Hjärntumör är ärvt

Människor i vars familj det fanns fall av maligna hjärntumörer är mycket mer benägna att få samma tumör jämfört med personer som inte har haft någon av deras släktingar som drabbats av sådana sjukdomar.

Amerikanska forskare valde 1401 personer från staten Utah (Utah) med primär hjärncancer för sin forskning. Var och en av studiedeltagarna hade medicinsk information tillgänglig i minst tre generationer. Patienterna hade en av två typer av maligna hjärntumörer: glioblastom eller astrocytom. Glioblastom är en typ av astrocytom och är mycket malign, aggressiv och dödlig. Andra typer av astrocytom tenderar att vara mindre aggressiva steg.

Studien visade att personer vars nära släktingar led av glioblastom, hade dubbelt så stor risk för en liknande hjärntumör. Personer som hade nära släktingar med astrocytom hade en 4-faldig ökad risk för samma tumör.

Forskare drar slutsatsen att personer i vars familj träffade maligna hjärntumörer regelbundet ska besöka en neurolog för förebyggande undersökning. Utan att misslyckas bör de behandlande läkarna hos sådana patienter vara medvetna om den ökade risken att utveckla tumörer i dem.

I framtiden räknar forskarna med att identifiera de gener som är ansvariga för utvecklingen av sådana tumörer. Detta kommer att möjliggöra screeningstudier för att bestämma risken för att utveckla hjärncancer.

Är hjärntumörer ärftliga?

Är hjärntumörer ärftliga?

Genetisk predisposition till utvecklingen av hjärntumörer är en komplex fråga. Cirka 5% av hjärntumörerna kan associeras med genetiska faktorer.

Hur leder genetisk predisposition till hjärntumör?

Människor ärver en mutation i tumörsuppressorgenen, vilket gör utvecklingen av en malign tumör mer sannolikt. Detta beror på att celler med tillväxtfördel börjar multiplicera utan kontroll av tumörsuppressorgenen, gradvis ackumulera massa och klämma i de omgivande hjärnstrukturerna.

Förutom den genetiska mutationen verkar vissa hjärntumörer ha en klustereffekt hos familjer med predisposition. Kluster manifesteras vanligtvis av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer som kan göra det ännu svårare att precis skilja mellan orsakerna till sådana tumörer och de specifika generna som är involverade. Samspelet mellan genetiska och miljömässiga faktorer varierar mellan personer från olika etniska grupper och geografiska områden. Således finns det för många möjliga variabler och för få patienter för att göra en tydlig definition av orsakseffektrelationer.

Andra riskfaktorer för hjärntumörer

Det är viktigt att notera att följande lista över riskfaktorer för hjärntumörer bara innebär att de ökar en persons chanser att utveckla hjärntumör. De kan emellertid inte självständigt utlösa utvecklingen av hjärntumör. Vissa personer med många riskfaktorer utvecklar aldrig hjärntumör, medan andra, utan riskfaktorer, lider av denna allvarliga sjukdom.

Ålder - barn och äldre är mer benägna att utveckla hjärntumörer. Det finns emellertid ingen garanti för att en tumör inte kommer att inträffa vid någon ålder.

Könsmän är mer benägna att utveckla hjärntumörer i allmänhet än kvinnor. Men vissa typer av hjärntumörer är vanligare hos kvinnor, såsom meningiom.

Miljöpåverkan - Exponering för giftiga kemikalier som bekämpningsmedel, lösningsmedel, gummi och vinylklorid kan öka risken för att utveckla hjärntumörer. Det finns dock inga vetenskapliga bevis för att stödja denna anslutning.

Viral infektion - vissa virus kan öka risken för hjärncancer, såsom Epstein-Barr-virus (EBV) och cytomegalovirus (CMV).

Elektromagnetisk inverkan - Det finns mycket kontroverser om huruvida exponering för mobiltelefoner eller kraftledningar ökar risken att utveckla hjärntumörer. Moderna studier har haft motstridiga resultat. Världshälsoorganisationen rekommenderar dock begränsande exponering för mobiltelefoner.

Etnicitet - Det är intressant att i USA är den vita befolkningen mer benägen att gliom och mindre benägna att meningiom, till skillnad från de svarta invånarna i landet. Människor i nordeuropeisk härkomst har en dubbel chans att utveckla hjärntumörer än asiatisk härkomst.

Huvudskador - huvudskador kan vara associerade med hjärntumörer, men vetenskapliga studier visar motstridiga resultat. Det kan finnas en länk mellan huvudskador och meningiom, men ingen samband hittades med gliom. Epileptiska anfall och hjärntumörer är också relaterade, men det är svårt att förstå vad exakt är grundorsaken: En tumör orsakar anfall eller anfall ökar risken för att utveckla tumörer.

Sammanfattningsvis kan vi säga att det finns många faktorer som är involverade i initiering av hjärntumörer utöver genetiken. Därför är det inte möjligt att bestämma exakt ursprung av en specifik hjärntumör. Förståelse av möjliga riskfaktorer och livsstilsanalys har potential att minska risken för utveckling av hjärntumör.

Är hjärncancer ärft?

  • Om du har frågor:
  • 8 (495) 215-1514

De flesta tumörprocesser utvecklas på grund av genetiska störningar (mutationer). Mutationer är fel som uppstod vid DNA-kopiering. Några av dem är neutrala, medan andra (drivmutationer) kan utlösa en tumördegenerering. Som ett resultat kommer cellen att gå ur kontroll, börjar dela utan gräns och sedan metastasera - att sprida sig via blod och lymf till andra organ och vävnader.

I genomsnitt borde 2-8 drivmutationer ackumuleras i cellen så att den blir cancerös. De flesta av dessa förändringar uppträder under livet (till exempel under påverkan av miljöfaktorer eller under kroppens naturliga åldringsprocess). De kallas somatiska mutationer och överförs inte till efterkommande. Vissa mutationer är närvarande i alla celler i kroppen, inklusive bakterieceller, och kan därför överföras till barn.

Ärftliga former av cancer utgör en liten grupp av sjukdomar vars risk för utveckling överförs till barn från fadern eller från mamman. I närvaro av en mutation utvecklas inte cancer i 100% av fallen, även påverkan av andra faktorer spelar också en roll. Endast 5-10% av alla cancerfall beror enbart på genetiska orsaker, resterande 90-95% är också relaterade till miljöfaktorer (solstrålning, miljöförorening) och livsstil (rökning, missbruk av skadliga livsmedel, fetma, stillasittande livsstil).

