Hormonalt läkemedel Buserelin Depot - recensioner

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Buserelin. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Buserelin i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på drogen mer aktivt: Medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, vilket kanske inte har angivits av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Buserelin i närvaro av de tillgängliga strukturella analogerna. Används för behandling av endometrios, livmoderfibrer och infertilitet hos kvinnor, inklusive under graviditet och amning. Sammansättningen och interaktionen av läkemedlet med alkohol.

Buserelin är en syntetisk analog av naturlig GnRH. Bindar konkurrenskraftigt mot receptorer från cellerna i den främre hypofysen, vilket orsakar en kortvarig ökning av nivån hos könshormoner i blodplasman.

Användningen av läkemedlet i terapeutiska doser leder (i genomsnitt 12-14 dagar) till en fullständig blockad av hypofysens gonadotropa funktion och hämmar således frisättningen av LH och FSH. Som ett resultat observeras undertryckande av syntesen av könshormoner i äggstockarna och en minskning av koncentrationen av östradiol (E2) i blodplasmen till postmenopausala värden.

struktur

Buserelinacetat + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter subkutan administrering absorberas buserelin helt från mag-tarmkanalen, det observeras i plasma 1 h efter administrering. Det ackumuleras i lever, njurar och även i hypofysen. Metaboliserad av vävnadspeptidaser. Utsöndras i urinen och gallan i oförändrad form och i form av metaboliter.

Med intranasal användning absorberas läkemedlet fullständigt genom nässlemhinnan. I små mängder utsöndras i bröstmjölk.

vittnesbörd

Hormonberoende patologi hos reproduktionssystemet, på grund av absolut eller relativ hyperestrogenism:

  • endometrios (pre- och postoperativa perioder);
  • livmoderfibroider;
  • endometrial hyperplastiska processer;
  • infertilitetsbehandling (under in vitro fertiliseringsprogrammet);
  • hormonberoende prostatacancer;
  • bröstcancer.

Blanketter för frisläppande

Spray nasal doserad (Buserelin Depot).

Lyofilisat för beredning av en suspension av förlängd frisättning för intramuskulär och subkutan administrering av 3,75 mg (injektioner i ampuller för injektion) (Buserelin Long FS).

Instruktioner för användning och behandling

Vid behandling av endometrios, livmoderfibrer, endometrial hyperplastiska processer administreras läkemedlet i näspassagen efter rengöring i en dos av 900 mikrogram per dag. En engångsdos av läkemedlet med full tryck på pumpen är 150 mikrogram. Den dagliga dosen av läkemedlet administreras i lika delar, en injektion i varje näsborre 3 gånger om dagen med regelbundna mellanrum (6-8 timmar) på morgonen, på eftermiddagen och på kvällen. Behandling med Buserelin bör startas på den första eller andra dagen i menstruationscykeln, administreras kontinuerligt under behandlingens gång. Behandlingsförloppet är 4-6 månader.

Vid behandling av infertilitet med metoden för in vitro fertilisering administreras läkemedlet intranasalt en injektion (150 μg) i varje näsborre 3-4 gånger om dagen med jämna mellanrum. Daglig dos av 900-1200 mg. Buserelin ordineras i början av follikeln (på menstruationscykelens 2: a dag) eller i mitten av lutealfasen (21-24 dagar) av menstruationscykeln före stimulering. Efter 14-17 dagar med en minskning av östradiol i serum hos patienter med minst 50% av inledningsnivån, börjar inga cyster i äggstockarna, endometrialtjockleken högst 5 mm, stimuleringen av gonadotropa hormoner under ultraljudsövervakning och kontroll av serum estradiolnivåer. Om nödvändigt kan du justera dosen Buserelin.

Ampuller Buserelin Depot

När hormonberoende prostatacancer - 3,75 mg intramuskulärt var fjärde vecka.

Vid behandling av endometrios behandlas endometriala hyperplastiska processer - 3,75 mg intramuskulärt en gång var fjärde vecka. Behandlingen bör inledas under de första fem dagarna av menstruationscykeln. Behandlingstiden är 4-6 månader.

