Tecken på melanom hos barn

Melanom, enligt många, är en ofarlig mörk fläck på huden, som du inte omedelbart kan vara uppmärksam på. Alla har födelsemärken, och ibland misstänker vi inte ens faran som de gömmer sig. Mestadels melanom hos barn är godartad, men ibland, om det orsakar misstanke, då är det värt att kontakta en specialist.

Pediatrisk melanom är en sällsynt men farlig sjukdom.

I sällsynta fall kan tumören bli malign. Hudcancer - en sådan diagnos stör många människor till chock och förtvivlan, men om du gör en diagnos i tid, kan du förebygga sjukdomen. Det är tröstande att en sådan sjukdom uppträder i 4-5 fall per 100 000 populationer.

Barn och tonårs melanom

Föräldrarna plågas av frågan, finns det ett melanom hos barn? Ja, men sannolikheten är väldigt liten - endast 1%. Melanom är inte en barndomssjukdom, den finns också hos ungdomar. För det mesta hos barn 4-6 år och hos ungdomar 11-15 år. Kön spelar ingen roll, de förekommer på armar, ben, nacke och huvud. Mestadels är dessa platser slående och molar växer runt bildandet. Sannolikheten för sjukdom ökar från 1-10 år till 5% och med 11-20 år så mycket som 15%.

Att känna igen melanom är inte svårt, den enklaste moln förändras och muterar, blir den större, sprickor och blöder. Öppnar ett litet sår, skorpa, hudstrukturen är också modifierad. Ibland orsakar denna sjukdom inflammation i lymfkörtlarna, men melanom blir inte större. Melanomer är amelanotiska och ungdomliga.

Melanom hos ungdomar förekommer före puberteten. Det kan förväxlas med en vuxen, men den är godartad och metastasiseras inte. Det händer brunt, något rodnad. Tumören kan ses på ansiktet, omgiven av mol. Läkare anser att det är melanomliknande stadium av utbildningens utveckling, men det ser ut som en vete eller keloid, så det är lätt att förvirra, du behöver en noggrann diagnos.

Sådan bildning åstadkommer expansion av kapillärer, en ökning av antalet lymfocyter och plasmaceller i tillväxten. Diagnos visar något mellan en mol eller ett födelsemärke.

I de flesta fall bär adolescent melanom mer fara än barn. Sannolikheten för att den kommer att bli malign är fortfarande hög. Men det är lätt att märka, och en erfaren läkare diagnosen det omedelbart. Det förekommer hos barn före puberteten och är mycket lik vuxen melanom genom histologisk analys. Juvenil melanom är dock godartad och sällan metastaserar.

Juvenil melanom metastaserar sällan

Amelanotiskt melanom

I motsats till den ungdomliga, amelanotiska gråfärgen med en slät yta. Huvudsakligen finns på baksidan, sålen och fingrarna. Amelanotiskt melanom är en icke-pigmenterad bildning, det kan bara detekteras med en noggrann diagnos. Sådant melanom utgör bara 5-7% av alla hudcancertumörer. Cancerceller sprider sig snabbt genom kroppen och är särskilt lokaliserade i lymfkörtlarna.

Sjukdomen är malign, men om de diagnostiseras i tid, är de flesta procent härdbara. Med ett stort drabbat område, metastaser, lymfkörtelinfektion, utvecklas sjukdomen och är i många fall obotlig.

En tumör i en mol i ett barn växer över 5 år. Sjukdomen utvecklas både på ytan och inuti huden, där det är svårare att diagnostisera en tumör. Om melanom har muterat från medfödd papillom är det en stor fara. Men liknande barns patologi är fortfarande dåligt förstådd. Tumören kan vara från små celler, den är omgiven av många små papillom. Om en sådan tillväxt utvecklas från en medfödd mol och ligger i området i hårbotten, är döden mycket sannolikt.

Möjliga orsaker till amelanotiskt melanom:

  • lätt tsvetotip utseende (blont hår, ögon, hud, ibland fräknar);
  • exponering för ultravioletta strålar (överdriven exponering för solen eller i ett solarium);
  • aktivering av solstrålning
  • ärr eller sår;
  • gamla solbränner
  • hudpigmentering eller vitiligo;
  • Pagens sjukdom i Bowen;
  • de papillom som finns i närheten, platta och långa fläckar;
  • mogen eller ung ålder;
  • ärftlighet;
  • Nässkador.

Tidig diagnos kan nypa sjukdomen i sin linda. Om ditt barn har en predisposition, då är det för förebyggande att det krävs en undersökning av en läkare. Om melanom detekteras i första etappen, säkerställs framgång i 90% av fallen.

Solbränna i den brännande solen kan intensifiera sjukdomen

Symptom på melanom hos barn

Att känna igen melanom är ganska enkelt, det enda hindret är att det inte är lätt att märka i hårlinjen. Men det kommer inte vara något problem för uppmärksamma föräldrar.

En normal pigmentfläck kan utvecklas till en malign tumör. Att märka det är ganska lätt, eftersom papillom är modifierad.

  1. Det ökar i storlek och ändrar färg.
  2. Barn själva kan ofta inte uppmärksamma, eftersom smärta inte är mestadels. Men klåda är inte alltid möjligt. Därför bör föräldrar regelbundet undersöka barnens papillom.
  3. En vanlig mol kan plötsligt bli melanom även vid en minsta ålder av ett år. Men det är inte alltid värt att låta larmet - vid denna ålder är papilloma godartade. Men i framtiden ökar risken för sjukdom och du bör noggrant övervaka deras utveckling.

Melanoblastom, som det kallas ibland, består av celler som producerar pigment, så det ändrar sin färg. Melanom är mindre vanligt hos barn än hos vuxna. De flesta blir sjuka från 15 till 80 år, kvinnor är mer benägna.

En malign tumör utvecklas från pigmentella eller icke-pigmentala papillom, ibland uppstår melanom utan kommunikation med en nevus. Den resulterande skada kan utlösa utvecklingen av en tumör. Medfödd nevi eller de som bildats flera månader efter födseln är mest utsatta för risken. Sådana tillväxter metastaseras slutligen till andra papillomoder.

Melanoblastom karaktäriseras av att ändra färg

Hur man förstår att detta är melanom

Hormonala förändringar åstadkommer utvecklingen av melanom, det förekommer ofta under ungdomar under puberteten.

  • ökning i storlek
  • märkbar tätning;
  • färgförändring;
  • förstärkning eller försvagning av pigmentet;
  • bildandet av små noder runt papillom eller på deras yta;
  • Utseendet av rodnad och radiella tillväxter i olika riktningar från pigmentfläcken;
  • märkbar ökning av lymfkörtlar;
  • klåda, brännande, ömhet
  • knäckande och blodpappillom;
  • asymmetri av nevi.