Det mest framträdande exemplet är den ärftliga formen av bröst- och äggstockscancer, på grund av mutationer i BRCA1- och BRCA2-generna. Vissa andra typer av cancer (bukspottskörtel och prostatacancer) är också associerade med mutationer i dessa gener. Mutationer i BRCA1 och BRCA2 kan ärftas och leda till att cancer utvecklas inte bara hos kvinnor utan också hos män.

Majoriteten av ärftliga former av cancer är en grupp av ärftliga tumörssyndrom - sjukdomar där överföring från generation till generation av mottaglighet för vissa, oftast flera typer av cancer inträffar. Ett exempel är Li-Fraumeni syndrom, som utvecklas på grund av mutationer i TP53-genen och kännetecknas av förekomsten av sarkom (bindvävstumörer), bröstcancer, hjärntumörer och adrenokortisk cancer i familjen. Cowden syndrom uppstår på grund av mutationer i PTEN-genen och kännetecknas av utseendet hos ett stort antal godartade tumörer, men det finns risk för utveckling och maligna tumörer. Lynch syndrom utvecklas på grund av mutationer i flera gener (MSH2, MLH1, etc.), kännetecknad av utvecklingen av koloncancer (kolorektal cancer) och äggstockstumörer.

Vissa fall av magcancer, livmodercancer, njurecancer, lungcancer, melanom (hudcancer) och sköldkörtelcancer är också ärftliga.

Sannolikheten för att kontrahera ärftlig cancer beror på vilken typ av överföring av denna form från generation till generation, samt på påverkan av miljöfaktorer. Många genetiska varianter som bestämmer mottaglighet för cancer är ärvda enligt den dominerande typen: Förekomsten av en mutation i en kopia av en gen är sannolikt att leda till utvecklingen av cancer.

Varför är det här bara en chans? Faktum är att mottaga en trasig kopia av en gen från föräldrar leder fortfarande inte till utveckling av cancer. Emellertid uppträder mutationer i kroppen under påverkan av olika faktorer och nedbrytningen av den andra kopian kommer redan att leda till omvandling av tumörcell. Detta är den så kallade dubbelkollisionsmodellen för genomförandet av ärftlig cancerberoende. En person som ärar en mutation har en högre chans att utveckla en tumör, eftersom han redan är bärare av en trasig kopia och kan förvärva en mutation i den andra kopian under sin livstid.

Det har visat sig att vissa BRCA1-associerade tumörer endast har en försämrad kopia av genen. Dual-impact-modellen kanske inte fungerar för alla ärftliga former av cancer. Det finns en hypotes att även en trasig kopia av en gen kan leda till generell genomisk instabilitet, vilket ökar frekvensen av mutationer och leder så småningom till utvecklingen av cancer.

En bärare av mottaglighet för cancer kan inte manifestera sig fram till utvecklingen av själva tumören. Om det finns fall av cancer i familjen, rekommenderas sådana personer att genomgå genetisk testning för att identifiera möjliga mutationer. Den identifierade risken kommer att möjliggöra tid för att påbörja förebyggande och snabb diagnos.

Alla vet exemplet av Angelina Jolie, som, efter att ha identifierat en mutation i BRCA1-genen, tog bort bröstkörtlarna och äggstockarna. När det gäller ärftlig bröstcancer är detta inte det enda sättet att förhindra det. Bröstcancer har en mycket hög botningsfrekvens om det upptäckts i ett tidigt skede. Det är i många fall regelbunden diagnos kan vara effektiv.

Att minska sannolikheten för utveckling av ärftliga former av cancer genom att begränsa effekterna av skadliga miljöfaktorer och justera deras livsstil. Det är trots allt exakt en sådan effekt som kan orsaka ett andra slag mot genen och leda till att malign transformation av celler uppstår.

Familjutsläpp till cancer: är det ärft?

De flesta människor som konfronteras med en sjukdom som en malign neoplasma är oroade över huruvida cancer är ärvt eller om sådana åtgärder är ovanliga för en tumör.

Undersökningar som utförs av specialister ger inget bestämt svar på frågan. Det finns emellertid information som ärftlighet spelar en viktig roll vid överföring av mottaglighet för cancer. Under inverkan av negativa interna och externa faktorer uppnås det - en neoplasm bildas i ett av organen.

Effekt av predisposition

För att förstå huruvida en sjukdom som cancer kan överföras från släktingar till deras efterkommande, är det nödvändigt att ha fullständig information om en person. Stor vikt läggs vid historiens noga insamling:

  • individ - om det fanns tidigare tumörer;
  • familj - överförd från generation till generation av cancerformer;
  • professionella - kroniska toxiska effekter på kroppen, provocerande cancer;
  • somatisk - existerande patologier som kan driva ut tumörens utseende.

Alarmerande signaler kommer att vara närvaro i familjen av upprepade fall av cancer hos personer yngre än 50-55 år, såväl som diagnos av tumörer hos en eller flera släktingar.

Sådana fakta betyder inte att en tumör kommer att bildas i en viss person. Det är emellertid absolut nödvändigt att han är medveten om sin förutsättning för cancer och genomgår en fullständig förebyggande läkarundersökning varje år.

En ytterligare faktor för predisposition till tumörer är kroniska humana patologier som finns hos människor. De försvagar försvaret, skapar bakgrunden för cancerceller. Detta gäller särskilt de så kallade precancerösa formationerna - cyster, hemangiom. Deras närvaro kräver noggrann uppmärksamhet från läkare, ytterligare undersökningar, efterlevnad av vissa restriktioner.

Genetisk predisposition till cancer

En modern effektiv metod för att bestämma arv av cancer är naturligtvis molekylärgenetisk undersökning. När allt kommer omkring, så som det blev känt för inte så länge sedan - i varje cell i människokroppen finns det fullständig information om organismen som helhet och om tumörerna i det, i synnerhet.

Så kommer det misslyckande som inträffade i en del av genkedjan att komma ihåg, och kommer vidare överlämnas till efterkommande. Speciellt om en sådan defekt blir den främsta orsaken till bildandet av en malign tumör.

Experter just nu har redan etablerat många genetiska markörer för mottaglighet för cancer. Därför kan de användas för att identifiera mutanta gener och ta reda på vilka chanser en viss person kan bli sjuk med en malign neoplasma.

