du borde inte behandla barnet, han kommer ändå att dö." 4 år har gått, och detta barn lever! Han har förändringar i ryggmärgen som inte kan köras på, men det finns ingen progression, barnet har varit helt stabilt i flera år nu. Sådana fall är. Jag vet inte hur jag ska förklara det.

***
Jag är en troende och trodde alltid. Vår mormor var mycket religiös i vår familj, det lämnade förmodligen sitt varumärke. Du vet, i barndomen när du växer upp, börjar du inse dig själv, för att förstå något, tro, kyrkan, som det var, berör dig inte - du är helt tilltalad för andra. Men förmodligen, efter examen, när jag började jobba började jag tänka.
Trots tro och ledde inte i mitt liv.
Men jag välkomnar när föräldrarna till mina patienter går till kyrkan. Vi har ett tempel på sjukhuset sedan 1990-talet. Många föräldrar går till tjänsten. De förstår att de kommer att få den psykologiska hjälp de behöver i templet. Men det betyder inte att de ska behandla tro, som ett medel för sjukdom, som en trollstav. Denna inställning är fel, konsumenten.

***
Om jag hade möjlighet att uppleva livet på nytt tror jag att jag skulle ha följt samma väg. För att det är en sådan lycka att jobba här. En sådan tillfredsställelse, när mina patienter redan är vuxna, mogna, kom till mig, och jag kan ta reda på hur deras liv pågår.
Till exempel har vi även ett par: en tjej från Vologda och en pojke från Moskva, båda botade av maligna tumörer. De mötte på Rysslands fält sanatorium, blev gift, de har redan ett barn.
Eller till exempel den välkända Katya Dobrynina. Hennes läkare i hennes hemstad sa: "Behandla inte, hon kommer att dö ändå," och nu är hon redan en 19 årig vacker tjej. Tre månader efter sjukhuset bodde hon i ett kloster, och nu gick hon in på universitetet och studerar i ett år.
Vi hade också en pojke från Armenien, Mnatsakanyan, som inte gick efter behandlingen, pratade inte, han hade en allvarlig depression. Föräldrar vägrade att återvända till Armenien, och han, tillsammans med sina släktingar, skickades till rehabilitering till Moskvas hospice. Ett år senare, före den 8 mars öppnar dörren på mitt kontor: Mnatsakanyan står med en bukett tulpaner! Nu säger de att han spelar fotboll i Frankrike. Kan ni föreställa er? Det är glädje.

***
Min dotter är en hematolog. Hon valde också ett yrke. Efter avslutad skola sa hon: "Jag vill bli läkare" och gick till ansökan om tre medicinska institut i Moskva. Från det första försöket gick jag inte någonstans - jag tror att jag här vet allt, jag kan göra allt! "(Trots allt är båda föräldrarna läkare) inte tillåtit henne att komma igenom. Och nästa år gick hon in - vart hon ville. Hon gillar mig, älskar att lära mig; hon har en mycket bra medicinsk linje - lita inte på dig själv, kolla igen. Och hennes lilla dotter, mitt barnbarn, drömmer redan om att bli läkare, och inget annat!

Barns cancer - så är det

Enligt CureSearch.org genomgår över 40 000 barn onkoterapi varje år. Cancer bland sjukdomar är den främsta orsaken till spädbarnsdödlighet. Barn dör från cancer från ett år till nitton. Och detta kan hända med något barn när som helst.

Här är vad cancer såg ut i min familj:

Glädje var ett ljust, aktivt, nyfiken, intelligent barn som älskade att krama, skratta och ha kul.

Men snart han blev 5 började huvudvärk tillsammans med kräkningar plåga honom nästan varje dag. Han är väldigt tunn.

Tomografi visade att det finns en utbildning i hans hjärna. Han tillbringade två veckor på sjukhuset med ett rör i huvudet. Han genomgick två operationer som visade att hjärntumören inte kunde användas.

Läkaren berättade att vår son kommer att dö snart. Vi blev ombedda att underteckna en testamentär ordning "att inte reanimate" för vår 5-årige son. Vi anmälde oss.

Glädje med den amerikanska astronauten (pensionär) Clayton Anderson

Trots denna diagnos kunde vi inte luta oss tillbaka. Det var vår son. Därför avslutade han en sex veckors strålbehandling. När den sista klockan ringde, signalerade om slutet av strålbehandling, hade vi en fest. Vad var ditt barns senaste semester?

Han fick steroider så att han kunde klara av kräkningar och för att hjälpa honom att svälja. Anfall av kräkningar minskade från fem gånger om dagen till en gång, men han började snabbt gå upp i vikt. Och det var alltid en gul väska med honom i händelse av kräkningar.