Teen melanom har liknande symtom. Oftast är den lokaliserad på ansiktets hud. Det händer i form av en platt eller rund formning, enstaka, klara gränser och en slät yta. Färgen på denna tillväxt kan variera från svart eller brun till rosa och gulgrå. Papillom är täckt med ett blodrörsrör.

Juvenile, ett annat namn för juvenil melanom, skiljer sig från andra molar med stor storlek och brist på hår på ytan, det är också förhöjt ovanför hudytan och ser ut som en varma.

Vid eventuell modifiering av en mol bör du inte skjuta upp en resa till en hudläkare. De snabbare specialisterna kommer att hantera melanom, desto större är risken för botemedel om tillväxten är ondartad. Symtomen är mycket lätta att upptäcka, men inte panik när du hittar melanom i ditt barn. Endast en liten andel av formationer omvandlas till obotliga tumörer.

Ändra form och färg på molan signalerar dess återfödelse

Vad ska man göra om ett barn smittas med melanom

Det är omöjligt att infektera ett barn med melanom. Att diagnostisera en sådan sjukdom hos spädbarn eller mycket ung är inte svår. Hos nyfödda, klara hud och märka en mol som skiljer sig från de andra, är inte svår. Denna mol är som en varv rosa eller blekfärgad, som kan blöda, torr och burgundy fläck.

Experter säger att du kan bli sjuk om barnet är genetiskt predisponerat, så du behöver en historia och fysiologisk undersökning. Om ditt barn fortfarande diagnostiseras med melanom är det värt att börja behandlingen omedelbart. Läkaren avlägsnar det drabbade papillomet och utför histologisk analys. Om det är djupt inne, behöver du en biopsi. I detta fall är det nödvändigt att ta bort lymfkörtlarna. Om biopsin inte visar metastaser, kommer borttagning av noder inte vara nödvändigt, bara läkarens observation.

Diagnostik använder flera metoder för att upptäcka melanom.

  1. Metoden för termografi är att mäta temperaturskillnaden inuti platsen och dess omgivande vävnader. Processerna inuti tumören bidrar till en ökning i temperaturen.
  2. Inflammatoriska processer diagnostiseras med radiofosforprov. Ackumulerade isotoper inom melanom är cirka 200%. Om diagnosen är svår att bekräfta, sakkunniga tillgriper diagnosmetoden med radiofosfat.

Metod för behandling beror på sjukdomsfasen, den väljs beroende på lesionens form och djup. Pediatrisk melanom skiljer sig inte från tillväxt hos vuxna, så behandlingsmetoderna är identiska. Att provocera en sjukdom kan vara en lång vistelse i solen eller genetisk predisposition.

Roferon används för att stimulera immunitet.

Sätt att behandla melanom hos barn.

  1. Immunterapi. Behövs att förlänga remission. Roferon, Intron preparat används.
  2. Kemoterapi. Med denna behandlingsmetod används droger: nitrosometylurea, platinaderivat, dacarbazin, prospidin etc. Använd också en kombination av droger, så effekten ökar med 30%.
  3. Kryokirurgi. Med hjälp av flytande kväve, som påverkar skadestället vid låg temperatur.
  4. Strålningsterapi. Det används för återfall och omöjligheten av kirurgisk ingrepp när det redan är polymetastaser.
  5. Kirurgisk ingrepp. Den tillämpas i de tidiga stadierna, det drabbade området avlägsnas helt enkelt.

Experter rekommenderar kirurgisk, strålning och kombinerad behandling. Den kirurgiska metoden är att ta bort bildandet av en radiokniv med el. Om melanom ligger nära lymfkörteln, blir han också sjuk. Det måste tas bort med det.

Behandling med laserstrålar tillgodoses om metastasering redan har gått. Röntgenbehandling tar ett stort område av tumören, och det är bara möjligt att ta bort övervuxna formationer från insidan.

Kombinerad behandling börjar med strålbehandling. Därefter exciteras tumören kirurgiskt med hjälp av ett radonas. Läkarna rekommenderar att du tar bort vassa formationer som kan vara benägna att skada.

Om ditt barn har hittat en märklig slags mol, som inte var där förut, borde du inte panik direkt. Gå till hudläkaren för en undersökning. Tidig diagnos kan förhindra eventuella konsekvenser. Om din familj har en förutsättning för hudcancer, kommer en systematisk undersökning av en läkare inte att skada dig.

Melanom hos barn

Melanom är en aggressiv malign tumör av neuroektodermal natur som kan ligga på vilken del av kroppsytan som helst.

Epidemiologi. Barndomsmelanom kan delas in i följande grupper: medfödd (utvecklad före födseln), neonatal eller infantil (från födsel till 1 år), barn (från 1 år till puberteten) och tonåringens melanom (från puberteten). Medfödd melanom är en mycket liten del av barndomsmelanom och är en sjukdom som diagnostiseras vid födseln eller i nyföddperioden. I 3,8% av melanom hos barn som upptäcktes vid 1-4 års ålder, i 5,7% - i 5-9 år, i 17,3% - i 10-14 år och i 73,2% - vid 15 års ålder 19 år gammal.

Melanom hos barn och ungdomar i 94-96% av fallen uppträder på huden. Uveal melanom står för upp till 3-3,5% av fallen, en exceptionell sällsynthet hos barn är mukosalt melanom.

Malignt melanom i huden är en av de snabbast växande formerna av maligna tumörer i världen, inklusive i Ryssland. Även om barn utvecklar malignt melanom i huden mycket mindre ofta än vuxna, är denna tumör i den pediatriska befolkningen, särskilt bland ungdomar, ett betydande folkhälsoproblem. Till exempel i USA ett malignt melanom i huden är en av 10 vanligaste maligniteter i den vita befolkningen i åldern 0-14 år och ungdomar (15-19 år) är den fjärde (för flickor) och sjätte (pojkar) utrymme.

Klinisk bild. Melanom hos barn och ungdomar uppträder som regel på huden (i 94-96% av fallen). Udeal melanom står för upp till 3-3,5% av fallen, melanommetastaser utan identifierad primär fokus finns i mindre än 1%. Melanom i slemhinnorna är en exceptionell sällsynthet hos barn. På grund av den extrema sällsyntheten hos uveal melanom och melanom i slemhinnorna, handlar nästan alla litterära uppgifter om hudmelanom.

Den anatomiska fördelningen av melanom i huden varierar beroende på ålder och kön. Hos barn under 5 år är melanom oftare lokaliserad i huvud och nacke (38% av fallen), mindre vanligt på nedre extremiteterna (21%) och kroppen (19%). Av 15-19 år observeras oftast stamkroppens melanom (37%), oftare på huvudet / nacken (20%) och lemmar (19-21%), och hos pojkar är de övre extremiteterna oftare drabbade och hos tjejer i underbenen. Vid tidpunkten för diagnosen är barn under 10 år mer troliga än ungdomar och vuxna, med stor tumörtjocklek, nodulär form och metastatisk sjukdom.