Cancermedvetenhet spelar en stor roll för att förebygga cancer - för att upptäcka den primära tumören i tid, börja en fullvärdig behandling, vidta åtgärder för att förhindra överföring av "defekta" gener till efterföljande generationer av familjen. Till exempel finns följande alternativ att erva en cancergen:

  • endast en viss del av genotypkedjan, som är ansvarig för kodning av en eller annan form av en neoplasma;
  • den plats som ökar risken för tumörbildning
  • flera skadade områden som bidrar till bildandet av cancer i aggregatet.

Förutom familjär predisposition bör de genetiska riskerna för cancer innefatta en persons tillhörighet till en viss etnisk undergrupp. Brösttumörer diagnostiseras sålunda oftare i den judiska befolkningen i Östeuropa.

Vem har risk för cancer

Risken för en malign neoplasma som överförs från generation till generation betyder inte alltid att tumören säkert kommer att utvecklas. Till exempel i manlinjen dog både far och farfar från prostatacancer. Den manliga arvingen har levt i många år utan några tecken på bildandet av en tumör i prostata eller ett annat organ.

Andra situationer sker också - en person misstänker inte ens att ett misslyckande inträffade i hans kropp och ett cancercentrum bildades. Trots allt hade ingen av hans nära släktingar tidigare drabbats av neoplasmer. I det här fallet är det nödvändigt att studera släktet på båda sidor - på manliga och kvinnliga linjer. En skadad ärftlig gen som orsakar tumörens utseende kan vara gömd i århundradenas djup.

För att kunna lära känna risken för cancer i tid, behöver du veta om vem han oftast diagnostiseras:

  • människor vars kära i flera generationer har dött av någon form av cancer;
  • barn, vars föräldrar, före befruktningstiden, genomgick behandling för tumören;
  • personer vars arbetsverksamhet är sammankopplad med strålning, kemiska eller giftiga ämnen;
  • Personer som i genotypen avslöjade närvaron av en eller flera muterade platser som orsakar cancerutseende.

Inte undra på att det finns ett ordspråk att den som äger information äger världen. I förhållande till en malign tumör är det mer relevant än någonsin. För att kunna hjälpa dig själv måste du lära dig om dina förfäder, cancer från dem och om dig själv så mycket som möjligt.

Provokativa faktorer av cancer

Även den som ärvde den skadade genen, som är ansvarig för den höga risken för tumörbildning, har alltid en chans att cancerfokus inte kommer att uppstå. Detta bidrar till en stark immunitet och frånvaron av provocerande faktorer som kan påverka utseendet av cancer.

Onkologer pekar på sådana "aggressiva" faktorer som:

  • extremt negativ ekologisk situation - typiskt för stora städer, "miljoner plus" städer där förekomsten av cancer är extremt hög;
  • långvarig exponering för skadliga giftiga ämnen - arbete i farliga industrier hotar utseende av tumör
  • nederlaget för sådana infektioner som till exempel humant papillomavirus - en frekvent provokerare av cancer;
  • immunbrist tillstånd - på grund av förekomsten av svåra somatiska patologier, HIV-infektion;
  • svåra kroniska stressiga situationer - minska immuniteten och provocera tumörer;
  • Individuella negativa vanor - missbruk av alkohol, tobak och drogprodukter är ofta en plattform för tumörer.

Allt ovanstående i aggregatet eller individuellt påverkar människans kroppsskyddande hinder. Depleted immunsystem upphör att klara sitt ansvar och möjliggör bildandet av en tumör.

Vilka former av cancer är kvinnor mer benägna att arva?

Medicinsk statistik visar att i den vackra delen av befolkningen står upp till 80% av cancer för skador på reproduktionssystemets organ.

Många studier har övertygande bevisat ärftlig mottaglighet för tumörer i bröstet, såväl som livmodern och äggstockarna. Risken ökar betydligt om familjen redan har sett fall av att diagnostisera tumörer i dessa organ - hos moder, syster och mormor. Särskilt om cancer uppstod i en tidig ålder - innan den nått 50-55 år gammal.

Lär dig om möjligheten att bilda cancer kan, om du gör en genetisk studie i rätt tid. För utveckling av en malign tumör i bröstkörteln är ansvariga delar av genkedjan BRCA1, såväl som BRCA2. Deras mutation ökar sannolikheten för en tumör upp till 80-90%.

Identifikationen av ett misslyckande i den specificerade delen av genen innebär emellertid inte en sista mening. Detta indikerar bara att cancer kan uppstå under en viss period av kvinnans liv. Hon har möjlighet att genomföra förebyggande åtgärder för att förebygga cancer, eller identifiera det i det tidiga skedet av dess bildande. Och motsvarande komplexa behandling är att besegra tumören och återhämta sig.

Manliga former av cancer

Om kvinnor i första hand kommer med cancer i reproduktionsorganen, så är det för företrädare för den starka delen av befolkningen en neoplasma av lungorna och tjocktarmen. Naturligtvis upptar prostata och testikeltumörer också en betydande del av den totala cancerfokusen hos män.

Alla ovanstående former av cancer kan ärftas av personer i vars familjer neoplasmerna och deras tidigare tillstånd sänds exakt genom manlinjen:

  • adenomatous polyposis i tarmarna;
  • lungsarcoidos;
  • prostatahyperplasi.

I tidig diagnos av tumörer spelar en viktig roll i studien av blod för tumörmarkörer, såväl som genetiska abnormiteter. Speciellt inom områdena EGFR, KRS, ALK. En persons önskan om en hälsosam livsstil, sluta röka, alkoholhaltiga drycker och en balanserad kost hjälper till att minska risken för tumörbildning.

Kunskapen om deras släktträd och historien för varje släkting, särskilt deras befintliga cancer, hjälper till att "arm" mot den fruktansvärda sjukdomen med dess komplikationer. Om till exempel en far eller farfar diagnostiserades med prostatacancer eller lungcancer, är det nödvändigt att noggrant övervaka sin egen hälsa.

Specialister rekommenderar olika förebyggande åtgärder för att förhindra att tumör uppträder. I vissa fall är det mer lämpligt att ta bort målorganet - om informationen från de utförda diagnostiska undersökningarna inte tillåter oss att ge ett entydigt svar om avsaknaden av en tumör i den.

I varje fall bedöma om cancer överförs eller inte, kommer onkologen att bestämma sig individuellt. Även om en mutation upptäcks i generna, kan risken för en neoplasm minskas betydligt - revidera din livsstil, ge upp dåliga vanor, stärka immunsystemet, träna någon form av sport, anpassa kosten. Varje person är skaparen av hans hälsa. Daglig vård för honom består av många små och stora händelser, den stabila efterlevnaden av läkarens rekommendationer, stämningen att vinna över cancer.