Vid behandling av livmoderfibrer - 3,75 mg / m var 4: e vecka. Behandlingen bör inledas under de första fem dagarna av menstruationscykeln. Behandlingstiden är 3 månader före operationen, i andra fall är det 6 månader.

Vid behandling av infertilitet genom in vitro fertilisering - 3,75 mg i / m en gång i början av follikeln (på menstruationscykelens 2: a dag) eller i mitten av lutealfasen (21-24 dagar) i menstruationscykeln före stimulering. Efter blockering av hypofysfunktionen, bekräftad av en minskning av koncentrationen av östrogen i serum på minst 50% av initialnivån (vanligtvis bestämd 12-15 dagar efter injektion av Buserelin Depot), i avsaknad av cystor i äggstockarna (enligt ultraljud), är endometriumets tjocklek inte mer än 5 mm börjar stimulering av superovulation med gonadotropa hormoner under ultraljudsövervakning och kontroll av estradiolserumnivåer.

Villkor för beredning av suspensionen och läkemedelsadministrationen

Läkemedlet administreras endast intramuskulärt. Suspension för IM-injektion framställs med användning av det bifogade lösningsmedlet omedelbart före administrering. Läkemedlet ska beredas och administreras endast av specialutbildad medicinsk personal.

Flaskan med Buserelin Depot bör hållas strikt vertikalt. Tappning av flaskan kräver lätt att hela lyofilisatet finns på botten av flaskan.

Öppna sprutan, fäst en nål med en rosa paviljong (1,2 × 50 mm) för att samla lösningsmedlet.

Öppna ampullen och dra in i sprutan hela innehållet i ampullen med lösningsmedlet, sätt in sprutan i en dos av 2 ml.

Plastlocket ska avlägsnas från flaskan innehållande lyofilisatet. Desinficera gummiproppen på flaskan med en alkoholpinne. Sätt in nålen i den lyofiliserade flaskan genom gummiproppens mitt och försiktigt injicera lösningsmedlet längs injektionsflaskans innervägg utan att beröra injektionsflaskans innehåll med nålen. Ta bort sprutan från injektionsflaskan.

Flaskan bör förbli stationär tills lyofilisatet är fullständigt mättat med lösningsmedel och en suspension bildas (i ca 3-5 minuter). Därefter bör du kontrollera att det finns ett torrt lyofilisat vid väggarna och botten av flaskan utan att vrida flaskan. Efter detektion av torra rester av lyofilisatet, lämna flaskan tills fullständig impregnering.

När det kvarvarande torra lyofilisatet förblir, ska innehållet i injektionsflaskan blandas försiktigt i cirkulär rörelse i 30-60 sekunder tills en homogen suspension bildas. Vrid inte eller skaka flaskan, det kan leda till utfällning av flingor och suspensionens olämplighet.

Det är nödvändigt att snabbt infoga nålen genom gummiproppen i injektionsflaskan. Därefter sänker nåldelen och, efter att ha lutat flaskan i en vinkel på 45 grader, dra långsamt suspensionen i sprutan. Vänd inte injektionsflaskan vid uppringning. En liten del av läkemedlet kan förbli på väggarna och botten av flaskan. Kostnaden på vila på väggar och botten av en flaska beaktas.

Byt omedelbart nålen med den rosa paviljongen med nålen med den gröna paviljongen (0,8 × 40 mm), försiktigt invertera sprutan och ta av luften från sprutan.

Suspension Buserelin Depot ska anges omedelbart efter beredningen.

Med hjälp av en alkoholpinne måste injektionsstället desinficeras. Sätt in nålen djupt in i gluteusmuskeln och dra sedan försiktigt tillbaka kolven på sprutan för att se till att det inte skador på kärlet. Introducera suspensionen intramuskulärt långsamt med konstant tryck på sprutkolven. När en nål är blockerad ersätts den med en annan nål med samma diameter.