Melanom hos barn och ungdomar kan vara medfödd eller utvecklas på intakt hud eller i en tidigare nevus. Medfödd melanom kan vara de novo, förvärvad av transplacentalväg från en moder med metastatisk sjukdom eller utvecklad i en stor eller jätte medfödd nevus. Förvärv av transplacental melanom kännetecknas vanligtvis av multiorgan-lesioner av den nyfödda och höga dödligheten. Diagnos av melanom i det medfödda nevuset kan vara svårt på grund av närvaron i några godartade tumörer av kliniska och histologiska tecken som efterliknar malignt melanom.

Den viktigaste kliniska egenskapen hos melanom är närvaron av en pigmenterad lesion på en ruta som nyligen uppstod och började förändras. Överväldigande har melanomer tydliga, svagt upphöjda kanter, men i vissa neoplasmer, speciellt i malignt lentigo och acral-lentiotiskt melanom är tumörkanten oklart, som om "suddig". Till skillnad från många godartade formationer har melanom en annan färg. Dess färg kan vara ljus och mörkbrun, utseendet på svart indikerar ackumulering av melanin i de övre skikten av epidermis, svart med blå indikerar ackumulering av melanin i dermis. Pigmentlöst melanom ser ut som en ofarlig, ökande storlek rosa röd papel. Hudidentifiering av medfödd transplacental melanom är i form av små blåsvarta fläckar, noder eller stora fasta formationer.

En adekvat diagnos av melanom hos barn kräver en hög grad av klinisk förståelse och vakenhet. Kända lokala tidiga tecken på sjukdomen innefattar i de flesta fall stora storlekar (> 7 mm), snabb tumörtillväxt, asymmetri, missfärgning, blödning, sårbildning, smärta, brännande, lymfadenopati. För barn är dessa symtom dock mindre specifika, tumören kan vara asymptomatisk med en bild av pyogent granulom, godartad eller dysplastisk nevi, Spitz nevus, hemangiom eller vårtor. Till skillnad från vuxna är 50% av barnets melanom amelanocytic, och den modulära formen av melanom är signifikant vanligare än hos vuxna (30-40%). I detta avseende är de traditionella kriterierna för diagnos av melanom (asymmetri, ojämna gränser, diameter och pigmentering) inte lika tillförlitliga för barn som för vuxna, speciellt vid prepubescentåldern. Sena tecken på sjukdomen inkluderar utseendet på satelliter, en ökning av regionala lymfkörtlar och uttalade symtom på förgiftning i spridningsfasen.

Klinisk och morfologisk klassificering. Mest malignt melanom i sin utveckling är två steg: en lång fas av radiell tillväxt utan bildning av tumör nod (långsam tillväxt melanotiska cell avgränsas epidermis och papillärt lager av dermis) och vertikal tillväxtfas (djup invasion av dermis och den underliggande vävnaden, massiv tumörknuta bildandet och utvecklingen av fjärr metastaser). De huvudsakliga kännetecknen för melanom i den vertikala tillväxtfasen är cytologiska atypi, närvaro av melanocyter i alla nivåer av överhuden, den höga frekvensen av mitos eller atypisk mitos, cytologisk och nukleär atypi, brist på mognad av melanocyter i de djupare skikten av dermis, en inflammatorisk respons i dermis, nekros och ulceration.

Det morfologiska spektrumet av melanom hos barn är brett och innefattar ytspridning, nodulärt, akral-lentiginiskt melanom av typen av malign lentigo, liksom ovanliga typer av melanom. Ytanspridande melanom är den vanligaste formen av hudmelanom. I den radiala tillväxten karakteriseras den pedzhetoida typen av epiteloidcell som sprider sig i epidermis till papillärdermis. Cytologiskt är tumörceller stora, med riklig cytoplasma innehållande pigmentgranuler. I den underliggande dermis uttryckta lymfocytisk infiltration. Det vertikala tillväxtsteget är associerat med bildandet av en tumörställe, dess blödning och serös urladdning. Histologiskt kännetecknas detta stadium av spridningen av tumörceller i de papillära, retikala skikten av dermis och djupare. Tumörceller är mindre pigmenterade, inflammatorisk infiltration är inte lika uttalad som i den radiella fasen och observeras endast i laterala områden. Kliniskt och histologiskt oftare än andra former av melanom är det associerat med tidigare melanocytiska nevi.

Nodulärt melanom är en malign tumör av epidermala melanocyter, utvecklas som en tumörplats, passerar fasen av vertikal tillväxt utan några tecken på radiell tillväxt. Det kan förekomma snabbt (från 4 månader till 2 år) på oförändrad hud (de novo) eller från pigmenterad nevus. Det kännetecknas vanligtvis av invasion av tumörceller i de djupa lagren av dermis. Under mikroskopet avslöjas en mängd olika celltyper, vikas in i bonar och kluster. Den andra i frekvensen, efter ytlig spridning av melanom, har en signifikant sämre prognos. Frekvensen av den nodulära formen av melanom hos barn (upp till 40%) är signifikant högre än hos vuxna (25%).

Malignt lentigo-typ melanom och desmoplastiskt / neurotroft melanom är extremt sällsynta former av melanom hos barn som förekommer hos patienter med xeroderma pigmentosum, främst på den solskadade hårbotten och nacken. Den radiella tillväxtfasen utsöndrar icke-invasiv steg (malign lentigo) och början av den invasiva tillväxten (in i malignt lentigo melanom typ), kan vertikal tillväxtfas utvecklas över flera år. Lentigomelanoma kännetecknas av en hög täthet av individuell atypiska melanocyt proliferation (i sällsynta fall, uttag) i dermo-epidermal gränszon, atrofi av epidermis, dermis frekvent fenomen sol apoptos. I den invasiva delen av lentigomelanom observeras en fusiform celltyp mer ofta. Desmoplastisk melanom är ett djupt invasivt spindelcells melanom med uttalad kollagenisering av stroma. Histologiskt är det vanligtvis associerat med malign lentigo eller atypisk melanocytisk hyperplasi, kännetecknad av lymfocytisk infiltration, lågfrekvens av mitoser, variabel pleomorfism. Neurotropiskt desmoplastiskt melanom kännetecknas av involvering av nerverna (preferentiell tumörtillväxt inom endonervi och runt de små nervfibrerna).