Någon från föräldrarna upplever om Spiderman är rätt på ryggsäcken i deras lilla Declan. Och vi var bara glada att Joy överlevde i sommar och kunde gå till dagis med sin tvillingbror. Undertecknade papper "inte att återuppliva" låg fortfarande på mitt skrivbord, inte används.

Merparten av dagen i dagis, sov han i lärarnas rum. Han lärde sig inte läsa, han lärde sig andra saker. Och vi var tvungna att ta itu med det.

Det här är hur familjer där barn har cancer kan se Disney World. Det är inte kul att få en bättre plats i paraden eller att vara i den främsta raden, eftersom ditt barn har cancer. Det vore bättre om jag stod i raden i en timme, om vi var på våra strumpor för att se paradan, bara för att få det friska barnet tillbaka.

Glädje missade tacksägelse eftersom han var på sjukhuset. Han hade tarminfluensa. Barn som genomgår kemoterapi bär det dock mycket svårare eftersom deras immunsystem är svaga.

Våra sista julminnen av Joey är en underbar, glimt av hans sanna identitet. Han sjöng Jingle Bells för hela familjen. Trots att han fick nästan allt han bad om jul, spelade han inte någon av leksakerna. På grund av en hjärntumör förlorade han intresse för allt han en gång älskade.

Vid våren började han le mindre och mindre. Vårt sista desperata försök på familjesemester misslyckades: Joey var uppblåst, han var för trött, han var inte intresserad av någonting under större delen av vår resa till Florida.

När maj kom, bad jag varje dag att glädje inte skulle dö på mors dag eller på min födelsedag.

Detta foto togs bara några dagar före hans död i juni. Det gör ont att titta på henne. Du också? Det här är bra.

Fem dagar senare dog vår son i våra armar. Och det här är hur min man och jag tillbringade vår 9: e bröllopsdag...

... och här besöker vi vårt barn.

Och nu ser familjefoton alltid ut så här.

Det här är bröder som kommer att växa upp utan sin bästa vän och bror.

Och det här är ett barn som aldrig kommer att veta vad hans äldre bror var. För att han föddes efter hans död.

Om den här historien gör ont - och borde - se. Tänk på det. Studera denna fråga. Om du kan - gör donationer. Sprid ordet om det. Dela det med andra.

Jag vill inte att andra föräldrar ska veta förstahands hur ett barns cancer ser ut.

Jag ägnar denna inträde till en annan mor till ett barn med cancer, Mindy. Hon inspirerade mig att skriva den. Jag har tänkt på dig och Brinkley hela månaden.

Kommer det att dö ändå? Varför föräldrar till barn med cancer vägrar behandling

Vet du det värsta med arbetet med onkologer hos barnavdelningen i National Center of Oncology and Hematology? Se barnens lidande? Förlora de små patienterna?

Självklart, det här också. Det värsta är dock att föräldrarna till ett sjukt barn vägrar att få vård och ta honom ifrån sjukhuset. Således berövar föräldrar sonen eller dottern en verklig chans att återhämta sig.

"Cancer är botas. 80% av barnen, vars föräldrar har anförtrotts vår behandling, släpps friska. Ytterligare 10% skickas till andra länder eftersom vi inte har den utrustning vi behöver för att behandla dem", säger barnkliniken Sultan Stambekov. hjälp bara 10% av unga patienter. Barnen vi förlorade lidit av cancer som är dåligt behandlade över hela världen, inte bara i vårt land. "

Kommer det att dö ändå?

"Många tror inte att barn kan botas av onkologiska sjukdomar. De tror att barnet kommer att dö ändå och därför är det värdelöst att läka. Det är vad de säger när barn tas bort och vägrar behandling", säger onkolog Sultan Stambekov.

Enligt honom kan föräldrar som inte tror att ett barn kan botas av cancer på något sätt övertygas. Men på mammor och pappor, heliga healare som tror på den magiska kraften, fungerar ingen övertalning inte.

"De tar bara sina barn och låt oss inte behandla dem. Då blir barnet väldigt dåligt, de kommer tillbaka. Barn efter medicinsk ingrepp börjar bli bättre, men deras föräldrar ger ingen behandling ändå. Så fort de blir bättre fortsätter de att de ska behandlas av läkarna. Vi har ingen rätt att vägra dem, men föräldrarna har en sådan rättighet. Det finns ingen sådan klausul i lagen som skulle förhindra föräldrar att vägra behandling av ett barn, säger doktorn.