Biverkningar

  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • nervositet;
  • trötthet;
  • sömnstörning
  • dåsighet;
  • minskat minne och koncentration;
  • känslomässig labilitet
  • utveckling av depression eller försämring av kursen
  • tinnitus;
  • nedsatt hörsel och syn (suddig syn);
  • känsla av tryck på ögongloben;
  • "spola" av blod till ansikte och övre bröstets hud;
  • ökad svettning;
  • vaginal torrhet;
  • minskad libido;
  • lägre buksmärtor;
  • benmineralisering;
  • menstruationsblödning (vanligtvis under de första veckorna av behandlingen);
  • hjärtklappning;
  • ökat blodtryck (hos patienter med högt blodtryck)
  • nässelfeber;
  • klåda;
  • hyperemi i huden;
  • bronkospasm;
  • anafylaktisk och / eller anafylaktoid chock;
  • angioödem;
  • illamående, kräkningar;
  • diarré;
  • förstoppning;
  • aptitstörning
  • ökning eller minskning av kroppsvikt
  • hyperglykemi;
  • förändringar i lipidspektrumet;
  • trombocytopeni eller leukopeni;
  • näsblod;
  • lungemboli;
  • svullnad i anklar och fötter;
  • försvagning eller ökning av hårväxten på huvudet och kroppen;
  • ryggsmärta, ledsmärta;
  • irritation av nässlemhinnan;
  • torrhet och smärta i näsan.

Kontra

  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Användning av läkemedlet är kontraindicerat under graviditet och amning.

Särskilda instruktioner

Patienter med någon form av depression under behandling med Buserelin bör vara under överinseende av en läkare.

Övulationsinduktion bör utföras under strikt medicinsk övervakning.

I första skedet kan läkemedelsbehandling utveckla ovariecyster.

Upprepad behandling bör börja först efter en noggrann bedömning av förhållandet mellan de förväntade fördelarna och den potentiella risken för osteoporos.

Hos patienter som använder kontaktlinser kan tecken på ögonirritation förekomma.

Med tanke på den intranasala (spraya i näsan) användningsmetod är irritation i nässlemhinnan möjlig, ibland - näsblod. Läkemedlet kan användas för rinit, men innan det appliceras ska det vara tydliga näspassager.

Användningen av läkemedlet Buserelin i kombination med kirurgisk behandling för endometrios minskar storleken på patologiska foci och deras blodtillförsel, inflammatoriska manifestationer och minskar därmed kirurgi och postoperativ behandling förbättrar resultaten, minskar frekvensen av postoperativa återfall och minskar adhesionsbildning.

Innan behandlingen med läkemedlet påbörjas rekommenderas att man utesluter graviditet och slutar ta hormonella preventivmedel, men under de två första månaderna då läkemedlet används, är det nödvändigt att använda andra (icke-hormonella) preventivmedel.

Menstruationscykeln och återställandet av menstruation observeras inom 1-2 månader efter avslutad användning av Buserelin. Samtidigt kan du börja planera en graviditet.

Vid alkohol i samband med läkemedlet Buserelin, kontakta din läkare.

För behandling av prostatacancer bör inte ordineras till patienter efter orchiektomi. I början av behandlingen för prostatacancer är en exacerbation av sjukdomen möjlig (vanligen mindre än 10 dagar) i samband med en initial transientökning i koncentrationen av androgener i blodet ("flashfenomen"). I detta fall är allvarlig smärta i benen eller i stället för lokalisering av tumörer, exacerbation av symtom (inklusive dysuri) möjlig. Ökade neurologiska störningar hos patienter med metastaser i ryggraden kan leda till tillfällig svaghet och parestesi i nedre extremiteterna. Patienten ska varnas om behovet av att fortsätta behandlingen trots de biverkningar som minskar eller försvinner under fortsatt behandling.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Droginteraktioner

Samtidig användning av Buserelin med andra läkemedel som innehåller könshormoner (till exempel vid inducering av ägglossning) kan bidra till förekomsten av ovarie hyperstimulationssyndrom.

Samtidig användning av buserelin kan minska effekten av hypoglykemiska medel.

Analoger av läkemedlet Buserelin

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Buserelin FSintez;
  • Buserelin Depot;
  • Buserelin Long FS;
  • Buserelinacetat;
  • Suprefakt;
  • Suprefact depot.