Acral-lentiginous melanom - en sällsynt form av melanom hos barn, som oftast är lokaliserad på palmens och sulernas hud, i nagelbädden kan pigmenteras. Med avseende på dess morfologiska egenskaper liknar det i stor utsträckning hudens ytligt spridda melanom och har också en bifasisk utveckling, med en mer aggressiv kurs i kursen och ofta metastaserar oftare.

Mukosal-lentiginous melanom - totalt 3 till 4% av alla barns melanom. Vanligtvis lokaliserad på slemhinnorna i munnen och näsan, könsorganen, anorektala regionen. Enligt kliniska och morfologiska egenskaper som liknar akralt melanom, har lentiginous intraepitelial tillväxtfas och desmoplastisk / neurotrofisk invasiv komponent med fördel med närvaron av spindelformade eller dendritiska celler.

Ovanliga sällsynta typer av melanomer: desmoplastisk, nevoid och malignt blå nevus. Nevoid (småcellig) melanom - en sällsynt form av modulära melanom mindre proliferation av melanocyter i epidermis och i dermis proliferation, simulerar vissa komplexa egenskaper eller intradermala nevus. Vanligtvis icke-fermenterad, karakteriserad av verrucous eller kupolformad form, nestande eller diffus typ av tillväxt, förlust av mognad, subtil pleomorfism, förstorade kärnor, multipla mitoser.

Melanom, som växer från blått nevus eller malignt blå nevus är en sällsynt form hos barn, lokaliserad huvudsakligen på hårbotten och nacken, manifesterad i form av att öka i storlek plack från mörkblå till svart. Histologiskt kännetecknad av cellulär, lamellär och expansiv tillväxt av atypiska spindelformade eller epithelioida melanocyter. Pigmenterade dendritiska celler och melanofager är närvarande, ofta i stora antal. Nekros och hög mitotisk aktivitet observeras. Tumören är djupt invasiv med en dålig prognos. Det kan likna ett cellulärt blått nevus eller är förknippat med en tidigare normal eller cellulär blå nevus, men med en klar skillnad mellan godartade och maligna lesioner.

Spittsoidnaya melanom främst finns på hårbotten och hals, kliniskt och morfologiskt liknar Spittsnevusom - kupolformade formen rosa eller gul-brun färg, även känd som spindle- / epithelioid nevus eller juvenil melanom. Spittsoidnaya melanom delar vissa cytologiska funktioner Spittsnevusa (stor veretenovidiye och / eller epitelioida celler), men med betydande arkitektoniska och cellulär atypi (större storlek, asymmetri, fuzzy gränser, gropfrätning, djup invasion, förlust av mognad med djupet, en signifikant nukleär pleomorfism och giperhromatizm, djup mitos). I sin utveckling passerar radiella och vertikala faser. Bristen på ett enda kriterium för differentialdiagnosen av Spitcoid-tumörer i 40% av fallen leder till en felaktig diagnos.

Melanom som växer från medfödd melanocytisk nevus står för 10-12% av barndomsmelanomerna. Utvecklingen av melanom från medelstora och små medfödda nevi börjar vid puberteten med invasion av gränsområdet mellan epidermis och dermis. Melanom i den gigantiska medfödda nevusen är småcell tumörer med verucozy arkitektur, vanligtvis utvecklas under det första decenniet av livet och kännetecknas av djup invasion av dermis.

Diagnos. Anamnes. Följande funktioner bör beaktas:
1) Vilken typ av pigmentbildning har patienten - medfödd eller förvärvad (ett förvärvat nevus blir oftare malignt)
2) vilka provocerande faktorer existerade - permanent eller enstaka traumatisering, subjektiva känslor efter det, om nevus förändrats efter skadan externt; om det fanns aktiv insolation före nevusändringen (långvarig exponering för solen, i ett solarium, etc.); Det finns eller var graviditet (inklusive avbrutna - spontana missfall, aborter); huruvida någon fysioterapiprocedur utfördes på det område där pigmentformationen är belägen;
3) hur snabbt denna pigmentbildning bildades - gradvis med organismens tillväxt eller samtidigt på relativt kort tid;
4) huruvida formen av en nevus förändrades över tid, huruvida dess kanter blev mindre klara, om dess färg förändrades - från monokrom till polychrom, både i mörkare och ljusare riktning, oavsett om obehagliga känslor såsom klåda uppträdde, stickningar, brinnande.

Rattfototypbedömning av T. Fitzpatrick:
Typ I - "Celtic": mycket ljus hud rosa-beige eller mjölkvitt, kännetecknad av närvaron av ett stort antal fräckformade formationer. Som regel har människor av denna typ ljusrött hår, blå och ljusgråa ögon. Hållare av mätaren av denna fototyp rekommenderas inte för att exponera den för solljusets funktion: det är oftast omöjligt att sola, och sannolikheten för solbränna är mycket hög, eftersom en sådan hud brinner direkt.
Typ II - "European fair-skinned": huden är ljus, ibland finns frickor närvarande. Hårfärgen varierar från ljusblond till ljuskastanj, ögonen är vanligtvis blåa, gråa eller gröna. Representanter av den här typen får ibland lite solbränna, men oftast brinner huden bara.
Typ III - "European dark-skinned": huden är vanligtvis mörk eller elfenben, med lilla eller inga fräknar. Den karakteristiska färgen på ögonen är ljusbrun, håret varierar från mörkblond blond till ljusbrun eller mörkbrun. Huden är lätt och täcker med en vacker och jämn solbränna. Det är dock nödvändigt att noggrant kontakta sön - eventuell bränning.
Typ IV - "Medelhavet": Naturlig hudton är ganska mörk och mörk, mörk (brun eller svart) ögonfärg, mörkbrunt eller svart hår. Huden är lätt och bra solbränd, det griper snabbt och håller en ganska lång tid. En sådan hud brinner aldrig.
Typ V - "Asiatisk": mörkbrun hud med en något gulaktig snitt, mörkt svart hår. Huden brinner aldrig.
Typ VI - "afrikansk": mycket mörk, blå-svart hud, svart hår. Huden brinner aldrig.

Tidig diagnos anses vara en viktig komponent i behandling och kontroll av förekomsten av melanom i huden. Varning om möjligheten till denna sällsynta sjukdom bland barn är hörnstenen för den tidiga upptäckten. I många patienter diagnostiseras melanom vid in situ eller i liten tjocklek, så att dessa barn har goda överlevnadsnivåer.