Vi kommer vara mycket tacksamma om du betygsätter det och delar det på sociala nätverk.

Hjärntumör är ärvt

Orsaker till kraniopharyngiom - hjärntumörer och dess behandling

Craniopharyngioma är en godartad neoplasma i hjärnan. Dessa tumörer fylls ofta med cyster och växer långsamt. Craniopharyngioma bildas oftare under fosterutveckling, men finns hos barn från 5 år. Prognosen för botemedel beror till stor del på neoplasmens placering och storlek. Vad är farlig tumör och hur man inte missar sjukdomen?

Innehållet

Cirka 40% av patienterna klagar över huvudvärk. Detta är ett av de vanligaste symptomen på kraniopharyngiom.

Craniopharyngioma är en godartad cystisk hjärntumör, lokaliserad i regionen av den turkiska sadeln, dvs inom hypofysen och hypofysen.

Faktum. Tumören står ut för sitt sätt att utbilda sig - det bildas av resterna av fickan i Ratke (hypofysen). Epitelcellerna i Ratkes ficka tjänar till att skapa hypofysen, men i ca 5 fall bildar kvarvarande celler cyster eller craniopharyngiom. Cystor, som regel, producerar inte hormoner och manifesterar sig inte kliniskt.

Craniopharyngioma förekommer i ungefär 1-2% av alla fall av godartade hjärntumörer. Den ligger i den främre delen av hypofysen och hypothalamus, och ersätter dem delvis, växer upp från benet i den turkiska sadeln. Stora kraniopharyngiom (mer än 20 mm i diameter) bildar ofta cyster, vilka inuti är fyllda med vätska med högt innehåll av protein och kolesterol (hos barn) eller kalcinater (hos vuxna).

Dessa godartade tumörer detekteras huvudsakligen hos barn från 5 till 15 år. Under denna period finns den neuroepitelala formen av craniopharyngiomas. I vissa fall diagnostiserades en neoplasma vid 20 års ålder, men den uppträdde perinatal och vid tidpunkten för detektion hade tumören redan nått gigantiska storlekar. Den andra toppen av upptäckten faller i åldern 40 år.

Video intervju med en läkare om hjärntumörer

Det är viktigt. Ursprungligen manifesterar inte cysten sig, men med en diameter på mer än 20 mm sätter det tryck på hjärnstrukturerna, vilket framkallar utseendet av karakteristiska symptom.

MR ger möjlighet att se tumören i alla plan, vilket gör det möjligt att fastställa sin plats, storlek och nivå av kompression av hjärnstrukturerna. Det är emellertid inte möjligt att upptäcka närvaron av cyster och förkalkningar.

orsaker till

Flera är bland orsakerna till utvecklingen av kraniopharyngiom. Många föräldrar är mycket oroade över frågan: är förutsett att det ärft? De flesta forskare svarar positivt på denna fråga: ja.

Men förutom den ärftliga faktorn kan orsakerna vara:

  • svåra sjukdomar hos en gravid kvinna: tuberkulos, diabetes mellitus, njursvikt
  • toxicos under graviditetens första trimester
  • intrauterin infektioner
  • fosterförgiftning
  • exponering för radioaktiv strålning.

    Men för att säga exakt vad som exakt provocerade utseendet på denna neoplasma, kan ingen läkare.

    Ett av tecknen på kraniopharyngiom är hydrocefalinsyndrom. Tumören komprimerar hjärnans struktur och orsakar en ökning av intrakraniellt tryck. Detta framkallar ett antal symtom: en ökning av kranens storlek, huvudvärk, CRA, etc.

    Tumörsymptom

    Symptom på tumörer hos barn och vuxna är något annorlunda. Symptom som är vanliga för alla typer av godartade tumörer är karakteristiska för kraniopharyngiom, och specifika manifestationer observeras.

    Lag i utveckling och tillväxt

    Oftast är detektion av en tumör associerad med barns fördröjning i tillväxt, fysisk och mental utveckling. Eller snarare möjliggör sökandet efter orsakerna till dessa patologier detektering av kraniopharyngiom. Tillväxten av en tumör hämmar hypofysens utveckling och tillväxt (dess främre del), och detta minskar i sin tur mängden hormoner som det producerar. Resultatet av detta kommer att vara en försening i barnets fysiska och psykiska utveckling, en minskning av tillväxten, frekventa frakturer och osteoporos.

    Dessa symptom observerades hos de flesta patienter (60-90%). Ungdomar har också sen eller för tidig pubertet (20-40%).

    Övervikt, diabetes insipidus

    Ett annat tecken på en neoplasm i det turkiska sadelområdet är fetma, det observerades hos mer än 20% av patienterna.

    Högt intrakraniellt tryck, huvudvärk

    Dessa manifestationer observerades i alla åldersgrupper. I detta fall har huvudvärk en ökande intensitet, och intervallet mellan attacker förkortas.

    Tumörer av liten storlek kan inte initiellt orsaka kliniska symtom, men en ökning i storlek kommer att åtföljas av ökningen

    Minskad vision

    En annan tidig manifestation av tumören kommer att vara suddig syn. Detta tecken på kraniopharyngiom förekommer i 80-90% av fallen. Både vuxna och barn klagar över synförlust. Det finns en minskning av synskärpa på grund av svullnad av ändarna i de optiska nerverna. Detekteras vid scenen av optisk nervatrofi, vilket är en irreversibel process.

    Psykiska störningar, personlighetsförändring

    Dessa förändringar är mer karakteristiska för den äldre åldersgruppen. De förefaller obemärkt av patienten, diagnostiserad hos 20-25% av patienterna.

    Hur man diagnostiserar en tumör

    För diagnostik använd flera metoder, tillämpa dem i ett komplex:

  • undersökning av en neurolog, en psykiater
  • strålning av skallen (tillåter att detektera förkalkningar)
  • utförande av magnetisk resonansbildning med ett kontrastmedel
  • biopsi (behövs för korrekt differentiering av tumören)
  • hormonprov.

    Tips: Om du misstänker en tumör bör du kontakta din barnläkare eller neuropatolog. De kommer att göra en första undersökning, skriva ut en remiss för test. Det är inte nödvändigt att utföra några åtgärder utan att konsultera en specialist.

    Behandlingsmetoder

    Behandling av denna patologi innebär inte läkemedelsbehandling. Det visar bara kirurgisk behandling i kombination med strålbehandling.