Buserelin Depot

Buserelin Depot: bruksanvisningar och recensioner

Latinnamn: Buserelin-depo

ATX-kod: L02AE01

Aktiv beståndsdel: Buserelin (Buserelin)

Tillverkare: ZAO Pharmsynthez, Ryssland

Aktualisering av beskrivning och foto: 10/22/2018

Priserna på apotek: från 3290 rubel.

Buserelin Depot är ett läkemedel mot cancer, en analog av gonadotropinfrisättande hormon.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformen för Buserelin Depot är ett lyofilisat för att bereda en suspension för intramuskulär (IM) administrering av en långvarig åtgärd: pulveriserad massa, vit med svagt gul nyans eller vit färg; lösningsmedlet är en klar, färglös vätska; rekonstituerad suspension - homogen lösning, vit med svagt gul nyans eller vit [i en mörkfärgad glasflaska, i kartongpaket 1 flaska komplett med lösningsmedel (2 ml i ampull), spruta, nålar (2 st) och alkoholprov (2 st) st.)].

1 flaska innehåller:

  • aktiv beståndsdel: buserelinacetat - 3,93 mg (motsvarande innehållet av 3,75 mg buserelin);
  • hjälpkomponenter: polysorbat-80, en sampolymer av glykol- och DL-mjölksyror, karmellosnatrium, mannitol.

Lösningsmedel: 0,8% lösning av mannitol för injektion.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Behandlingsmekanismen för Buserelin Depot baseras på buserelins konkurrenskraftiga bindning mot receptorer från den främre hypofysen, vilket resulterar i en kortvarig ökning av nivån av könshormoner i blodplasman. Användningen av läkemedlet i terapeutiska doser orsakar (i 12-14 dagar) en fullständig blockad av hypofysen i gonadotropa funktionen, vilket saktar processen för frisättning av luteiniserande och follikelstimulerande hormoner. Som ett resultat observeras undertryckande av syntesen av könshormoner i gonader vilket framgår av en minskning av plasmakoncentrationen:

  • hos kvinnor, östradiol till postmenopausal nivå;
  • hos män är testosteron upp till efterkationens nivå.

Buserelin depot orsakar farmakologisk kastration, eftersom kontinuerlig behandling i 14-21 dagar leder till en minskning av testosteron till ett värdekaraktäristiskt för tillståndet för orchiektomi.

farmakokinetik

Buserelin har hög biotillgänglighet. Plasmakoncentrationen når maximalt ca 2-3 timmar efter administrering. Den långvariga effekten av läkemedlet gör att du kan behålla en nivå som är tillräcklig för hypofysen för att hämma syntesen av gonadotropiner i 28 dagar.

Indikationer för användning

  • livmoderfibroider;
  • bröstcancer;
  • endometrial hyperplastiska processer;
  • endometrios (före och postoperativ period);
  • infertilitetsbehandling vid artificiell insemination
  • hormonberoende prostatacancer.

Kontra

  • svangerskapstid
  • amning;
  • individuell intolerans mot komponenterna i Buserelin Depot.

Bruksanvisning Buserelin Depot: Metod och dosering

Den beredda lösningen av lyofilisatet (suspension) är endast avsedd för i / m administrering.

Förfarandet bör utföras i en sjukhusmiljö av specialutbildad medicinsk personal.

För framställning av suspensioner med användning av det tillförda lösningsmedlet.

Håll flaskan med Buserelin Depot i strikt upprätt läge och knacka på det lätt, det är nödvändigt att uppnå sedimentationen av hela pulvret till botten av flaskan. Med en spruta med en nål för att samla lösningsmedlet med en rosa paviljong (1,2 x 50 mm) måste du samla hela innehållet i ampullen med ett lösningsmedel och installera sprutan i en dos av 2 ml. Därefter måste du ta bort plastlocket från injektionsflaskan med lyofilisat, alkoholpinnen, desinficera injektionsflaskans gummipropp. En nål sätts in i injektionsflaskan genom gummiproppens mitt och lösningsmedlet injiceras försiktigt längs flaskans innervägg utan att beröra lyofilisatet med nålen. Efter att du har avlägsnat sprutan från injektionsflaskan, lämna injektionsflaskan i ett fast läge i 3-5 minuter för fullständigt mättnad av lyofilisatet med ett lösningsmedel och bilda en suspension. Utan att vrida flaskan, visuellt kontrollera graden av upplösning av lyofilisatet. Om det finns partiklar av torrt pulver på väggarna och botten av flaskan, ska du vänta en stund för att helt suga upp dem. Därefter, för att bilda en homogen struktur, måste suspensionen blandas med försiktiga cirkulära rörelser under 0,5-1 minuter. I detta fall kan flaskan inte vändas över eller skakas för att förhindra utfall av flingor och skada på suspensionen.