Det är synd att deras egna föräldrar inte tillåter att rädda barnet. Ofta har dessa barn dessa typer av cancer som behandlas framgångsrikt.

Läkare mot läkare

Läkare är upprörda att läkarna inte bara tillhandahåller tjänster utan också aktivt annonserar. Dessutom försöker de ibland att ta reda på hur deras kunder behandlas av läkare.

"Ibland skickar läkarna sina klienter till oss, och sedan plockar de upp igen så snart barnet blir bättre. Samtidigt lyssnar föräldrarna på dessa läkare och godkänner endast våra procedurer med tillstånd av" trollkarlarna "som tittar på månen, stjärnorna och guden vet mer Det är bara "när stjärnorna konvergerar", kan de tillåta kemoterapi. Allt detta händer i det 21: a århundradet i moderna Kirgizistan ", är onkologen överraskad.

Läkare säger att läkarna "behandlar" cancerpatienter med fullständigt olämpliga medel: Issyk-Kul-roten, aconiten (ett släktforskning av fleråriga örtiga växter från smörkoppsfamiljen), creolin - ett läkemedel som behandlar stora och små boskap från loppor, fästingar, scabies.

"Vi har många människor tror verkligen att kamelurin när de är blandade med mjölk har helande effekter på cancer, och samtidigt hänvisar de till Hadith. Det här är en stor myt. Till att börja med finns det ingen sådan Hadith (det här är en tvivelaktig Hadith, islam-forskare argumentera för dess äkthet. - Ca. Kaktus.media). Det har inget att göra med religion, läkarna ordnar sådan behandling, sade Stambekov.

Aldrig hade kamel urinbehandling hjälpt, tvärtom, flera patienter dog för att våra föräldrar vägrade kemoterapi och behandlade dem med kamel urin.

Som det visade sig är denna typ av behandling populär inte bara bland kirgisiska folket.

"En treårig pojke från Tadzjikistan kom till oss, de kunde inte bota honom hemma, då vägrade de kazakiska läkarna honom också. Vi började sin behandling och efter flera kurser av kemoterapi började han återhämta sig. Men barnets mor sa att hon var hemligt från läkarna Jag gav honom kamelmjölk, så de sa att han var återhämtad. Vi kunde inte förklara för henne att det här var resultatet av vår behandling. Barnet var botat är det viktigaste, men hon skulle rekommendera någon annan med kamel urin och mjölk. det finns de som hon ritual och, eventuellt, kommer att vägra behandling på sjukhus ", - doktorn klagar.

Enligt Sultan Stambekov verkar föräldrar ibland vara zombifierade av dessa läkare.

"Pojken hade en tumör på armen, och hans föräldrar tog honom från oss till en läkare. Sedan började han gå ner i vikt, blekna och en tumör så stor som ett mänskligt huvud växte på armen. Samtidigt såg hans mamma inte den här stora tumören och sa att läkaren samlades en tumör från hela kroppen och levererade allt till ett ställe på armen. Hon trodde allvarligt att tumören på armen var "liten". Läkaren inspirerade henne. Samma läkare skickade sin vän som kom till oss under en journalists skymt och började ta reda på det. detaljer om denna operation ", - sid sskazyvaet onkolog.

Vi gav pojken kemoterapi. Han kände sig bättre, och hans mamma tog omedelbart tillbaka honom för behandling till en läkare, från vars behandling han dog senare.

Cancer kan botas

Bekämpning av cancer är möjlig. Det finns alltid en chans, med alla typer av cancer. Det fanns barn vars hjärna drabbades av en tumör och som inte reagerade på någonting. Efter flera kurser av kemoterapi började de flytta, prata och sedan helt läka. Enligt läkaren behandlas barn framgångsrikt för cancer, eftersom barnens kropp är mottaglig för kemoterapi.

"Vi minns barnen som de var i vår behandling. Någon gång efter urladdning börjar de skicka foton med tacksamma ord. Ofta känner vi dem inte igen, för de är inte de bleka och tunna patienterna, men hela barn och hälsa Det finns bland dem de som redan har blivit elever. Mest av allt är jag glad när jag ser de framgångsrika resultaten av att behandla patienter. Jag kan inte jämföras med någonting när ett barn vars liv hängde i balansen återhämtade sig och livet är inte längre i fara. " glädjer doktorn.

Från livet av "Vi berättade aldrig för honom att han dog." Pojkens föräldrar, som fann en obotlig cancer, gav sin tumör namnet

Sarah Pullens son, Silas, dog av hjärncancer när han var bara 11 år gammal. För att klara av sorgen beskrev hon sin familjs erfarenhet i en bok. Föräldrar till sist försökte hålla en positiv attityd och gav även pojkens tumör ett namn - de kallade henne Bob. Läkare diagnostiserade pojken med cancer efter att ha hittat en tumör som en tennisboll i huvudet.