    Kirurgisk ingrepp

    Denna behandling innefattar resektion (excision av tumören). Komplett excision är optimal, men i vissa fall är det inte möjligt på grund av neoplasmens placering eller storlek. Sedan appliceras en partiell borttagning följt av strålbehandling. Tekniken kräver en lång återhämtningsperiod.

    Kraniotomi eller transnasal ektomi kan användas för att utesluta en tumör.

    Cyst dränering

    Denna moderna teknik bygger på införandet av ett antibiotikum i cystehålan, vilket förstör det. Jämfört med resektion är dränering mindre traumatisk, men det kan inte alltid vara tillämpligt. Således kan denna metod inte användas för en solidär tumör (det finns inga cyster inuti den) om kalciner är närvarande i kraniopharyngiom.

    Cyberknife

    Detta är en av de mest moderna och dyraste metoderna för borttagning av cyst. Med hjälp av en riktad laserstråle utföra tumörens förstörelse. Detta är en smärtfri och icke-resektering metod. I regel utförs proceduren på poliklinik i 5-6 sessioner.

    Laseravlägsnande används emellertid inte för stora tumörstorlekar och i vissa andra fall.

    Strålbehandling

    Bestrålning utförs i kombination med borttagning av en cyste för att stoppa tillväxten. I 65-90% av fallen lyckas det.

    Strålbehandling behandlas i kombination med alla metoder för borttagning av neoplasma. Hans uppgift är att stoppa tumörens tillväxt.

    I många avseenden beror dock möjligheten av exponering på craniopharyngioms lokalisering. Under proceduren bör inte andra hjärnstrukturer förekomma.

    Behandlingsresultat

    Det mest behandlingsbara craniopharyngiom hos barn och unga patienter. Den totala återhämtningsgraden varierar mellan 55 och 90%. För äldre patienter är det signifikant lägre. För de som har en tumör som finns efter 65 år är möjligheten till återhämtning inte mer än 38%.

    På många sätt beror resultaten av behandlingen på tumörens placering, dess komponenter och storlek.

    Förebyggande är endast möjligt under graviditetsperioden. Om det finns en chans att arv av sjukdomen (denna sjukdom var redan med släktingar), bör du vara uppmärksam på barnets beteende, undersökas omedelbart av en neurolog.

    Vi rekommenderar att du läser:

    Hjärntumör

    En hjärntumör är en av de värsta onkologiska diagnoserna som de flesta människor är rädda för. Dock bildar endast cirka 2 procent av alla maligna tumörer i hjärnan. På grund av ett sådant komplext arrangemang är hjärntumören ofta inte mottaglig för avlägsnande, vilket i hög grad komplicerar behandlingen av sådana tumörer. Men i modern medicin finns det effektiva möjligheter till behandling av hjärncancer, vilket gör det möjligt att förlänga patientens liv och förbättra dess kvalitet.

    Orsaker till hjärntumörer

    Modern vetenskap har väldigt lite studerat strukturen och alla möjligheter i hjärnan, så orsakerna till tumörbildning i det är också ett mysterium.

    Tills nyligen trodde man att bildandet av tumörer resulterar i mekanisk trauma i kraniet, virusinfektioner, alkoholkonsumtion, rökning, strålning av modern teknik, men under de senaste åren efter en långtidsstudier har visat att alla dessa faktorer kan orsaka hjärncancer.

    De kan provocera oåterkalleliga förändringar hos endast en person av 100 tusen. Effekten av vissa orsaker på tumörformationen är dock definitivt övertygad.

    Orsaker till tumörbildning

    1. Genetisk predisposition och ärftlighet. Det noterades att patologi kan ärftas, det händer inte alltid. Anledningen till denna selektivitet har ännu inte identifierats. Det bör dock noteras att personer som har haft hjärncancer hos en nära släkting ska kontrolleras regelbundet. Detta kommer att avslöja tumören på ett tidigt stadium.
    2. Mänsklig exponering för olika giftiga ämnen.
    3. Bestrålning av kroppen med stora doser av strålning.
    4. Konstant stress och överarbete. Nya studier visar att personer som arbetar mer än 16 timmar, inte får tillräckligt med sömn och är i ständig stress, benägen för hjärncancer.
    5. Dålig miljö situation, särskilt i storstäder. Bristen på rent syre leder till en lindrad hjärnceller, vilket kan orsaka början på bildandet av tumörer.
    Det bör noteras att tumörer i hjärnan, som i andra organ, förekommer hos människor i olika åldrar och social status, så de verkliga orsakerna till utseendet av tumörer hos en viss person är nästan omöjliga att identifiera.

    OM VIKTIGT
    Symtom på försvagad immunitet är ofta förkylningar, andra infektioner samt cancer. Stärka immunsystemet... Läs mer >>

    Klassificering av hjärntumörer

    I 90 procent av hjärntumörerna uppträder i hjärnan, men också bildandet av tumörer i ryggmärgen.

    Hjärttumörer är maligna och godartade. Med malign tumör menas hjärncancer. En godartad hjärntumör är cyster och andra neoplasmer som inte påverkar hjärnans funktionalitet, men uppenbara symtom som komplicerar en persons liv.

    Hjärttumörer är oftast primära. Sekundära tumörer som uppstår som ett resultat av penetration av hjärnmetastaser från ett annat cancerorgan diagnostiseras väldigt sällan. Penetration sker med hjälp av blod eller lymf.

    Pigmentfläckar disfigurerar ditt ansikte och orsakar ett inferioritetskomplex? Lär dig hur du snabbt blir av med åldersfläckar utan hälsorisk.

    Det bör noteras att begreppet "hjärntumör" i sig innebär mer än hundra histologiska typer. De skiljer sig åt mellan de typer av celler från vilka den primära tumören bildas, neoplasmens placering, dess tillväxt och predisposition till metastasering.

    ELENA MALYSHEVA VARAR!
    Idag kommer jag att tala om de dolda men mycket hemska skadedjur som vi lever år och inte veta varifrån alla våra sjukdom och sjukdom så länge inga yttre tecken visas - vårtor, papillom, vårtor. Det mänskliga papillomaviruset infekteras i varierande grad av 7 av 10 ryska... Se mer >>

    Symtom och tecken på hjärntumör

    Diagnostiserar en tumör- eller hjärncancer är symptomen indelade i två grupper:

    1. Focal. De verkar annorlunda och beror på tumörens placering. De manifesterar sig i form av kränkningar av vissa mänskliga förmågor, för vilka den del av hjärnan där tumören är belägen är ansvarig.
    2. Cerebral. Uppstår redan i ett tidigt skede av sjukdomen. Dessa symptom är desamma hos alla människor. Visa gradvis.