Snabbt infoga en nål genom ett gummipropp i en injektionsflaska och luta den i en vinkel på 45 ° (injektionsflaskan ska inte vändas över), producera långsamt en komplett samling av suspensionen från injektionsflaskan. Det finns en liten återstod av läkemedlet på väggarna och botten av flaskan.

Efter beredning av suspensionen ska den injiceras omedelbart.

När du har ersatt lösningsmedelsnålen med en grön paviljong (0,8 x 40 mm), vrid försiktigt in sprutan och ta bort luften från den.

Efter att ha desinficerat injektionsstället med den medföljande alkoholpinnen, sätts nålen djupt in i gluteusen. För att kontrollera om fartyget är skadat, dras sprutkolven något tillbaka. Därefter injiceras en suspension av v / m långsamt med konstant tryck på sprutkolven. Om nålen är blockerad ska den bytas ut.

  • endometrios, endometrial hyperplastiska processer: en gång för 3,75 mg med ett intervall på 4 veckor. Användningen av Buserelin Depot bör startas inom de första fem dagarna av menstruationscykeln. Behandlingskursen - 4-6 injektioner;
  • livmoderfibroider: en gång vid 3,75 mg 1 gång i 4 veckor. Behandlingen måste börja inom de första fem dagarna av menstruationscykeln. Behandlingskursen - 3 injektioner före operation, i andra fall - 6 injektioner;
  • Infertilitetsbehandling vid in vitro fertilisering: en gång 3,75 mg på menstruationscykelens 2: a dag (början av follikelfasen) eller i perioden från den 21: e till 24: e dagen i menstruationscykeln (i mitten av lutealfasen) föregående stimulering. 12-15 dagar efter injektionen sker blockerad hypofysfunktion. Dess bekräftelse är en minskning av östrogenhalten i blodserum från den initiala nivån av inte mindre än 50%. Om det inte finns några cyster i äggstockarna (enligt ultraljud) bör stimuleringen av superovulation med gonadotropa hormoner initieras med en endometrisk tjocklek av högst 5 mm, under kontroll av nivån av östradiol i blodserum och ultraljudsövervakning.
  • hormonberoende prostatacancer: 3,75 mg med ett intervall på 4 veckor.

Biverkningar

  • på den centrala delen av nervsystemet: ofta - en förändring av humör; sömnstörningar, huvudvärk, depression;
  • allergiska reaktioner: hudspolning, urtikaria; sällan, angioödem;
  • från muskel-skelettsystemet: benmineralisering (risk för osteoporos);
  • andra: i vissa fall (ett tydligt orsakssamband har inte fastställts) - dyspeptiska fenomen, pulmonell tromboembolism.

Dessutom kan följande biverkningar inträffa:

  • hos kvinnor: buksmärtor, svettning, huvudvärk, förändringar i libido, depression, torrhet i vaginala slemhinna; sällan menstruationsblödning (oftare under de första veckorna av behandlingen);
  • hos män: möjlig - progression eller förvärring av den underliggande sjukdomen (efter den första injektionen i 2-3 veckor), tillfällig ökning av benvärk, gynekomasti, heta blinkningar, minskad styrka, ökad svettning, urinretention, övergående ökning av androgenhalten i blodet, njurödem (ben, ansikte, ögonlock), svaghet i musklerna i underbenen; i vissa fall - utvecklingen av obstruktion av urinledarna, komprimering av ryggmärgen.

överdos

Symtom på överdosering av buserelin har inte fastställts.