I de flesta fall är indikationer för diagnos av eventuellt melanom förändringar i nevus. Det ABCDE-screening (test) system som används vid utvärderingen av en pigmenterad neoplasm innefattar: A-asymmetri hos pigmentfläcken; B - oegentlighet i gränsen C - ojämn färgning; D-diameter> 6 mm; E-tillväxt (med dynamisk observation). Det andra Glasgow testsystemet innehåller 7 symtom baserat på storlek, konturer, utbildningsfärg eller utseende av inflammation, gråtande eller blödande yta, subjektiva känslor i utbildningen av utbildningen och slutligen den största dimensionen av mätningen är> 7 mm. För närvarande i klinisk praxis används alltmer mer effektiv icke-invasiv diagnos av hud utväxter, inklusive epilyuministsentnaya mikroskopi (dermoscopy), infraröd spektroskopi, konfokalt lasermikroskop, högfrekvent ultraljud, optisk koherens tomografi, samt en av de nyaste metoderna - spektrofotometrisk intradermalygy analys (siascopy och dermatosioskopi), vilket möjliggör en hög sannolikhet för att differentiera hudtumörer, inklusive melanom.

Hudskador som förändras över tid, blöder eller ser ovanligt ut, kräver biopsi, och punktering eller "rakhyvel" -metoder är inte tillämpliga. Diagnosen ska göras efter att ha utfört en fullständig excisional (i extrema fallet, incisional) biopsi av tumören, följt av en morfologisk studie i en specialiserad onkologisk institution. För en optimal morfologisk beskrivning utförs en biopsi av hudformationer företrädesvis på så sätt att hela modulärdelen av bildningen befinner sig i biopsi. Den histologiska slutsatsen bör inkludera tumörens maximala tjocklek i mm enligt Breslow, nivån av Clark invasion, avståndet till resektionens kanter, närvaron av sårbildning och tecken på regression. För att underlätta diagnosen av svåra fall, såsom Spitzoid och Nevoid-melanom, kan IGH-analys utföras. En effektiv metod för diagnos av metastatiska lesioner av regionala lymfkörtlar i hudens melanom är en sentinell lymfkörtelbiopsi.

Histologisk undersökning av melanom innefattar bestämning av parametrar som påverkar den kliniska kursen ("biologiskt beteende") av melanom och prognosen för sjukdomen. Dessa inkluderar tillväxt form, histologisk utföringsform, innehåll / frånvaro av pigment, tumörtjocklek av Breslow i mm angrepp nivå Clark, och egenskaper såsom närvaron av ulceration, mitotiskt index, vaskulär (angiolymphatic) angrepp, svårighetsgraden av lymfoid infiltrering uppvisar spontan regressioner, närvaro av satelliter, transitering och andra metastaser. Histologisk undersökning bedömer också närvaron / frånvaron av tumörelement längs kanten av det borttagna hudfragmentet. De viktigaste prognostiska faktorerna är Breslows tumörtjocklek och sårbildning. För tumörer som är mindre än 1,0 mm tjocka beaktas nivån av Clark invasion och mitotiskt index. Breslow-tumörtjockleken mäts i mm med användning av en optisk mikrometer. Detta tar hänsyn till nivået av Clark invasion och tumörens maximala tjocklek. Ulceration är frånvaron av epidermis över tumören. Samtidigt bestäms ytgranuleringar, områden av nekros, fibro-leukocytöverlagor (erosion av ytan med bevarande av en del av epidermisskikten är inte sårbildning). Det mitotiska indexet beräknas med det maximala antalet mitoser i 1 mm2.

IGH-undersökning av melanom låter dig ange diagnosen, att utföra en differentiell diagnos med andra melanocytiska tumörer, för att identifiera mikrometastaser. IHH-forskning utförs med mono- och polyklonala antikroppar. I melanocytiska tumörceller uttryckta Vimentin, S100 (A4) protein, såväl som specifika melanocytiska markörer PanMelanoma, Melan-A, melanosombildning, MITF-M, Tyrosinasa och andra. De prognostiska markörer av melanom innefattar p53, Ki67, värmechockproteiner, bcl 2 VLA, av / b-Z integriner, CD 26, NM 23, E-cadherin, cyklin D1, cyklin D3, PL6-INK-4a, faktor VIII, CD31, CD34, podoplanin, C-kit (CD117).

Molekylärgenetisk diagnos av melanocytiska skador i huden är nödvändig i komplexa fall, för differentialdiagnos av maligna och godartade pigmenterade tumörer och tumörer av annan histogenes. Genetiska störningar detekteras av resultaten av en FISH-studie, som bestämmer statusen för generna RREBl (6p25), MYB (6q23), CCNDl (llql3), Serb. Melanom karakteriseras av följande parametrar: medelvärdet av CCNDl-genen per kärna är> 2,5; frekvensen av kärnor med en "abnorm" mängd av RREB1-genen (dvs kärnor med RREB1 signalerar mer eller mindre 2)> 63%; frekvensen av kärnor med förlusten av MYB-genen i förhållande till SERBs> 31%; det genomsnittliga antalet MYB-gen per kärna är> 2,5. Genetiska störningar detekteras både i ett tidigt stadium av tumörbildning, i den radiala tillväxtfasen, och i ett senare skede - i den vertikala tillväxtens fas.

Differentiell diagnos. Ett av de viktigaste problemen i studien av melanom hos barn och ungdomar är svårigheten av differentialdiagnos. Rut-melanom måste differentieras från andra formationer, både godartade och maligna (Spitnevius, skadad medfödd eller förvärvad nevus, pyogen granulom, dysplastisk nevus, skadad vagga, blå jeevus, hemangiom, angiokeratom, tromboserad lymphangiom, teloid, tegidori, tempel, teloid, teloid, teloid, teloid, teloid, teloid, röd, hilarisk yuccellulärt karcinom, malignt histiocytom, embryonalt rhabdomyosarkom).

Behandling. För behandling av melanom hos barn används för närvarande samma metoder som vid behandling av vuxna patienter. En av de biologiska egenskaperna hos melanom är hög resistans mot kemoterapi och strålbehandling, så den kirurgiska metoden är fortfarande den främsta attraktionen av hudmelanom.

Den kirurgiska metoden är den främsta behandlingen av lokala (lokala) former av hudmelanom. För patienter med en mer vanlig process används operationen som första behandlingssteget. Tillräcklig excision är den vanligaste metoden för kirurgisk taktik. Samma indragningsrekommendationer används som för vuxna: 0,5-1,0 cm för melanom in situ, 1 cm för tumörtjocklek 2 mm (för lentigoeliomi kan injektionen vara större).

En biopsi sentinel lymfkörtel används för att bestämma tumörstadium infördes i en kirurgisk behandling barn omedelbart när införts i den vuxna klinisk praxis. Det rekommenderas att alla patienter med tumörtjocklek> 1 mm och en tjocklek av 0,76 till 1 mm i närvaro av sårbildningar eller angrepp i de retikulära dermis (IV grad Clark). Rekommenderas inte för tumörtjocklek

Melanom hos ungdomar

Definition. Melanom som förekommer hos individer från födsel till puberteten. Det är indelat i medfödd (utvecklas i prenatalperioden), infantil (från födsel till ettårig ålder) och barndomsmelanom (från första året till pubertets början).