Den natten, när allt visade sig, frågade Sarah: "Vad vill du ha för middag, kära?" Silas försökte sitt bästa att svara. Han stotterade, kunde inte uttala ett ord. Sara ringde en ambulans. En skanning avslöjade en aggressiv tumör som invaderade sin hjärna som bläckfisk tentaklar. Diagnosen var grym. Silas kommer att dö mycket snabbt utan behandling eller inom två år, trots kirurgi, strålbehandling och kemoterapi.

Sarah var chockad. Hon ville inte att sonen skulle lida. Det skulle vara bättre om han omedelbart dog i en olycka. Hon kunde inte bära tanken att barnet lidit. Sara ville alltid ha en tjej, men inom fem år hade hon fyra söner en efter en. Det här faktum gjorde inte sorg över kvinnan, hon älskade sina pojkar. Sarah arbetade som bankir i London, men gav upp sin karriär att vara en mamma. Silas var det mest positiva och "soliga" barnet.

"När jag var gravid med Silas, fick jag veta vid första skanningen att jag skulle ha en tjej, och jag var väldigt glad att köpa rosa glänsande saker", säger Sarah. Men vid den andra genomsökningen sa läkarna att det skulle finnas en pojke. Och Silas föddes. Efter 11 år dog hans tredje son hemma i sängen, som låg mellan hans hjärtbrutna föräldrar. Det hände den 29 december 2013, mindre än 18 månader efter att han hade diagnostiserats med en sällsynt obotlig cancerform. Förlorad i en förtvivlad mist, Sarah, som kände att hon sjönk med sorg, hällde ut sina känslor på papper.

Hon började skriva för sig själv och förväntade sig aldrig att någon läste hennes ord utom hennes man och söner. Men när hennes man läste manuskriptet sa han att det var omöjligt att lämna det precis så. Resultatet var en berättelse om en mardröm att varje förälder är rädd för och genom vilken Sara gick.

Sarah hoppas att hennes bok kommer att öka medvetenheten om cancer och ge tröst till andra föräldrar som måste gå på samma sätt.

"Vi sa aldrig att han var döende", påminner Sarah. "I stället kallade vi Bobs tumör och pratade om hur vi skulle slå Bob." Efter att ha dött minns jag hur min son Inigo frågade mig: "Kommer du någonsin att vara lycklig med din pappa?" Och jag sa till honom: "Ja, men det blir kanske en annan lycka"

Sara donerar alla intäkter från försäljningen av boken till hjärncancerforskning.

Ta döden eller slåss till slutet: historien om en kvinna vars dotter dog av cancer

I denna kolumn kommer vi inte att berätta hur mycket styrka, tålamod och pengar som spenderades på att behandla lite Natasha, det är uppenbart att de litauiska läkarna försökte alla möjliga alternativ, men sjukdomen återvände, tog upp, hämtade det sista hoppet. När läkarna berättade Tatiana och Yuri Yashchenko, att chanserna för återhämtning inte är mer. Föräldrarna samlade alla känslor i en knytnäve, inklusive smärta och lust att kämpa till slutet, och gjorde ett svårt beslut att återvända för att dö (oavsett hur smärtsamt det skulle låta) till sitt hem, sitt hemland och sin hemstad.

Läs Tatyana kolumn - Natasha Yashchenko mor, som dog den 14 april 2018.

Älskling mamma Tatiana och älskade dotter Natasha

"Jag lovade dig att skriva vidare, så jag börjar prata om allt som vi har passerat. Jag tror att jag kommer att börja historien med ämnet palliativ vård för ett döende barn. Om du vill ta reda på eller ställa en fråga kommer vi gärna svara, och jag drömmer också om att bjuda in en barnhematolog som behandlade Natulka till Kremenchug och om vi hade en sådan läkare i Kremenchug skulle allt vara mycket lättare för våra barn med hematologiska och onkologiska sjukdomar, men det är lite senare, och nu om det svåraste.

Det värsta är att höra dig säga att ditt barn dör och det finns inte tillräckligt med tid kvar för honom. Därefter väljer vi bara föräldrarna hur man ska leva vidare - acceptera det eller slåss om (om du kan kalla det) vidare. Alla föräldrar till barn med onco blir till viss del läkare och vi ibland, och i vårt fall är jag inte rädd för att säga att vi vet mer än alla våra läkare i kombination. Vi kunde stanna i Litauen, vi kunde återvända till Poltava, som alla föräldrar gör och vänta på det mest hemska ögonblicket, men vi valde HOUSE.