Särskilda instruktioner

Kvinnor före användning av Buserelin Depot rekommenderas att utesluta graviditet och avbryta hormonella preventivmedel. Under de första två månaderna av behandlingen bör icke-hormonella preventivmedel användas. I någon form av depression kräver patienten noggrann medicinsk övervakning. Övulationsinduktion bör utföras under strikt övervakning av en läkare. Det finns en risk att utveckla en cyst i äggstockarna i början av behandlingen.

Män för effektiv förebyggande av biverkningar under den första fasen av läkemedlets verkan bör ordineras användningen av antiandrogener 2 veckor före den första injektionen av läkemedlet och inom 2 veckor efter det. I sällsynta fall kräver sänkning av styrkan en förändring av behandlingen.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Under behandlingsperioden bör man ta hand om när man utövar potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad frekvens av psykomotoriska reaktioner och speciell vård.

Använd under graviditet och amning

Enligt instruktionerna är Buserelin Depot kontraindicerat för användning under dräktighet och amning.

Droginteraktioner

Med samtidig användning av Buserelin Depot:

  • med droger som innehåller könshormoner: risken för ovarie hyperstimulationssyndrom ökar;
  • med hypoglykemiska medel: effektiviteten hos den senare kan minska.

analoger

Analyserna av Buserelin Depot är Decapeptil Depot, Decapeptil, Diferelin, Lyukrin Depot, Zoladex, Eligard.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara vid en temperatur på 8-25 ° C på en mörk plats.

Förfallodatum: lyofilisat - 3 år, lösningsmedel - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Recensioner av Buserelin Depot

Recensioner av Buserelin Depot av patienter är kontroversiella. De flesta av dem indikerar läkemedlets effektivitet vid behandling av ovarieendometrios, livmoderfibroider, infertilitet. I positiva recensioner delar kvinnor sina intryck av de biverkningar som har upplevts, men viljan att återhämta sig eller bli gravid, för att uppnå önskat resultat förstärker dem till tålamod och optimism. Det finns många negativa recensioner där det rekommenderas att neka att använda drogen (med en indikation på de hemska biverkningarna).

Recensioner av läkare som bedömer läkemedlets kvalitet vid slutresultatet, är läkemedlets terapeutiska effekt positiv.

Priset på Buserelin Depot i apotek

Priset på Buserelin Depot för ett paket som innehåller 1 flaska lyofilisat kan vara från 3922 till 4304 rubel.

Buserelin-Depot - bruksanvisningar, indikationer, kompositioner, biverkningar, analoger och recensioner

Vid patologier av menstruations-, cancertumörer hos bröstkörtlarna hos kvinnor och prostata hos män används Buserelin Depot-injektioner. De är ett lyofiliserat pulver med ett lösningsmedel för tillverkning av en suspension, som injiceras intramuskulärt för att normalisera hormonnivåerna. Läkemedlet är en analog av gonadotropiskt hormon, så du bör bekanta dig med instruktionerna för användning, för att inte möta negativa reaktioner i kroppen.

Buserelin Depot

Enligt den farmakologiska klassificeringen tillhör läkemedlet gruppen anticancer och antiandrogena medel. Detta är en analog av gonadotropinfrisättande hormon i depåform, finns i pulverform för att förbereda en lösning för att göra efterföljande injektioner. Ett liknande läkemedel är känt - buserelin i form av en näspray, som används av läkare före operation.

Vad är skillnaden mellan Buserelin Depot och Buserelin Long?

Analysen av Buserelin Depot är Buserelin Long, som skiljer sig från den ursprungliga beredningen med koncentrationen av den aktiva substansen (mindre än 2,1 mot 3,93 mg / ml) och tillverkaren. Som en del av läkemedlet med prefixet Lång används de komponenter som köpts från andra fabriker, vilket gör det dyrare, plus det varar längre i kroppen och har andra doser för användning.