Etiologi och patogenes. De flesta (50-92% av fallen) melanom hos barn utvecklas vid platsen för medfödd jätte melanocytisk nevi under de första 5 åren av livet. På oförändrad hud utvecklas inte melanom i barn. Dessutom kan denna tumör utvecklas hos barn med dysplastisk melanocytisk nevi, en familjehistoria av melanom, xeroderma-pigment och efter immunosuppression.

Ett visst värde vid utvecklingen av melanom är knuten till skada. Beskrivna fall av melanom hos medlemmar i samma familj. Familjfall av melanom utgör 10% bland dessa tumörer. Det noteras att familiella melanom utvecklas i tidigare perioder jämfört med vanliga fall. En viktig roll vid förekomst av melanom tilldelas överdriven effekt av UV-strålar.

Frekvens. Melanom observeras hos 2,5% bland barn med olika ZNO, hos 0,3% bland barn med ZNO och i hundra procent av pigmenterad nevi och andra godartade hudtumörer. Melanomer är extremt sällsynta under prepubertalperioden (0,4% av alla melanom) och under 20 år (

Melanomfrekvensen hos patienter i åldrarna 15-19 år fördubblades mellan 2001 och 2010, men var oförändrad i den yngre åldersgruppen. Mindre än 80 väl dokumenterade fall av melanom hos barn yngre än 10 år beskrivs i litteraturen under de senaste 30 åren fram till 2011. I Moskva-regionen var den genomsnittliga årliga incidensen av hudmelanom hos barn 1990-2005. var lika med 0.1188 +/- 0.1167 per 100 tusen barn bland ungdomar 2001-2005. - 0,46 + 0,21 per 100 000 ungdomar.

Ålder och kön. Melanom kan utvecklas hos barn av alla åldrar, från och med tidigast. Det finns beskrivningar av diagnosen melanom hos barn från 5 månaders ålder. Vanligtvis observeras melanom hos barn i åldern 4-6 och 11-15 år. Melanom som uppstår efter puberteten kallas tonårsmelanom med en åldersgräns på 13-16 år. Förhållandet mellan pojkar och tjejer är 1: 1,5.

Hudförändringar. Maligna melanocytiska tumörer i prepubertalperioden på grund av deras sällsynthet brukar inte misstänkas. Följande symptom bör uppmärksamma: proliferation av tumördiameter, blödning, missfärgning av nodulär lesioner, ulceration, klåda, smärta och förlust av väldefinierade kanter. Erkännandet av de novo-melanom hos barn kräver en hög grad av klinisk misstanke, särskilt med avseende på amelonotiska skador.

Melanom, utveckla upp till 16 års ålder, som oftast förekommer på stammen (50%), åtminstone - i de nedre extremiteterna (20%), huvud och hals (15%) och armar (15%). Enligt andra uppgifter är melanom under 18 år vanligare i övre och nedre extremiteterna (44%). Storleken på melanom varierar från 0,5 till 7 cm och mer. Större storlekar är mer karakteristiska för melanom, som härrör från jätte pigmenterad nevi. Tumörets utseende är olika. Hos 95% av patienterna med melanom har en bred grund. Färgen på tumören varierar från svart till normal hudfärg. Förändringen av hudfärg till svart är mer karakteristisk med nevus malignitet.

melanom:
a - fokus har ojämna konturer, heterogen färg och tjocklek, vilket är typiskt för melanom
b - en svart papule har utvecklats inom gränserna för en medfödd pigmenterad nevus med dimensionerna 3,5x1,5 cm.
Biopsin visade tunt melanom, och fokusen avlägsnades med 1 cm säkerhetssidor.

Histologi. På grundval av patologiska tecken finns tre grupper: vanliga, småcelliga och melanom som simulerar nevus Spitz.
Vanliga melanom hos barn förekommer hos 40-50% av fallen. Histologiskt är de identiska med vuxna melanom. De intraepidermala komponenterna i sådana melanom kan vara pedzheoidny, lentiginous eller nestad. Smala hudmelanom är extremt sällsynta i barndomen. Solen (så kallade lentigo maligna) melanom förekommer inte i barndomen.

Småcells melanom består av monomorfa små celler. Dessa celler bildar ofta blad- eller organoidkonfigurationer. Melanocyter innehåller basofila runda kärnor och kondenserad kromatin. Högcellstäthet, förlust av mognad och ofta stark mitotisk aktivitet är egenskaper som föreslår melanom. Hos barn kan småcells melanom förekomma de novo eller kan utvecklas i medfödd nevus. Sådana melanomer med småcellsfenotyper lokaliseras ofta i hårbottenområdet, vilket visar en ovanlig tjocklek och dödlig utgång hos de flesta patienter.

Ibland har melanom hos barn de histologiska egenskaperna hos Nevus Spitz. Dessa egenskaper innefattar strukturella och cytologiska tecken, såsom epidermal hyperplasi, en kilformad konfiguration, epidermal klyvning nära de intraepidermala bonarna, stora epithelioid- och spindelceller som bildar buntar etc.

Det finns också en mellanliggande grupp av Spitz-liknande lesioner, som inte bara visar några egenskaper hos Spitz nevus utan också olika grader av atypikalitet.

Differentiell diagnos av histologiska egenskaper. Det är nödvändigt att undvika en för tidig diagnos av barndomsmelanom och differentiera denna sjukdom med atypiska och borderline-lesioner. Funktioner som är mest användbara för att skilja melanom från nevi inkluderar: stor storlek (> 7 mm), sårbildning, hög mitotisk aktivitet (> 4 mitoser / mm2), mitoser i den nedre delen av skadorna, asymmetri, dåligt definierade laterala gränser, förlust av mognad, små melaningranuler och uttalad nukleär pleomorfism.

Barndomsmelanom måste särskiljas från medfödda och andra nevi, som visar pedzhetoidny melanocytos, lentiginous melanocytisk proliferation, atypisk nodulär melanocytisk proliferation och från Spitz nevus. De vanliga kriterierna, såsom ålder, klinisk presentation, storlek, asymmetri, gränser, graden av celltäthet, mognad, grader av cytologisk atypi och mitotisk aktivitet, skulle bidra till att göra den korrekta diagnosen.

Atypisk pigmenterad nevi.
Denna tonåring med familjehistoria av malignt melanom och flera familjemedlemmar med atypiska mol har många nevi av olika storlekar och pigmentering i de solexponerade hudområdena.

Pedzhetoidny melanocytos och lentiginous melanocytisk proliferation är funktioner som vanligen observeras hos nevi hos barn, särskilt på jämn hud. Dessa förändringar bör inte hypertolkas om överträdelsen inte är strukturellt konvex och cytologiska abnormiteter är närvarande över hela lesionsbredden.