Vi gjorde vad som var bäst för Natulka, hon ville gå hem och vi ångrade aldrig det, vi var tvungna att se det värsta, vi tog på sig droppare och samlade tester från katetern, vi behandlade katetern som började ruttna på grund av de reducerade vita blodkropparna, Vi bestämde oss själva för att inte längre släppa tromboconcentratet och ermassen eftersom det bara skulle förlänga plaggan, och att transportera Natulka till sjukhuset kunde hamna dödligt i ambulansen. Men om vi inte hade gått till allt detta så skulle vår dotter inte se hennes släktingar, och vi skulle inte se de leenden mest kära för oss.

Många föräldrar tror att om de kämpar till de sista minuterna och är på sjukhuset, så gör de bättre för sina barn, ingen frågar barnen vad de vill ha. Det är mycket svårt att acceptera det faktum att ditt barn kommer att lämna dig, men det är inte bättre att göra det lättare, åtminstone moraliskt, för ditt barn de senaste månaderna, veckorna eller dagarna. Efter att ha återvänt hem har barnet möjlighet att koppla av och inte vara rädd för läkarna, äta dina favoriträtter, gå ut och leka med dina favoritleksaker.

Det kan vara svårt för oss, föräldrar, men för oss skulle det vara svårare att gå till intensivvård och tänka på hur ditt barn gråter eller inte. Hemma kan du ligga sida vid sida eller sitta ner när som helst på dagen och krama. Och att kyssa, liksom att veta att ingen kommer att berätta för dig "det är dags för dig att lämna."

Vi är de första i vår stad som har återvänt hem och bara tack vare Nadezhda Ivanovna Borovik kunde gå igenom allt detta. En låg båge och stora kramar, en man med en bokstav, för i vår stad vet inte läkare vad man ska göra med sådana människor. Jag vill inte förolämpa någon, men när läkaren kommer utan en mask och kommer i gata skor till ett barn diagnostiserat med leukemi, inser du att han inte ens läste något om det.

Att vara medveten om detta blir äckligt och stötande, eftersom du, läkare, har valt sig själva som en läkare och du borde vara en fläkt av medicin. Det betyder att du måste läsa allt nytt på Internet och på medicinska webbplatser, du måste lära dig nya saker, du måste gå före din sjukdom och drömma om att spara eller åtminstone hjälpa patienten och inte spendera timmar på en stol.

Tyvärr, det här är känslor, men det är sant. När vi gick hem från Litauen skrev läkarna oss recept för droger (som de kallas i Ukraina). Så det är dags att berätta hur barn med cancer i Litauen bedövas. Under kemoterapi, när barnen har smärta från antingen mukosid, det vill säga när slemhinnan eller magen klättrar börjar morfin att droppa till barn - 1 eller 2 ampuller per 50 spruta, dropp med en hastighet av 0,5 eller 1, kan öka till 2 ampuller per spruta och droppa med en hastighet av 2-3 ml per timme. Och ingen blir vana eller ropar att det här är droger, det här är ett civiliserat land. Barn som Natasha. för vilken palliativ behandling är nödvändig, erhålls inte morfin i början men en plåster med morfin, en plåster limes med en viss dosering i 3 dagar och allting, det finns också tramadol i droppar, de sätter rätt mängd i sprutan och i munnen är detta en civiliserad BÄSTA. Vi har skrivit recept för alla dessa enligt indikationer. I Litauen är dessa läkemedel rosa kontrollerade och strikt kontrollerade, men allt kan köpas efter överenskommelse på ett apotek.

Natasha med sin pappa

Kostnaden för plåstret för 5 stycken - 4,95 euro, med våra pengar cirka 30 hryvnian 1 sak.

När vi kom hem varnade vi att Natasha var morfin och så länge vi har litauisk morfin, men då behöver vi ukrainsk morfin, men... I vårt land, i barns träning, även i intensivvård, används den inte som i Litauen, För att nämna smärtlindring under kemoterapi, enligt lagen, kan en rosa recept för morfin förskrivas av en distriktspolisman... Men inte i vårt land, för att det är narkotika och inte viktigt det finns på den svarta marknaden. UTFÖRSÄLJNING GRATIS.

Samma sak gav de det till oss och tacka Gud, allt var i tid, tack vare bara läkare, som fortfarande hade mänskligheten och en önskan att hjälpa och förändra detta föråldrade system.

Clutchens redaktörer ger sitt mest uppriktiga medkänsla till familjen Yoshchenko.