    Cerebral symtom

    Överväga i större detalj de allmänna cerebrala symptomen:

    Det bör noteras att i varje patient kan de flesta av de noterade symptomen inte uppstå.

    Det viktigaste och viktigaste symptomet är återkommande huvudvärk.

    De flesta hjärncancerpatienter har förbisett detta symptom, skyller allt på väder, stress, trötthet. Förekomsten av ovanstående symptom, som uppträder regelbundet, bör vara en röd signal som indikerar att en omfattande undersökning är nödvändig.

    Metoder för att diagnostisera hjärntumörer

    I närvaro av ovanstående symptom är det nödvändigt att kontakta distriktets läkare, som kommer att utföra ett antal diagnostiska förfaranden för att bestämma närvaron av hjärntumör.

    Till att börja med utför doktorn en primär undersökning, där han försöker fastställa hur patienten reagerar på taktila känslor (smärta, irritation etc.).

    En viktig del av inspektionen är att kontrollera samordning av rörelser med enkla metoder.

    Läkaren utför en undersökning med hjälp av vilken bestämmer hur länge de första symptomen uppstod och hur ofta de uppstår. Om det finns en avvikelse från den inledande undersökningen och intervjun, refererar terapeuten patienten till en onkolog, som tilldelar de nödvändiga testen.

    Diagnostiska förfaranden

    Vidare är diagnostiska förfaranden tilldelade för att motbevisa eller bekräfta diagnosen:

    1. Urinalys för att bestämma närvaron av leukocyter.
    2. Biokemisk analys av blod för att identifiera produkterna av cancerceller.
    3. Röntgen av huvudet. Det är gjort för den första analysen att eliminera huvudskador.
    4. Beräknad tomografi. Med denna metod kan du identifiera stora och medelstora tumörer. En särskild röntgenmaskin används.
    5. Magnetic resonance imaging med hjälp av ett kontrastmedel. Denna metod anses vara den mest informativa, eftersom den låter dig få en bild av en hjärntumör i olika prognoser. Tillåter att avslöja även mycket små nya tillväxter.
    6. Lumbar punktering. Med denna metod kan du få cerebrospinalvätska, som söker efter cancerceller.
    7. För att bekräfta benignitet eller malignitet hos en tumör kan en biopsi administreras. Syftet med denna undersökningsmetod beror emellertid på tumörens placering.

    Behandlingsmetoder

    När en hjärntumör detekteras beror behandlingen på många faktorer: storlek, typ, plats, närvaro av metastasala skador och så vidare. Med tanke på alla dessa uppgifter utvecklar den behandlande läkaren ett individuellt behandlingsschema. Det finns följande metoder för behandling av hjärntumörer:

    Hjärncancer behandlas i speciella medicinska institutioner. Dess varaktighet kan sträcka sig från flera veckor till flera månader. Efter avslutad behandling blir patienten ett dispensärt konto. För att upptäcka återkommande är det första året av undersökning månadsvis, var tredje månad.

    Återställnings prognos

    Möjligheten till framgångsrik behandling beror på aktuell och korrekt undersökning, vilket gör att du kan identifiera en hjärntumör. Under förutsättning att behandlingen startades i ett tidigt stadium av tumörbildning, är cancerpatienternas genomsnittliga överlevnad i upp till fem år från 60 till 80 procent. När sen upptäckt av utbildning i hjärnan, vilket leder till omöjligheten av radikal behandling, är överlevnaden hos patienter under fem år ungefär 35 procent. Överlevnad av patienter äldre än 50 år överstiger inte två år. Det bör noteras att återhämtningen beror på stöd från släktingar och patientens stämning. Många onkologer säger att majoriteten av patienter dör efter diagnosen, för att det förekommer missnöje, vilket gör det omöjligt att slåss.

    Det bör noteras att förebyggande åtgärder som förhindrar bildandet av hjärntumörer inte existerar.

    Det är rekommenderat att i närvaro av frekventa huvudvärk testas noggrant.

    Varning! Informationen på denna webbplats är endast avsedd för informationsändamål, låtsas inte referens och medicinsk noggrannhet, är inte en handledning till handling.
    I inget fall självmedicinera inte. Konsultera med din läkare!

  • Allmän svullnad
  • Huvudsvullnad
  • Ansiktsvullnad
  • Ögonpuffhet
  • Svullnad i munnen
  • Svullnad i halsen
  • Svullnad i nacken
  • Höva händer
  • Svullnad torso
  • Svullnad av fötterna
  • Ödem hos gravida kvinnor
  • Ödem hos barn

    Vänstersidigt och högersidig mastoidit är en infektion i mastoidprocessen.

    Allergisk rinit (även kallad allergisk rinit) är en sjukdom i nässlemhinnan.

    Hjärnödem är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av snabb diffus blötning.

    Är cancer ärft? - Genetik svarar.

    Som du vet styr generna cellernas förmåga att utföra sin funktion, och i synnerhet växa och dela. Om något är fel med en eller flera gener i en cell, sker förändringar som kan leda till cancer.

    Sådana förändringar kallas vanligtvis buggar eller mutationer. Även om cancer huvudsakligen är resultatet av livsstilsval och inte är relaterat till gener, kan det också orsakas av dessa fel eller mutationer.

    Hur leder genetiska förändringar till cancer?
    Det finns en högre risk att ärva vissa former av cancer från föräldrar och morföräldrar.

    Cellen måste som regel innehålla sex eller flera defekter för att bli maligna. Sådana fel kan leda till att cellen upphör att fungera normalt, blir malaktig, växer och delar okontrollerat.

    Detta kan ske med ålder, till följd av slumpmässiga fel i celldelning. Förändringar kan också uppstå på grund av effekterna av ämnen som orsakar cancer, de så kallade cancerframkallande ämnena. De innehåller också cigarettrök och solljus.

    Cancer är en sådan vanlig sjukdom, men bara en liten del av alla cancerformer är ärvde.

    Vad är risken för ärftlig cancer?

    Defekt gener som ökar risken att utveckla cancer kan överföras från förälder till barn. Sådana gener kallas ärftliga cancergener. De uppstår när ett fel eller fel inträffar i generna i äggcellen eller spermacellen.

    Gener som ökar risken för cancer är kända som gener som är predisponerade för cancer. Deras normala jobb är att reparera DNA-skadorna som uppstår naturligt vid celldelning, vilket skyddar människor från cancer.