Sammansättning och frisättningsform

Buserelin-Depot finns i form av ett lyofilisat för framställning av en homogen vitgulös suspension för ytterligare intramuskulära injektioner. Sammansättningen av läkemedlet anges i tabellen:

Vitt eller ljusgult

Färglös klar vätska

Koncentrationen av buserelinacetat, mg per 1 flaska

Polysorbat, en sampolymer av mjölksyra och glykolsyra, karmellosnatrium, mannitol

Glasflaskor med mörk färg med en spruta, två nålar och alkoholpipor

Farmakodynamik och farmakokinetik

Antitumörläkemedlet är en syntetisk analog av hormongonadotropin. I kroppen kombinerar den aktiva komponenten i buserelinacetat med receptorer från cellerna i den främre hypofysen, vilket medför en kortvarig ökning av nivån hos könshormoner i blodet. Efter två veckors användning av läkemedlet framträder blockad gonadotrop funktion hos hypofysen. Detta leder till undertryckandet av produktionen av könshormoner, en minskning av koncentrationen av östrogen i blodplasmen till postmenopausala värden hos både kvinnor och testosteronnivån före efter-extraktionsperioden hos män.

Med kontinuerlig medicinering i 14-21 dagar minskar testosteronkoncentrationen till ett tillstånd som liknar en orchiektomi, så det sägs att farmakologisk kastration förekommer. Läkemedlet har hög biotillgänglighet, maximal koncentration når 2-3 timmar efter administrering och varar i en månad.

Indikationer för användning

Bruksanvisningen beskriver följande indikationer för användningen av läkemedlet:

  • bröstcancer;
  • hormonberoende prostatacancer;
  • livmoderfibroider;
  • preoperativa och postoperativa perioder av endometrios;
  • endometrial hyperplastiska processer;
  • infertilitetsbehandling som en del av ett in vitro fertiliseringsprogram (IVF).

Bruksanvisning Buserelin Depot

Gör endast intramuskulärt injektioner. Suspension för injektion bereds innan man går in i ett lösningsmedel. Detta bör endast göras av specialutbildad medicinsk personal. Instruktioner för att förbereda lösningen:

  • flaskan hålls vertikalt och tappar lätt så att allt pulver ackumuleras på botten;
  • Öppna sprutan, fäst nålen i den rosa paviljongen för att samla lösningsmedlet.
  • öppna ampullen, samla innehållet med en spruta, sätt i en dos av 2 ml;
  • ta av locket på flaskan med lyofilisatet, desinficera korken med en tapppinne, sätt in nålen genom mitten;
  • introducera lösningsmedlet längs flaskans vägg, ta ut sprutan;
  • injektionsflaskan hålles vertikalt i 3-5 minuter så att lösningsmedlet fullständigt dränerar lyofilisatet, en suspension bildas;
  • utan att vända flaskan, samla rester av torrt pulver på väggarna och botten, om de är - lämna i ytterligare 3-5 minuter;
  • Blanda försiktigt innehållet i flaskan i en cirkulär rörelse i en minut, det är förbjudet att skaka och vända på flaskan för att undvika att falla ut ur flingor, vilket leder till att suspensionen inte är lämplig.
  • Sätt snabbt in nålen, skära ner den och samla upp suspensionen från flaskan i en vinkel på 45 grader;
  • Nålen är ersatt med ett prov med en grön paviljong, sprutan är omvänd och luften släpps.

Den resulterande suspensionen av Buserelin Depot används omedelbart efter beredningen - injektionsstället desinficeras med en alkoholpinne. Nålen sätts in djupt in i gluteusmuskeln, sprutkolven är lite dras tillbaka för att kontrollera om skadorna på kärlen. Suspensionen införes långsamt med konstant tryck. Med hormonberoende prostatacancer administreras 3,75 mg var fjärde vecka.

Under IVF-programmet för behandling av infertilitet administreras 3,75 mg buserelin en gång i andra och 21-24 dagar av menstruationscykeln (follikulära och luteinfaser). Efter blockaden av hypofysen, bestämd 12-15 dagar efter injektionen med bekräftelse på en minskning av östrogen i hälften, i frånvaro av cystor och inte mer än 5 mm tjock av endometriumet, indikeras stimulering av superovulering. Detta görs genom gonadotropa hormoner som kontrollerar koncentrationen av östradiol i blodet och använder ultraljudsövervakning (ultraljud).