Praktiskt taget alla atypiska nodulära melanocytiska proliferationer som utvecklas i medfödda nevi är biologiskt godartade. Undersökning av dessa tumörer mot atypiska karyotyp, uttryckning av cellytantigener, tillväxt i mjuk agar, kromosomavvikelser och andra parametrar visade att de har egenskaperna av omogna proliferativ men godartad tumör.

Differentiell diagnos enligt kliniska tecken utförs med hjälp av utvärderingssystem. Det är viktigt att veta att hudens melanom nästan inte uppstår hos barn yngre än två år och speciellt under nyföddperioden. Differentierad huvudsakligen med atypiska nodulära proliferationer, utvecklande i medfödd nevi, och Spitz nevus.

Banan och prognosen för melanom hos barn är inte väl förstådda. Överlevnad av patienter med tidiga stadier av melanom är cirka 80%. I allmänhet dör dock 40-50% av patienterna från sjukdomsprogressionen under de första 5 åren från början av behandlingen. Barns femåriga överlevnad med melanom i stadium III efter kirurgisk behandling översteg inte 32%.

Melanom hos barn

Melanom är en malign tumör som uppträder hos människor i alla åldrar, inklusive nyfödda och ungdomar. Melanom hos barn är en sällsynt sjukdom, men på grund av sen diagnostik fortsätter den till nästa utvecklingsstadium, vilket kräver en fullständig undersökning och en lång behandlingstid. När melanom detekteras är det nödvändigt att omedelbart söka kvalificerad hjälp, eftersom det finns risk för allvarliga komplikationer.

Orsaker till melanom i barndomen

Hittills är alla orsaker som kan påverka utseendet på melanom inte kända för vissa. En av huvudorsakerna anses vara förändringar i hudens struktur, vilket påverkade övergången av melanocytceller till maligna neoplasmer.

Huruvida det finns ett melanom hos barn som följd av olika skador - ja. Melanom hos barn kan utvecklas av olika anledningar, bland annat mekanisk skada.

Hur kan melanom hos barn ses på fotot på Internet. Symtom och symtom på melanoblastom förekommer hos spädbarn i olika manifestationer. Barnets tecken kommer att vara individuella.

Många faktorer kan påverka utvecklingen av sjukdomen, inklusive organismens individuella egenskaper. De vanligaste orsakerna till melanom hos barn är:

  • genetisk predisposition. Risken att utveckla sjukdomen ökar om någon av släktingarna har eller har en gång diagnostiserats med hudcancer.
  • den negativa inverkan på kroppen hos en gravid kvinna kemikalier, inklusive färger eller färger och lacker;
  • Förekomsten under graviditeten hos en kvinna med allvarliga sjukdomar orsakade av infektioner som resulterar i mutationsförändringar hos fostret.
  • virussjukdomar som drabbats av fertilitet, vilket särskilt medför komplikationer
  • specifik reaktion av barnets hud till solens strålar, långvarig exponering för ultraviolett strålning eller solbränna;
  • mekanisk skada på hudytor täckta med mol eller pigmentfläckar;
  • hormonell störning i kroppen, både till moderen under fosterutveckling och till barnet;
  • närvaron av atypiska mol eller negativa fenomen som uppstod efter dysplastisk nekrosyndrom;
  • överdrivet antal mol på huden, har en godartad karaktär.

Former av melanom hos barn

Det finns flera former av manifestation av melanom hos barn. Var och en av dem skiljer sig i form av manifestation och vidareutveckling. Typer av melanom:

  • intrauterin. Denna typ av sjukdom förekommer hos ett barn medan det fortfarande finns i livmodern. En frekvent orsak till hennes utseende är det negativa inflytandet av miljöfaktorer på en gravid kvinnas kropp. Intrauterin melanom kan detekteras, både under fostrets diagnostiska studier och omedelbart efter födseln. Oftast manifesteras i form av förändringar i hud på ansiktet eller huvudet på en bebis;
  • infantil. Karaktäristiskt för barn som inte har fyllt en ålder. Ursprungligen är sådana formationer godartade, men över tid och under påverkan av olika faktorer blir de maligna. Den vanligaste orsaken till övergången är överdriven solexponering;
  • ungdomlig. Visas hos barn under femton år. Denna typ av sjukdom diagnostiseras oftast bara i senare skeden. Detta beror på det faktum att de ursprungliga neoplasmerna är godartade och ser ut som molar eller vårtor. Har egenskaper för en snabb förändring i riktning mot en malign tumör. Huvudskillnaden från andra arter är närvaron av färgstandard för mol, som innehåller en mängd olika nyanser av brunt. Oftast formad på nacken, huvudet eller lemmarna;
  • Tonåring. Hon är föremål för ungdomar i åldern 15 till 19 år. Den främsta orsaken till förekomsten är en kraftig omstrukturering av den hormonella bakgrunden på grund av puberteten. Mest diagnostiserade på lemmar;
  • amelanoticheskaya. Alltid illamående och kapabel att utvecklas snabbt. Främjar utvecklingen av metastasering. Behandling är mottaglig endast i de tidiga utvecklingsstadierna. Huvudfunktionen är närvaron av grå. Mest diagnostiserade på fötterna, fingrarna eller baksidan.

Melanom är också uppdelat i 5 utvecklingsstadier. Var och en av dem skiljer sig från varandra i det drabbade området och penetrationsdjupet i huden. Det sista steget kännetecknas av metastasering och spridning till andra platser.

Melanom är en malign neoplasma på huden.

Kliniska manifestationer

Ofta sker melanom utan några synliga förändringar på barnets hud. I en sådan situation är det möjligt att bestämma förekomsten av sjukdomen endast genom palpation. Melanom som uppträder på klar hud kommer att kännas som en liten tätning belägen på ett visst ställe.

Dessutom kan denna typ av sjukdom utvecklas asymptomatiskt under lång tid utan att ge barnet något obehag. I detta fall kan sjukdomen endast bestämmas med konstant noggrann undersökning av barnets hud.

Med utvecklingen av melanom kan följande symtom uppstå:

  • ihållande klåda vid skadans plats, med olika intensitet;
  • bildandet av en godartad tumör (nevus) av asymmetrisk form;
  • gradvis förändring i form, struktur och färg hos mol eller åldersfläckar. Förvärv av hud mörk, ibland gråaktig, färg. Ofta finns det små stötar eller tillväxtar, som så småningom börjar blöda något;
  • svullna lymfkörtlar;
  • Förekomsten av tätningar av huden, lokaliserad i ett område.

I särskilt avancerade fall observeras alla symptom som uppträder vid förgiftning av kroppen.