    Att erhålla en defekt kopia av en av dessa gener innebär att den inte kan reparera skadat DNA i celler. Som ett resultat av detta kan celler bli maligna.

    Människor ärver gener från båda föräldrarna. Om en genfel uppträder från varje förälder, har barnet en 1 till 2 chans att ärva den.

    Vilka cancerformer är ärftliga?

    Cancer orsakad av ärftliga defekta gener är mycket mindre vanligt än cancer orsakad av genförändringar på grund av åldrande eller andra faktorer.

    De flesta cancerformer utvecklas på grund av en kombination av chans och miljö, snarare än att erva en särskild cancergen. Emellertid uppstår omkring 5-10% av alla cancerformer hos människor som ärver ar genetiska mutationer som ökar risken för att utveckla cancer.

    Mutationer och syndrom som kan öka risken för cancerframkallande är:

    ♦ genetiska mutationer BRCA1 och BRCA2 - ökad risk för bröstcancer. äggstocks- och prostatacancer.
    ♦ Cowden syndrom - en ökad risk att utveckla bröst-, livmoder- och sköldkörtelcancer.
    ♦ Familiell adenomatös polyposis är en ökad risk att utveckla kolorektal cancer. såväl som mjukvävnad och hjärntumörer.
    ♦ Li-Fraumeni syndrom - en ökad risk att utveckla många olika typer av cancer.
    ♦ Lynch syndrom - en ökad risk för kolorektal cancer, vissa typer av hudcancer och hjärntumörer.
    ♦ flera endokrina neoplasier - en ökad risk för endokrin cancer.
    ♦ Hippel-Lindau sjukdom - ökad risk för njurecancer och andra typer av cancer.

    Genetisk testning för cancer

    För närvarande finns test tillgängliga i Israel för misslyckande av gener som ökar risken för att utveckla cancer i bröst, tarmar, äggstockar, livmoder och prostatacancer. Tester är också tillgängliga för sådana sällsynta genfel som kan öka risken för njure, hudcancer, sköldkörtelcancer och till och med en typ av ögoncancer som kallas retinoblastom.
    Det finns ett antal tester för vissa sällsynta genfel som leder till vissa typer av cancer.

    Kontinuerlig forskning tillåter oss att utveckla ett ökat antal test för genfel.

    Tester. Genomförs för gener som ökar risken för cancer kallas prediktiv genetisk testning. De ger vanligtvis inte exakta svar om ärftliga sjukdomar. De anger om en specifik genmutation finns, men bestämmer inte förekomsten av cancer.

    Ett positivt resultat innebär att det finns en ökad risk att utveckla cancer, men betyder inte att cancer är eller kommer att utvecklas.

    Med andra ord kan testet avgöra vad som kan hända, men det kan inte säga vad som händer. Ett negativt resultat betyder inte att det inte finns någon risk att få cancer. Risken kan förändras över tiden för icke-genetiska skäl, och beroende på valet av livsstil eller bara ökad ålder.

    Orsaker till hjärntumör

    Varför förekommer tumörer i frisk hjärnvävnad? Svaret på denna fråga kommer förr eller senare att ge resultaten av många vetenskapliga studier, men hittills är forskare bara på väg att förstå de bakomliggande mekanismerna för onkogenes.

    Även om de exakta orsakerna till hjärntumörer ännu inte har fastställts, har de så kallade "riskfaktorerna" som kan utlösa utvecklingen av sjukdomen studerats väl.

    Sannolikheten för en neoplasma i hjärnan kan öka på grund av:

  • aggressiv miljöpåverkan (miljöfarliga faktorer)
  • dålig ärftlighet, såväl som minskat naturligt immunförsvar och metaboliska störningar när de åldras (genetiska riskfaktorer).

    Biverkande miljöeffekter - beprövade och misstänkta orsaker till hjärncancer

    Under den vetenskapliga forskningen försökte forskare från olika länder upptäcka sambandet mellan utseendet av en tumör i hjärnan och potentiellt farliga miljöfaktorer. Endast i ett fall spårades en sådan anslutning tydligt: ​​risken för utveckling av neoplasmer ökade under verkan av joniserande strålning.

    Anslutningen av mobilsamtal med ökad sannolikhet för en neoplasma i hjärnan har ännu inte fått en övertygande motivering

    Resultaten av studien av effekterna av andra externa faktorer är motsägelsefulla. Detta beror särskilt på de objektiva svårigheterna i sådana test. Vissa experter tenderar emellertid att tro att sannolikheten för neoplastisk tillväxt kan öka när man äter mat med nitrater, när man använder en mobiltelefon, befinner sig i zonen av elektromagnetisk strålning från kraftledningar.

    Samtidigt, enligt vissa forskare, är risken för neoplasmer lägre hos människor vars kost domineras av färska grönsaker och frukter. Dessutom överför matallergier och vattkoppor i barndomen potentialen att minska sannolikheten för bildandet av tumörfoci.

    Genetiska sjukdomar

    Ackumulerad under åren av forskningsinformation tyder på att endast från 5% till 10% av hjärncancer beror på det faktum att barnet ärvade defekta gener från föräldrarna.

    De flesta av de genetiska riskfaktorerna är inte ärvda, men bildas i åldringsprocessen. I detta fall blir generna som förhindrar tumörtillväxt, inaktiva eller fungerar inte längre korrekt.

    Orsaken till utvecklingen av tumörer i hjärnan kan vara kromosomala abnormiteter

    Utseendet hos en tumör i hjärnan kan också vara förknippad med kromosomala abnormiteter. Som du vet innehåller varje normal cell i människokroppen 23 par kromosomer. Oftast, när neoplasmer detekteras i hjärnan, observeras förändringar i kromosomer 1, 10, 13, 17, 19 och 22. Samtidigt diagnostiseras oligodendrogliom oftast hos patienter med förändringar i kromosom 1 och 19, meningiom hos personer med förändringar i kromosom 22.

    Hjärncancer och godartade tumörer: orsakerna till olika typer av tumörer

    Uttrycket "hjärncancer" i massmedia förenar den mest mångfaciga maligna foci av tumörtillväxt, vars utseende kan orsakas av en eller flera faktorer:

  • Risken för tillväxt av de flesta maligna neoplasmer i hjärnan ökar med åldern. Detta gäller glioblastom, astrocytom, kondrosarcomas. Vissa typer av cancer upptäcks däremot främst hos barn och ungdomar. I synnerhet diagnostiseras mycket sällsynta och extremt aggressiva teratoid-rhabdioida tumörer hos barn under 3 år, medullobastom hos barn upp till 10 år, kimcelltumörer hos patienter i åldern 11-30 år och medullobastom. Craniopharyngiomas är bildade hos barn under 14 år eller patienter över 45 år, nästan aldrig förekommande hos medelålders människor.
  • En association av sannolikheten för utseendet av vissa neoplasmer med ras har observerats. Craniopharyngiomas är till exempel vanligare hos mörkskinniga patienter.
  • I vissa fall spåras incidensen av patientens kön: glioblastom förekommer oftare hos män, hypofysörer - hos kvinnor.

    Multipla lymfom i en HIV-infekterad patient

    Sannolikheten för hemangioblastombildning hos patienter med Hippel-Lindau syndrom är nästan hundra procent. Risken för lymfom är högre hos HIV-infekterade personer och personer med autoimmuna sjukdomar. Genetiska och kromosomala abnormiteter finns hos patienter med medulloblastom.

    Orsakerna till utvecklingen av olika typer av godartade tumörer studeras också aktivt, och enligt resultaten av de utförda studierna har vissa mönster identifierats. Inkluderande fann att:

  • Vissa typer av cyster bildas under perioden med embryonisk utveckling. Experter har dock ännu inte kunnat förstå hur det händer och också hitta ett sätt att förhindra eller stoppa processen.
  • Orsaken till bildandet av meningiom kan bestråla huvudet inom ramen för den tidigare behandlingen. Risken för tumörer är också högre hos patienter med typ 2-neurofibromatos och en bröstcancerhistoria. Samtidigt har 5% -15% av patienterna med neurofibromatos flera foci. Några av meningiomerna har receptorer som binder till könshormonerna - progesteron, androgener och östrogener (mindre ofta). Experter noterar att sådana tumörer växer snabbare under graviditeten.

    Förändringar i hormonnivåerna under graviditeten kan bidra till utvecklingen av meningiom

    Defekten hos genen som är ansvarig för att förhindra dess förekomst bidrar till bildandet av schwannom.

    Sammanfattningsvis måste vi lägga till att neuro-onkologer idag arbetar med en fundamentalt annorlunda mängd information än för bara några decennier sedan. Och det finns all anledning att anta att inom den närmaste tiden orsakerna till mänsklig hjärncancer slutligen upphör att bli ett mysterium. Detta innebär att läkare kommer att få möjlighet att inte bara behandla patienter med hjärntumörer framgångsrikt. men också för att förhindra deras förekomst.

    var kan behandlas

    I Moskva - centrum av Sofia +7 499 322-26-14

    I St. Petersburg - LDC MIBS +7 812 748-25-84

    I Voronezh - Interregional Cancer Center +7 473 300-30-83

    Är hjärntumörer ärftliga?

    Är hjärntumörer ärftliga?

    Genetisk predisposition till utvecklingen av hjärntumörer är en komplex fråga. Cirka 5% av hjärntumörerna kan associeras med genetiska faktorer.

    Hur leder genetisk predisposition till hjärntumör?

    Människor ärver en mutation i tumörsuppressorgenen, vilket gör utvecklingen av en malign tumör mer sannolikt. Detta beror på att celler med tillväxtfördel börjar multiplicera utan kontroll av tumörsuppressorgenen, gradvis ackumulera massa och klämma i de omgivande hjärnstrukturerna.

    Förutom den genetiska mutationen verkar vissa hjärntumörer ha en klustereffekt hos familjer med predisposition. Kluster manifesteras vanligtvis av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer som kan göra det ännu svårare att precis skilja mellan orsakerna till sådana tumörer och de specifika generna som är involverade. Samspelet mellan genetiska och miljömässiga faktorer varierar mellan personer från olika etniska grupper och geografiska områden. Således finns det för många möjliga variabler och för få patienter för att göra en tydlig definition av orsakseffektrelationer.

    Andra riskfaktorer för hjärntumörer

    Det är viktigt att notera att följande lista över riskfaktorer för hjärntumörer bara innebär att de ökar en persons chanser att utveckla hjärntumör. De kan emellertid inte självständigt utlösa utvecklingen av hjärntumör. Vissa personer med många riskfaktorer utvecklar aldrig hjärntumör, medan andra, utan riskfaktorer, lider av denna allvarliga sjukdom.

    Ålder - barn och äldre är mer benägna att utveckla hjärntumörer. Det finns emellertid ingen garanti för att en tumör inte kommer att inträffa vid någon ålder.

    Könsmän är mer benägna att utveckla hjärntumörer i allmänhet än kvinnor. Men vissa typer av hjärntumörer är vanligare hos kvinnor, såsom meningiom.

    Miljöpåverkan - Exponering för giftiga kemikalier som bekämpningsmedel, lösningsmedel, gummi och vinylklorid kan öka risken för att utveckla hjärntumörer. Det finns dock inga vetenskapliga bevis för att stödja denna anslutning.

    Viral infektion - vissa virus kan öka risken för hjärncancer, såsom Epstein-Barr-virus (EBV) och cytomegalovirus (CMV).

    Elektromagnetisk inverkan - Det finns mycket kontroverser om huruvida exponering för mobiltelefoner eller kraftledningar ökar risken att utveckla hjärntumörer. Moderna studier har haft motstridiga resultat. Världshälsoorganisationen rekommenderar dock begränsande exponering för mobiltelefoner.

    Etnicitet - Det är intressant att i USA är den vita befolkningen mer benägen att gliom och mindre benägna att meningiom, till skillnad från de svarta invånarna i landet. Människor i nordeuropeisk härkomst har en dubbel chans att utveckla hjärntumörer än asiatisk härkomst.

    Huvudskador - huvudskador kan vara associerade med hjärntumörer, men vetenskapliga studier visar motstridiga resultat. Det kan finnas en länk mellan huvudskador och meningiom, men ingen samband hittades med gliom. Epileptiska anfall och hjärntumörer är också relaterade, men det är svårt att förstå vad exakt är grundorsaken: En tumör orsakar anfall eller anfall ökar risken för att utveckla tumörer.

    Sammanfattningsvis kan vi säga att det finns många faktorer som är involverade i initiering av hjärntumörer utöver genetiken. Därför är det inte möjligt att bestämma exakt ursprung av en specifik hjärntumör. Förståelse av möjliga riskfaktorer och livsstilsanalys har potential att minska risken för utveckling av hjärntumör.