Som ett indirekt tecken är det värt att notera utseendet av papillom nära neoplasmens plats.

Hos barn är melanom i sällsynta fall asymptomatisk. Oftast är det omedelbart malignt i naturen och bidrar till utvecklingen av metastaser som kan påverka arbetet med organ som är viktiga för livet. För att förhindra oönskade konsekvenser som kan sakta ner barnets tillväxt och utveckling är det nödvändigt att genomföra en fullständig diagnos så snart som möjligt för att detektera tumörer.

diagnostik

Vid första diagnossteget ska läkaren prata med barnets föräldrar för att ta reda på vilken typ av sjukdom eller levnadsförhållanden som kan påverka sjukdomsutseendet. En viktig faktor är information om förändringar i färg, struktur och utseende av mol eller pigmentfläckar.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt frågan om ärftlighet. Om ärftlig predisposition orsakade utvecklingen av en sjukdom hos en bebis, kommer en ytterligare lista av förfaranden att utnämnas för att bekräfta eller motbevisa förekomsten av neoplasmer.

Därefter utnämns en standardundersökning som omfattar:

  • Termografi - mätning av temperaturen i neoplasmen och omgivande hud. Med melanom utlöses metaboliska processer, varför punkttemperaturen kan skilja sig något från summan.
  • radiofosfortest - bidrar till noggrann diagnos. Det används oftast om det under andra förfaranden inte var möjligt att med fullt självförtroende fastställa typen och omfattningen av sjukdomsutvecklingen.
  • hudbiopsi;
  • cytologisk och histologisk undersökning
  • CT av inre organ - utses först efter fullständig bekräftelse av diagnosen.

Alla förfaranden är strikt nödvändiga, eftersom de kommer att bidra till att upprätta en noggrann diagnos och göra en fullständig behandling som kan orsaka störst skada på melanom, och inte till barnets kropp.

Om melanom misstänks krävs en histologisk undersökning.

Behandling av melanom hos barn

En enda behandling för melanom existerar inte. Behandlingen ska dock vara omfattande och genomföras i en fullständig och kontinuerlig kurs. De nödvändiga procedurerna och läkemedlen ordineras av läkarna själva efter att ha studerat resultaten av alla tester, med hänsyn till de enskilda egenskaperna hos barnets kropp. Förutom läkemedel som kan förstöra cancerceller, föreskrivs läkemedel som syftar till att minska manifestationen av symtom.

Det mest effektiva sättet att behandla melanom är kirurgi, men det är inte alltid möjligt att utföra det, därför ersätter andra förfaranden det ofta.

Enligt statistiken manifesteras hudens melanom oftast i början, vilket underlättar sannolikheten för fullständig eliminering av sjukdomen.

immunterapi

Det kan användas för att återställa motståndet i ditt eget immunsystem, eliminera block som stör behandling eller för målinriktad förstöring av cancerceller. Beroende på syftet används olika typer av immunterapi och läkemedel. Kärnan i förfarandet ligger i det faktum att barnet administreras läkemedel som främjar aktiveringen av sina egna immunceller, vilka över tiden självständigt klarar av cancerceller. Denna metod bidrar dock till utseendet på ett antal komplikationer, som oftast förekommer sex månader efter behandlingen.

kemoterapi

Det vanligaste sättet att bekämpa cancer. Oftast används kemoterapi vid övergången av sjukdomen i steg 3 eller 4, liksom vid bildandet av metastaser. Denna metod gör det möjligt att påverka melanom, utan att påverka stora hudområden.

Kemoterapi är den vanligaste metoden att bekämpa cancer.

kryokirurgi

Det är en av de typer av kirurgisk behandling, under vilken det drabbade området påverkas av låg temperatur. Detta gör att du kan förstöra den sjuka vävnaden, samt förhindra att den sprider sig till annan hud eller organ.

Strålbehandling

Strålbehandling kan inte användas som huvudbehandling för en sjukdom. Detta beror på det faktum att de flesta cancerceller är resistenta mot effekterna av denna typ av strålning. Oftast används det som hjälpämne i komplex terapi eller i situationer där kirurgisk ingrepp inte är möjlig.

förebyggande

Det enda korrekta sättet att förebygga sjukdomen är att regelbundet genomgå diagnostiska tester som syftar till att identifiera godartade tumörer på huden och snabb behandling, inklusive borttagning i tidiga skeden. Särskilt denna regel bör följas av föräldrar till barn utsatta för melanom. Vid tidig upptäckt av maligna tumörer finns möjlighet till kirurgiska operationer som kan rädda ett barns liv.

För att fullständigt förebygga och eliminera sannolikheten för en sjukdom måste ett antal regler följas:

  • genomföra regelbundna undersökningar av barnet med en hudläkare. Vid utseendet av den minsta misstanke om utvecklingen av melanom är det nödvändigt att snabbt söka hjälp från en hälsofaciliteter, inklusive en onkologs undersökning.
  • genomföra regelbunden självkontroll av barnets hud för att upptäcka misstänkta formationer i rätt tid
  • begränsa barnets exponering för direkt solljus. Läkarna rekommenderar att du inte tar barn på resor till soliga och varma länder.
  • noggrant övervaka hudens tillstånd, särskilt mol eller åldersfläckar. Om de började förändras, ska du omedelbart kontakta en läkare. Detta kommer att bidra till att diagnostisera sjukdomen i tid och rädda barnets liv.

Glöm inte heller din hälsa under graviditeten. Hälsosam kost och livlig livsstil, snabb behandling av sjukdomar minskar risken för hudsjukdomar.

När man upptäcker misstänkta fläckar på en babys kropp är självbehandling helt förbjuden. Detta kan leda till allvarliga komplikationer och förkorta barnets livstid.

För tidig upptäckt av melanom är det nödvändigt att genomföra en regelbunden undersökning av barnet av en hudläkare.

utsikterna

Prognosen beror på graden av utveckling av sjukdomen och den applicerade behandlingen. Det är gynnsamt i fall där överklagandet till en hälsofaciliteter och början på en fullständig behandling fortfarande var i de inledande utvecklingsstadierna. I avancerade fall, även under hela behandlingen, är barnets liv inte längre än fem år. Beroende på kroppens motståndskraft mot sjukdomen, det allmänna fysiska tillståndet och andra faktorer kan perioden minska avsevärt eller öka.

Eventuell sjukdom kräver tidig diagnos och snabb behandling. Detta gäller särskilt för melanom, relaterat till ett antal sjukdomar som leder till döden. En rättvis överklagande till en specialist kan inte bara förlänga utan också rädda ett barns liv. För att förebygga sjukdomsuppkomsten rekommenderas kvinnor att noggrant övervaka sin hälsa under fertil ålder och efter att ha fött regelbundna kontroller med barnläkare.